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Impacto del entorno anestésico en la proporción de sexos de los hijos de las asistentes femeninas

2 de diciembre de 2021 actualizado por: Jean François Brichant, University of Liege

Impacto del Ambiente de Trabajo en la Sex Ratio de los Hijos de Auxiliares de Anestesia de Reanimación

Los objetivos de este estudio retrospectivo multicéntrico fueron determinar:

  • si la proporción de sexos de la descendencia de las asistentes de anestesia-reanimación difiere de la de la población en general
  • si el ambiente de trabajo de las asistentes en el momento de la concepción de su descendencia influye en el sexo de su descendencia

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

143

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Bélgica
      • Liège, Bélgica, 4000
        • ULiège

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

El departamento de anestesia de las tres universidades francófonas de Bélgica envía por correo electrónico un cuestionario a todas las asistentes de anestesia-reanimación a través de un sistema similar a Survey Monkey. Los datos serán completamente anonimizados a través de los de dicho sistema.

El recordatorio se enviará por correo electrónico 1 y 3 meses después de que se envíe el cuestionario. La cumplimentación del cuestionario equivaldrá a consentimiento

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Asistentes de anestesia-reanimación en la Federación Valonia-Bruselas (Bélgica) que concibieron uno o más hijos en el curso de su formación entre 2009 y 2019 y que dieron a luz antes de finales de 2019 (corte: medianoche del 31 de diciembre de 2019)

Criterio de exclusión:

  • Asistentes masculinos en anestesia-reanimación
  • Auxiliares de anestesia-reanimación que se hayan formado antes de 2009 o después de 2019.
  • Auxiliares de anestesia-reanimación que recurrieron a la reproducción médicamente asistida.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Grupo de estudio
Todas las auxiliares de anestesia
Droga: Anestésicos, Inhalación
Exposición ambiental laboral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción sexual de la descendencia
Periodo de tiempo: 5 años (duración de la formación en anestesia)
Se registrará la proporción de sexos de los descendientes de las asistentes de anestesia.
5 años (duración de la formación en anestesia)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Liege

Investigadores

  • Director de estudio: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

2 de octubre de 2021

Finalización primaria (ACTUAL)

2 de diciembre de 2021

Finalización del estudio (ACTUAL)

2 de diciembre de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de agosto de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de agosto de 2020

Publicado por primera vez (ACTUAL)

31 de agosto de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

3 de diciembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

2 de diciembre de 2021

Última verificación

1 de diciembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • GENREANES

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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