Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningen af ​​anæstesimiljøet kønsforholdet mellem børn af kvindelige assistenter

2. december 2021 opdateret af: Jean François Brichant, University of Liege

Arbejdsmiljøets indvirkning på kønsforholdet mellem børn af genoplivningsanæstesiassistenter

Formålet med denne multicenter retrospektive undersøgelse var at bestemme:

  • om kønsforholdet mellem afkom af kvindelige assistenter i anæstesi-genoplivning adskiller sig fra befolkningen som helhed
  • om assistenternes arbejdsmiljø på tidspunktet for deres afkoms undfangelse har indflydelse på deres afkoms køn

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

143

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
      • Liège, Belgien, 4000
        • ULiège

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesiafdelingen på de tre fransktalende universiteter i Belgien e-mailer et spørgeskema til alle kvindelige assistenter i anæstesi-genoplivning via et system, der ligner Survey Monkey. Dataene vil blive fuldstændigt anonymiseret gennem dem i et sådant system.

Påmindelse vil blive sendt på e-mail 1 og 3 måneder efter udsendelse af spørgeskemaet. Udfyldelse af spørgeskemaet vil blive sidestillet med samtykke

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kvindelige assistenter i anæstesi-genoplivning i Wallonia-Brussels Federation (Belgien), som undfangede et eller flere børn i løbet af deres uddannelse mellem 2009 og 2019, og som fødte inden udgangen af ​​2019 (cut-off: midnat den 31. december 2019)

Ekskluderingskriterier:

  • Mandlige assistenter i anæstesi-genoplivning
  • Kvindelige assistenter i anæstesi-genoplivning, der er uddannet før 2009 eller efter 2019.
  • Kvindelige assistenter i anæstesi-genoplivning, der var afhængige af medicinsk assisteret reproduktion.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Studiegruppe
Alle kvindelige assistenter i anæstesi
Medicin: Bedøvelsesmidler, indånding
Arbejdsmiljøeksponering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Afkom kønsforhold
Tidsramme: 5 år (varighed af anæstesiuddannelse)
Kvinders kønsforhold mellem kvindelige anæstesiassistenter vil blive registreret
5 år (varighed af anæstesiuddannelse)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Liege

Efterforskere

  • Studieleder: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

2. oktober 2021

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

2. december 2021

Studieafslutning (FAKTISKE)

2. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. august 2020

Først opslået (FAKTISKE)

31. august 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

3. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • GENREANES

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Anæstesi, general

Kliniske forsøg med Bedøvelsesmidler, indånding

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner