- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT04532502
마취환경의 영향 여성조무사 자녀의 성비
2021년 12월 2일 업데이트: Jean François Brichant, University of Liege
작업환경이 소생마취보조 아동의 성비에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
이 다기관 후향적 연구의 목적은 다음을 결정하는 것이었습니다.
- 마취 소생술에서 여성 보조원의 자손의 성비가 일반 인구의 성비와 다른지 여부
- 조교의 작업 환경이 자손의 성별에 영향을 미치는지 여부
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
143
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Liège, 벨기에, 4000
- ULiège
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
여성
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
벨기에에 있는 프랑스어를 사용하는 3개 대학의 마취과는 Survey Monkey와 유사한 시스템을 통해 마취 소생술에서 모든 여성 조수에게 설문지를 이메일로 보냅니다. 데이터는 이러한 시스템의 데이터를 통해 완전히 익명화됩니다.
알림은 설문지가 발송된 후 1개월 및 3개월 후에 이메일로 발송됩니다. 설문지 작성은 동의와 동일시됩니다.
설명
포함 기준:
- Wallonia-Brussels Federation(벨기에)에서 2009년에서 2019년 사이에 훈련 과정에서 한 명 이상의 아이를 임신했으며 2019년 말 이전에 출산한 여성 마취 소생 보조원(마감: 2019년 12월 31일 자정)
제외 기준:
- 마취 소생술의 남성 조수
- 2009년 이전 또는 2019년 이후에 교육을 받은 여성 마취 소생 보조원.
- 의학 보조 생식에 의존하는 마취 소생술의 여성 조수.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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스터디 그룹
마취중인 모든 여성 조수
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작업 환경 노출
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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자손 성비
기간: 5년(마취 훈련 기간)
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여성 마취 보조원의 자손 성비가 기록됩니다.
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5년(마취 훈련 기간)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 2일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 2일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 2일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 25일
처음 게시됨 (실제)
2020년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 12월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 12월 2일
마지막으로 확인됨
2021년 12월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .