Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv anestetického prostředí na poměr pohlaví u dětí asistentek

2. prosince 2021 aktualizováno: Jean François Brichant, University of Liege

Vliv pracovního prostředí na poměr pohlaví dětí asistentů resuscitační anestezie

Cílem této multicentrické retrospektivní studie bylo zjistit:

  • zda se poměr pohlaví u potomků asistentek při anestezii a resuscitaci liší od poměrů u celé populace
  • zda pracovní prostředí asistentů v době početí jejich potomka ovlivňuje pohlaví jejich potomků

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

143

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Liège, Belgie, 4000
        • ULiège

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Anesteziologické oddělení tří frankofonních univerzit v Belgii zasílá e-mailem dotazník všem asistentkám při anestezii a resuscitaci prostřednictvím systému podobného Survey Monkey. Data budou zcela anonymizována prostřednictvím dat takového systému.

Připomenutí bude zasláno e-mailem 1 a 3 měsíce po odeslání dotazníku. Vyplnění dotazníku bude postaveno na roveň souhlasu

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Asistentky v anestezii-resuscitaci ve Valonsko-Bruselské federaci (Belgie), které počaly jedno nebo více dětí v rámci svého výcviku v letech 2009 až 2019 a které porodily před koncem roku 2019 (uzávěrka: půlnoc 31. prosince 2019)

Kritéria vyloučení:

  • Mužští asistenti v anestezii-resuscitaci
  • Asistentky v anestezii-resuscitaci, které cvičily před rokem 2009 nebo po roce 2019.
  • Asistentky v anestezii-resuscitaci, které byly odkázány na lékařsky asistovanou reprodukci.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Studijní skupina
Všechny asistentky v anestezii
Expozice pracovního prostředí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Poměr pohlaví potomků
Časové okno: 5 let (délka anesteziologického výcviku)
Bude zaznamenán poměr pohlaví potomků anesteziologů
5 let (délka anesteziologického výcviku)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

2. října 2021

Primární dokončení (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2021

Dokončení studie (AKTUÁLNÍ)

2. prosince 2021

Termíny zápisu do studia

První předloženo

25. srpna 2020

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. srpna 2020

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

31. srpna 2020

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

3. prosince 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. prosince 2021

Naposledy ověřeno

1. prosince 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Anestetika, inhalace

Předplatit