Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az érzéstelenítő környezet hatása a női asszisztensek gyermekeinek nemi arányára

2021. december 2. frissítette: Jean François Brichant, University of Liege

A munkakörnyezet hatása az újraélesztési anesztéziás asszisztensek gyermekeinek nemi arányára

Ennek a többközpontú retrospektív tanulmánynak a célja az volt, hogy meghatározza:

  • eltér-e az altatásban-újraélesztésben dolgozó női asszisztens utódok ivararánya a teljes populációétól
  • az asszisztensek munkakörnyezete az utóda fogantatása idején befolyásolja-e az utóda nemét

A tanulmány áttekintése

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

143

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Liège, Belgium, 4000
        • ULiège

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (FELNŐTT, OLDER_ADULT)

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Női

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

A három francia nyelvű belgiumi egyetem altatási osztálya kérdőívet küld e-mailben az összes anesztézia-újraélesztésben dolgozó női asszisztensnek a Survey Monkey-hoz hasonló rendszeren keresztül. Az adatok teljesen anonimizáltak egy ilyen rendszer adatain keresztül.

Az emlékeztetőt a kérdőív kiküldése után 1 és 3 hónappal e-mailben küldjük el. A kérdőív kitöltése beleegyezésnek minősül

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Női asszisztensek anesztézia-újraélesztésben a Vallónia-Brüsszeli Föderációban (Belgium), akik 2009 és 2019 között képzésük során egy vagy több gyermeket fogantak, és 2019 vége előtt szültek (lezárás: 2019. december 31-én éjfél)

Kizárási kritériumok:

  • Férfi asszisztensek az altatásban-újraélesztésben
  • 2009 előtt vagy 2019 után képzett női asszisztensek az altatásban-újraélesztésben.
  • Női asszisztensek az anesztézia-újraélesztésben, akik orvosilag asszisztált reprodukciót alkalmaztak.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Beavatkozás / kezelés
Tanulócsoport
Minden női asszisztens az altatásban
Munkakörnyezeti expozíció

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Az utódok nemi aránya
Időkeret: 5 év (az altatási képzés időtartama)
A női altató asszisztensek utódai nemi arányát rögzítik
5 év (az altatási képzés időtartama)

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi igazgató: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (TÉNYLEGES)

2021. október 2.

Elsődleges befejezés (TÉNYLEGES)

2021. december 2.

A tanulmány befejezése (TÉNYLEGES)

2021. december 2.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. augusztus 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. augusztus 25.

Első közzététel (TÉNYLEGES)

2020. augusztus 31.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (TÉNYLEGES)

2021. december 3.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. december 2.

Utolsó ellenőrzés

2021. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel