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긍정적인 감정으로 이끄는 재평가 전술을 지원하는 신경 시스템 조사

2023년 7월 21일 업데이트: Kateri McRae, University of Denver

커뮤니티 참가자는 단일 실험 세션을 위해 CU Boulder의 신경 영상 시설을 방문합니다. 모든 연구에서 참가자는 작업 전 설문지(특성 측정)와 간단한 기분 측정을 완료한 다음 연구 보조원이 부정적인 이미지에 대한 응답으로 인지 재평가의 예를 설명하고 제공하는 작업 교육을 받습니다. 그런 다음 참가자는 전체 뇌 BOLD 신호가 수집되는 동안 30-45분 동안 이벤트 관련 사진 기반 인지 재평가 작업을 완료합니다. 작업 후 참가자는 기분 측정에 다시 한 번 응답하고 규제의 어려움 또는 개인적으로 관련된 이미지를 포함하여 완료한 작업에 관한 일련의 질문에 답합니다.

연구원들은 긍정적인 감정 유도가 인지 재평가 조건과 상호 작용하거나 상호 작용하지 않을 수 있는 자기 보고 감정에 강력한 영향을 미칠 것이라고 예측합니다. 참가자는 긍정적인 감정을 높이기 위해 재평가를 사용하도록 교육을 받고 각 이미지에 사용한 재평가에 가장 적합한 재평가 전략 범주로 응답하도록 요청받습니다. 연구원들은 미래에 초점을 맞춘 전술의 더 많은 사용이 더 큰 재평가 성공과 관련이 있을 것이며, 그 결과 vmPFC의 더 많은 모집과 vmPFC와 다른 전두엽 영역 사이의 연결성을 초래할 것이라고 예측합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

모든 연구에서 참가자는 캠퍼스와 주변 지역 사회에서 종이 및 전자 전단지를 통해 모집됩니다. 관심 있는 참가자는 다른 곳에 나열된 기준에 따라 자격을 평가하기 위해 전화, 이메일 및/또는 웹 양식을 통해 선별됩니다. 참가자가 자격이 있는 경우 CU Boulder의 Intermountain Neuroimaging Facility에서 단일 실험실 세션을 완료하도록 초대됩니다. 참가자는 방문 전에 읽고 기록을 위해 보관할 수 있도록 동의서 사본을 보내드립니다.

실험실에 도착하면 참가자는 동의 절차를 완료하게 되며, 인간 대상 연구에 관한 윤리 원칙에 대해 교육을 받은 연구 보조원이 동의서 양식에 대한 모든 질문에 답변하고 거기에 설명된 참가자의 주요 권리를 구두로 강화합니다. 양 당사자가 만족하면 동의서에 서명합니다.

그런 다음 참가자는 초기 검사(전화, 이메일 또는 웹 양식으로 수행) 이후 스캐너 호환성이 변경되지 않았는지 확인하기 위해 필수 MRI 적격성 양식을 작성합니다. "임신 가능성이 있습니까?"라는 질문에 "아니오"를 표시할 수 없는 여성 MR 시설에서 제공되는 임신 테스트를 받아야 합니다. 참가자는 MRI 호환 옷이나 스크럽으로 갈아입습니다. 참가자는 전체 세션에 대한 개요를 제공할 훈련된 연구 조교/실험자와 함께 앉아 인지 재평가 작업에 대한 교육을 시작합니다. 이 교육은 10-15분 정도 소요됩니다. 교육 중에 실험자는 부정적인 이미지에 대한 몇 가지 가능한 재평가를 제공하고 참가자가 자신의 이미지를 제공하여 격려와 피드백을 제공할 수 있도록 합니다. 이 교육 중에 실험자는 격려 및 피드백 방법도 검토합니다. 이 교육 중에 실험자는 응답 방법(외부 버튼 상자 사용)도 검토합니다. 참가자는 교육 중에 사진이 너무 화가 나면 언제든지 실험을 중단할 수 있음을 상기시킵니다.

작업 교육 직후 참가자는 PANAS를 사용하여 일반적인 기분 등급을 매깁니다. 그런 다음 참가자는 차폐 MRI실 문에서 몸 안이나 근처에 있는 금속에 대해 마지막으로 한 번 검사를 받은 다음 인증된 풀타임 MRI 기술자가 MRI 스캐너에 배치합니다. 참가자는 신체적으로 불편하거나 폐소공포증이 있는 경우 언제든지 실험을 중단할 수 있음을 상기시키고, 실험이 시작되면 즉시 실험을 중단하고 싶다는 것을 나타내는 패닉 버튼이 표시됩니다. 초기 구조 및 보정 스캔 후 참가자는 재평가 작업을 완료합니다. 이 작업은 40-50분이 소요됩니다(스캐너에서 4-5개의 개별 기능 실행으로 나뉩니다. 각 실행에는 약 10분이 소요됨).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • Colorado
      • Denver, Colorado, 미국, 80208
        • 모병
        • University of Denver
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 18-40세 커뮤니티 회원
  • 유창한 영어
  • 현재 정신병적 증상 없이

제외 기준:

  • 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: fMRI 참가자
참가자는 약 45-50분 동안 지속되는 fMRI 세션에서 스캔되며 인지 재평가 전략을 수행해야 하는 부정적인 이미지가 표시됩니다. 모든 참가자는 각 참가자에 대해 동일한 재평가 프로토콜을 사용하여 스캐너를 통해 이동합니다.
행동: 인지적 재평가
참가자들은 지시에 따라 자연스럽게 보거나 반응하거나 인지적 재평가를 사용하여 부정적인 감정을 줄이기 위해 부정적인 그림을 재구성하거나 재고하도록 훈련받을 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자가 보고 감정 등급
기간: 50분 동안 지속되는 작업 개입 동안
참여자들은 개입하는 동안 그들의 부정적인 감정과 긍정적인 감정을 평가할 것입니다. 그들은 "얼마나 긍정적으로 느끼십니까?"라는 질문을 받게 됩니다. 그리고 "얼마나 부정적으로 느끼십니까?" 각 이미지 후에 1-9의 척도로 대답할 것입니다. 1은 낮음("전혀 긍정적이지 않습니다" 또는 "전혀 부정적이지 않습니다")에서 9("매우 긍정적이라고 생각합니다" 또는 "나는 매우 부정적인 느낌").
50분 동안 지속되는 작업 개입 동안
전체 뇌 BOLD 신호
기간: 개입 직후
FMRI 전용 헤드 코일이 있는 3T MRI 스캐너에서 수집된 전체 뇌의 혈중 산소 의존 수준(EPI 시퀀스)의 변화.
개입 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
기분 등급
기간: 개입 전 및 개입 직후
PANAS(Positive and Negative Affect Schedule)로 측정한 작업 전후 기분은 개입 전후에 측정됩니다. PANAS는 1에서 5까지의 척도로 평가되는 20개의 질문으로 구성된 설문지입니다(1은 "매우 경미하거나 전혀", 5는 "매우"). 질문 1, 3, 5, 9, 10, 12, 14, 16, 17 및 19는 10에서 50 사이의 점수 범위를 갖는 긍정적 영향 척도를 나타냅니다(점수가 높을수록 긍정적 영향 수준이 높아짐). 질문 2, 4, 6, 7, 8, 11, 13, 15, 18 및 20은 점수가 10에서 50 사이인 부정적인 감정 척도를 나타냅니다(점수가 낮을수록 부정적인 감정 수준이 낮음을 나타냄).
개입 전 및 개입 직후
작업 난이도
기간: 개입 직후
다음 질문 배치는 참가자에게 작업의 난이도에 대한 질문을 합니다. 예시 질문은 "'LOOK' 지시를 따르는 것이 얼마나 어려웠습니까?"입니다. 참가자는 1에서 7까지의 척도로 난이도를 평가합니다. 1은 "전혀 어렵지 않음"에서 7은 "매우 어려움"입니다.
개입 직후
업무 준수
기간: 개입 직후
참가자는 자기보고 작업 준수에 대해 질문을 받게 됩니다. 예를 들어, 한 질문은 ""봐" 지시를 따를 수 있었던 시간의 비율은?"을 묻습니다. 참가자는 각 작업에 대한 자기 준수를 0%(비준수)에서 100%(완전히 준수)까지 평가합니다.
개입 직후
작업 이미지 경험
기간: 개입 직후
참가자는 재평가 또는 작업에 제시된 특정 이미지에 대한 경험이 있는지 여부를 묻습니다. 첫 번째 질문은 "생각하는 방식을 바꿈으로써 감정을 바꾸도록 훈련받은 적이 있습니까(치료나 다른 실험 또는 다른 곳에서)?"입니다. 참가자는 이 질문에 대해 "예" 또는 "아니오"를 선택할 수 있습니다. 참가자는 빈칸 채우기를 사용하기 전에 자신의 감정이 바뀌었는지 추정해야 합니다. 다음 질문은 "전에 이런 정확한 감정 이미지를 본 적이 있습니까?"입니다. 그런 다음 참가자는 다시 한 번 그들이 본 이미지와 빈칸 채우기 옵션을 사용하여 이러한 이미지에 의해 생성된 감정적 반응을 외삽하도록 요청받을 것입니다.
개입 직후

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
우울증 특성 차이
기간: 기준선
참가자들은 우울증의 증상을 측정하고 피험자 간 특성 차이를 조사하는 데 사용되는 Beck의 우울증 지수(BDI-II)를 받게 됩니다. BDI-II는 0과 3 사이의 등급(0은 "전혀 없음"이고 3은 지속적으로 이러한 증상을 경험함을 나타냄)으로 우울증 증상을 살펴보는 21가지 자가 보고 측정입니다.
기준선
감정 조절 특성 차이
기간: 기준선
감정 조절 설문지(ERQ)는 감정을 조절하는 방법을 살펴보고 피험자 간 특성 차이를 조사하는 데 사용됩니다. ERQ는 감정을 변화시키는 두 가지 전략인 인지 재평가와 표현 억제의 사용을 평가하는 10개 항목의 자가 보고 설문지입니다. 척도는 7점 리커트 척도(1은 "매우 동의하지 않음", 7은 "매우 동의함")로 평가됩니다. 6개 항목은 인지 재평가를 사용하는 것으로 분류되고 4개 항목은 표현 억제를 평가합니다.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Denver

협력자

Wake Forest University

수사관

  • 수석 연구원: Kateri McRae, Ph.D., University of Denver

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 22일

기본 완료 (추정된)

2023년 8월 31일

연구 완료 (추정된)

2023년 11월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 8월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 8월 25일

처음 게시됨 (실제)

2020년 8월 31일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 7월 21일

마지막으로 확인됨

2023년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • 1606445-A

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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