Impacto do ambiente anestésico na proporção sexual dos filhos de assistentes
2 de dezembro de 2021 atualizado por: Jean François Brichant, University of Liege
Impacto do Ambiente de Trabalho na Relação entre os Sexos dos Filhos dos Auxiliares de Anestesia de Ressuscitação
Os objetivos deste estudo retrospectivo multicêntrico foram determinar:
- se a proporção sexual dos filhos de assistentes em anestesia-ressuscitação difere da população em geral
- se o ambiente de trabalho dos assistentes no momento da concepção de seus filhos influencia o sexo de seus filhos
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
143
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Liège, Bélgica, 4000
- ULiège
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
O departamento de anestesia das três universidades francófonas da Bélgica envia um questionário por e-mail a todas as assistentes de ressuscitação anestésica por meio de um sistema semelhante ao Survey Monkey. Os dados serão completamente anonimizados através dos de tal sistema.
Um lembrete será enviado por e-mail 1 e 3 meses após o envio do questionário. O preenchimento do questionário será equiparado a consentimento
Descrição
Critério de inclusão:
- Auxiliares de anestesia e ressuscitação na Federação da Valônia-Bruxelas (Bélgica) que conceberam um ou mais filhos durante seu treinamento entre 2009 e 2019 e que deram à luz antes do final de 2019 (limite: meia-noite de 31 de dezembro de 2019)
Critério de exclusão:
- Assistentes masculinos na anestesia-ressuscitação
- Assistentes femininas em anestesia-ressuscitação que treinaram antes de 2009 ou depois de 2019.
- Assistentes femininas em ressuscitação anestésica que dependiam de reprodução medicamente assistida.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Grupo de Estudos
Todas as assistentes femininas em anestesia
|
Exposição ambiental de trabalho
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Razão sexual da prole
Prazo: 5 anos (duração do treinamento em anestesia)
|
Proporção sexual da prole de assistentes de anestesia do sexo feminino será registrada
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5 anos (duração do treinamento em anestesia)
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (REAL)
2 de outubro de 2021
Conclusão Primária (REAL)
2 de dezembro de 2021
Conclusão do estudo (REAL)
2 de dezembro de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
25 de agosto de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
25 de agosto de 2020
Primeira postagem (REAL)
31 de agosto de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (REAL)
3 de dezembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2021
Última verificação
1 de dezembro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- GENREANES
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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