Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesiaympäristön vaikutus naispuolisten avustajien lasten sukupuolisuhteeseen

torstai 2. joulukuuta 2021 päivittänyt: Jean François Brichant, University of Liege

Työympäristön vaikutus elvytysanestesiassa työskentelevien lasten sukupuolisuhteeseen

Tämän monikeskuksen retrospektiivisen tutkimuksen tavoitteena oli määrittää:

  • eroaako anestesia-elvytyksessä olevien naispuolisten assistenttien jälkeläisten sukupuolisuhde koko väestön sukupuolesta
  • vaikuttaako avustajien työympäristö jälkeläisen hedelmöityshetkellä jälkeläisen sukupuoleen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

143

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Liège, Belgia, 4000
        • ULiège

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Belgian kolmen ranskankielisen yliopiston anestesiaosasto lähettää sähköpostilla kyselylomakkeen kaikille nukutus-elvytysassistenteille Survey Monkeyn kaltaisella järjestelmällä. Tällaisen järjestelmän tiedot anonymisoidaan täysin.

Muistutus lähetetään sähköpostitse 1 ja 3 kuukauden kuluttua kyselylomakkeen lähettämisestä. Kyselylomakkeen täyttäminen rinnastetaan suostumukseen

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Naispuoliset avustajat anestesia-elvytyksessä Vallonia-Brysselin federaatiossa (Belgia), jotka ovat tulleet raskaaksi yhden tai useamman lapsen harjoittelunsa aikana vuosina 2009–2019 ja jotka synnyttivät ennen vuoden 2019 loppua (katkaisu: keskiyöllä 31.12.2019)

Poissulkemiskriteerit:

  • Miesassistentit anestesia-elvytyksessä
  • Naispuoliset anestesia-elvytysassistentit, jotka ovat kouluttaneet ennen vuotta 2009 tai vuoden 2019 jälkeen.
  • Naispuoliset avustajat anestesia-elvytyksessä, jotka luottivat lääketieteelliseen avusteiseen lisääntymiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Opiskeluryhmä
Kaikki naispuoliset avustajat anestesiassa
Työympäristön altistuminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jälkeläisten sukupuolisuhde
Aikaikkuna: 5 vuotta (anestesiakoulutuksen kesto)
Naisten nukutusavustajien jälkeläisten sukupuolisuhde kirjataan
5 vuotta (anestesiakoulutuksen kesto)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Lauantai 2. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Torstai 2. joulukuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 25. elokuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Maanantai 31. elokuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 3. joulukuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 2. joulukuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa