Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Impact van de anesthesieomgeving op de geslachtsverhouding van de kinderen van vrouwelijke assistenten

2 december 2021 bijgewerkt door: Jean François Brichant, University of Liege

De impact van de werkomgeving op de geslachtsverhouding van de kinderen van reanimatie-anesthesie-assistenten

Het doel van deze multicenter retrospectieve studie was om vast te stellen:

  • of de geslachtsverhouding van de nakomelingen van vrouwelijke assistenten bij anesthesie-reanimatie verschilt van die van de algemene bevolking
  • of de werkomgeving van de assistenten ten tijde van de conceptie van hun kroost van invloed is op het geslacht van hun kroost

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

143

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • België
      • Liège, België, 4000
        • ULiège

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De dienst anesthesie van de drie Franstalige universiteiten in België e-mailt een vragenlijst naar alle vrouwelijke assistenten in de anesthesie-reanimatie via een systeem vergelijkbaar met Survey Monkey. De gegevens worden volledig geanonimiseerd via die van een dergelijk systeem.

De herinnering wordt 1 en 3 maanden na verzending van de vragenlijst per e-mail verzonden. Het invullen van de vragenlijst wordt gelijkgesteld met toestemming

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Vrouwelijke anesthesie-reanimatieassistenten in de Federatie Wallonië-Brussel (België) die tijdens hun opleiding tussen 2009 en 2019 een of meer kinderen hebben verwekt en die vóór eind 2019 zijn bevallen (cut-off: middernacht op 31 december 2019)

Uitsluitingscriteria:

  • Mannelijke assistenten bij anesthesie-reanimatie
  • Vrouwelijke assistenten anesthesie-reanimatie die vóór 2009 of na 2019 zijn opgeleid.
  • Vrouwelijke assistenten bij anesthesie-reanimatie die afhankelijk waren van medisch geassisteerde voortplanting.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Studiegroep
Alle vrouwelijke assistenten in anesthesie
Geneesmiddel: Anesthesie, inademing
Blootstelling aan het werk

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Geslachtsverhouding nakomelingen
Tijdsspanne: 5 jaar (duur anesthesieopleiding)
De geslachtsratio van de nakomelingen van vrouwelijke anesthesiemedewerkers wordt geregistreerd
5 jaar (duur anesthesieopleiding)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Liege

Onderzoekers

  • Studie directeur: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (WERKELIJK)

2 oktober 2021

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

2 december 2021

Studie voltooiing (WERKELIJK)

2 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 augustus 2020

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

31 augustus 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

3 december 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 december 2021

Laatst geverifieerd

1 december 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • GENREANES

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren