Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние анестезиологической среды на соотношение полов детей женщин-помощниц

2 декабря 2021 г. обновлено: Jean François Brichant, University of Liege

Влияние рабочей среды на соотношение полов детей ассистентов реаниматолога-анестезиолога

Цели этого многоцентрового ретроспективного исследования состояли в том, чтобы определить:

  • отличается ли соотношение полов потомства ассистенток наркоз-реанимации от такового в популяции в целом
  • влияет ли рабочая среда помощников во время зачатия их потомства на пол их потомства

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

143

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Отделение анестезии трех франкоязычных университетов Бельгии рассылает по электронной почте анкету всем женщинам-ассистентам отделения анестезии-реанимации через систему, аналогичную Survey Monkey. Данные будут полностью анонимизированы через данные такой системы.

Напоминание будет отправлено по электронной почте через 1 и 3 месяца после отправки анкеты. Заполнение анкеты будет приравнено к согласию

Описание

Критерии включения:

  • Женщины-ассистенты отделения анестезиологии и реанимации в Валлонско-Брюссельской федерации (Бельгия), которые зачали одного или нескольких детей в ходе обучения в период с 2009 по 2019 год и родили до конца 2019 года (дата окончания: полночь 31 декабря 2019 года)

Критерий исключения:

  • Помощники мужчины в анестезиологии-реанимации
  • Женские ассистенты по анестезиологии-реанимации, прошедшие обучение до 2009 г. или после 2019 г.
  • Помощницы женщин в анестезиологии и реанимации, которые полагались на вспомогательную репродукцию с медицинской точки зрения.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Исследовательская группа
Все женщины-ассистенты в анестезии
Лекарство: Анестетики, Ингаляции
Воздействие рабочей среды

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Соотношение полов потомства
Временное ограничение: 5 лет (срок обучения анестезии)
Соотношение полов потомков женщин-ассистентов анестезиолога будет регистрироваться.
5 лет (срок обучения анестезии)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

University of Liege

Следователи

  • Директор по исследованиям: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 октября 2021 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 декабря 2021 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

2 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

25 августа 2020 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 августа 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

3 декабря 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

2 декабря 2021 г.

Последняя проверка

1 декабря 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • GENREANES

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться