Impatto dell'ambiente anestetico sul rapporto tra i sessi dei figli delle assistenti donne
2 dicembre 2021 aggiornato da: Jean François Brichant, University of Liege
Impatto dell'ambiente di lavoro sul rapporto tra i sessi dei bambini degli assistenti di anestesia per la rianimazione
Gli obiettivi di questo studio retrospettivo multicentrico erano di determinare:
- se il rapporto tra i sessi della prole delle assistenti di sesso femminile in anestesia-rianimazione differisce da quello della popolazione in generale
- se l'ambiente di lavoro degli assistenti al momento del concepimento della loro prole influenza il sesso della loro prole
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
143
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Liège, Belgio, 4000
- ULiège
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Il dipartimento di anestesia delle tre università francofone in Belgio invia un questionario via e-mail a tutte le assistenti di sesso femminile in anestesia-rianimazione tramite un sistema simile a Survey Monkey. I dati saranno completamente anonimizzati attraverso quelli di tale sistema.
Il promemoria verrà inviato via e-mail 1 e 3 mesi dopo l'invio del questionario. La compilazione del questionario sarà equiparata al consenso
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Assistenti di sesso femminile in anestesia-rianimazione nella Federazione Vallonia-Bruxelles (Belgio) che hanno concepito uno o più bambini nel corso della loro formazione tra il 2009 e il 2019 e che hanno partorito prima della fine del 2019 (scadenza: mezzanotte del 31 dicembre 2019)
Criteri di esclusione:
- Assistenti maschi in anestesia-rianimazione
- Assistenti donne in anestesia-rianimazione che si sono formate prima del 2009 o dopo il 2019.
- Assistenti donne in anestesia-rianimazione che si sono affidate alla riproduzione medicalmente assistita.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Gruppo di studio
Tutte le assistenti donne in anestesia
|
Esposizione ambientale lavorativa
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Rapporto tra i sessi della prole
Lasso di tempo: 5 anni (durata della formazione in anestesia)
|
Verrà registrato il rapporto tra i sessi della prole delle assistenti di anestesia femminile
|
5 anni (durata della formazione in anestesia)
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
2 ottobre 2021
Completamento primario (EFFETTIVO)
2 dicembre 2021
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
2 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
25 agosto 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 agosto 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
31 agosto 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
3 dicembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2021
Ultimo verificato
1 dicembre 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- GENREANES
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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Prove cliniche su Anestetici, Inalazione
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Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Terminato