麻酔環境の影響 女性助手の子供の性比
2021年12月2日 更新者：Jean François Brichant、University of Liege
蘇生麻酔アシスタントの子供の性比に対する職場環境の影響
この多施設レトロスペクティブ研究の目的は、以下を決定することでした。
- 麻酔蘇生における女性助手の子孫の性比が、集団全体の性比と異なるかどうか
- 子の受胎時のアシスタントの作業環境が子の性別に影響するかどうか
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
143
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Liège、ベルギー、4000
- ULiège
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
ベルギーにあるフランス語圏の 3 つの大学の麻酔科は、Survey Monkey と同様のシステムを介して、麻酔蘇生のすべての女性アシスタントにアンケートを電子メールで送信します。 データは、そのようなシステムのデータを通じて完全に匿名化されます。
リマインダーは、アンケートの送信から 1 か月後と 3 か月後に電子メールで送信されます。 アンケートへの回答は同意とみなされます
説明
包含基準:
- 2009 年から 2019 年までの訓練の過程で 1 人以上の子供を妊娠し、2019 年末までに出産したワロン - ブリュッセル連邦 (ベルギー) の麻酔蘇生の女性アシスタント (締め切り: 2019 年 12 月 31 日の午前 0 時)
除外基準:
- 麻酔蘇生の男性アシスタント
- 2009 年以前または 2019 年以降にトレーニングを受けた麻酔蘇生の女性アシスタント。
- 医学的補助生殖に頼る麻酔蘇生の女性助手。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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研究グループ
麻酔中のすべての女性アシスタント
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作業環境暴露
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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子孫の性比
時間枠：5年（麻酔研修期間）
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女性麻酔助手の子孫の性比を記録する
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5年（麻酔研修期間）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- スタディディレクター：Philippe J Van der Linden, MD、CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月2日
一次修了 (実際)
2021年12月2日
研究の完了 (実際)
2021年12月2日
試験登録日
最初に提出
2020年8月25日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月25日
最初の投稿 (実際)
2020年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年12月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年12月2日
最終確認日
2021年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。