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Einfluss der Anästhesieumgebung auf das Geschlechterverhältnis der Kinder weiblicher Assistenten

2. Dezember 2021 aktualisiert von: Jean François Brichant, University of Liege

Einfluss der Arbeitsumgebung auf das Geschlechterverhältnis der Kinder von Reanimationsanästhesieassistenten

Die Ziele dieser multizentrischen retrospektiven Studie bestanden darin, Folgendes zu bestimmen:

  • ob sich das Geschlechterverhältnis der Nachkommen weiblicher Assistentinnen in der Anästhesie-Wiederbelebung von dem der Gesamtbevölkerung unterscheidet
  • ob das Arbeitsumfeld der Assistenten zum Zeitpunkt der Empfängnis ihres Nachwuchses das Geschlecht ihres Nachwuchses beeinflusst

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

143

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • ULiège

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Die Anästhesieabteilung der drei französischsprachigen Universitäten in Belgien verschickt per E-Mail einen Fragebogen an alle weiblichen Assistenten in der Anästhesie-Wiederbelebung über ein ähnliches System wie Survey Monkey. Die Daten werden durch die eines solchen Systems vollständig anonymisiert.

Die Erinnerung wird 1 und 3 Monate nach Versand des Fragebogens per E-Mail verschickt. Das Ausfüllen des Fragebogens wird einer Einwilligung gleichgestellt

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Assistentinnen in der Anästhesie-Wiederbelebung in der Wallonie-Brüssel-Föderation (Belgien), die im Laufe ihrer Ausbildung zwischen 2009 und 2019 ein oder mehrere Kinder gezeugt und vor Ende 2019 entbunden haben (Stichtag: 31. Dezember 2019, 0:00 Uhr)

Ausschlusskriterien:

  • Männliche Assistenten in der Anästhesie-Wiederbelebung
  • Assistentinnen in der Anästhesie-Wiederbelebung, die vor 2009 oder nach 2019 ausgebildet wurden.
  • Assistentinnen in der Anästhesie-Wiederbelebung, die auf medizinisch assistierte Reproduktion angewiesen waren.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Studiengruppe
Alle Assistentinnen in der Anästhesie
Arzneimittel: Anästhetika, Inhalation
Exposition gegenüber der Arbeitsumgebung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschlechterverhältnis der Nachkommen
Zeitfenster: 5 Jahre (Dauer der Anästhesieausbildung)
Das Geschlechterverhältnis der Nachkommen von Anästhesieassistentinnen wird erfasst
5 Jahre (Dauer der Anästhesieausbildung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Liege

Ermittler

  • Studienleiter: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

2. Oktober 2021

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

2. Dezember 2021

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

2. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

25. August 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

31. August 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

3. Dezember 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2021

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • GENREANES

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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