Wpływ środowiska anestezjologicznego na stosunek płci dzieci asystentek
2 grudnia 2021 zaktualizowane przez: Jean François Brichant, University of Liege
Wpływ środowiska pracy na stosunek płci dzieci anestezjologów resuscytacyjnych
Celem tego wieloośrodkowego badania retrospektywnego było określenie:
- czy stosunek płci potomstwa asystentek w anestezjologii-resuscytacji różni się od tego w całej populacji
- czy środowisko pracy asystentek w momencie poczęcia ich potomstwa wpływa na płeć ich potomstwa
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
143
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- ULiège
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie dotyczy
Płeć kwalifikująca się do nauki
Kobieta
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Oddział anestezjologiczny trzech francuskojęzycznych uniwersytetów w Belgii wysyła mięczakom e-mailem kwestionariusz do wszystkich asystentek w anestezjologii i resuscytacji za pośrednictwem systemu podobnego do Survey Monkey. Dane zostaną całkowicie zanonimizowane przez dane takiego systemu.
Przypomnienie zostanie wysłane e-mailem 1 i 3 miesiące po wysłaniu kwestionariusza. Wypełnienie ankiety będzie równoznaczne ze zgodą
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Asystentki anestezjologiczne-resuscytacyjne w Federacji Walońsko-Brukselskiej (Belgia), które w trakcie szkolenia w latach 2009-2019 poczęły jedno lub więcej dzieci i które urodziły przed końcem 2019 r. (data zakończenia: 31 grudnia 2019 r. o północy)
Kryteria wyłączenia:
- Męscy asystenci w anestezjologii-resuscytacji
- Asystentki anestezjologiczno-resuscytacyjne, które przeszkoliły się przed 2009 rokiem lub po 2019 roku.
- Asystentki w anestezjologii-resuscytacji, które polegały na medycznie wspomaganym rozrodzie.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Kółko naukowe
Wszystkie kobiety asystentki w anestezjologii
|
Narażenie środowiska pracy
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Stosunek płci potomstwa
Ramy czasowe: 5 lat (czas trwania szkolenia anestezjologicznego)
|
Proporcje płci potomstwa asystentek anestezjologicznych będą rejestrowane
|
5 lat (czas trwania szkolenia anestezjologicznego)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)
2 października 2021
Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)
2 grudnia 2021
Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)
2 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 sierpnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
25 sierpnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
31 sierpnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
3 grudnia 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
2 grudnia 2021
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- GENREANES
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Środki znieczulające, Inhalacja
-
Amphastar Pharmaceuticals, Inc.Zakończony