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Impact de l'environnement anesthésique sur le sex-ratio des enfants d'assistantes

2 décembre 2021 mis à jour par: Jean François Brichant, University of Liege

Impact de l'environnement de travail sur la sex-ratio des enfants d'assistants anesthésistes en réanimation

Les objectifs de cette étude rétrospective multicentrique étaient de déterminer :

  • information indiquant si le sex-ratio de la descendance des assistantes en anesthésie-réanimation est différent de celui de la population générale
  • si l'environnement de travail des assistants au moment de la conception de leur progéniture influence le sexe de leur progéniture

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

143

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Belgique
      • Liège, Belgique, 4000
        • ULiège

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le service d'anesthésie des trois universités francophones de Belgique envoie par e-mail un questionnaire à toutes les assistantes en anesthésie-réanimation via un système similaire à Survey Monkey. Les données seront totalement anonymisées grâce à celles d'un tel système.

Un rappel sera envoyé par e-mail 1 et 3 mois après l'envoi du questionnaire. Remplir le questionnaire sera assimilé à un consentement

La description

Critère d'intégration:

  • Assistantes en anesthésie-réanimation en Fédération Wallonie-Bruxelles (Belgique) qui ont conçu un ou plusieurs enfants au cours de leur formation entre 2009 et 2019 et qui ont accouché avant fin 2019 (date limite : minuit le 31 décembre 2019)

Critère d'exclusion:

  • Assistants masculins en anesthésie-réanimation
  • Assistantes en anesthésie-réanimation formées avant 2009 ou après 2019.
  • Assistantes en anesthésie-réanimation ayant eu recours à la procréation médicalement assistée.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe d'étude
Toutes les assistantes en anesthésie
Médicament: Anesthésiques, Inhalation
Exposition environnementale de travail

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sex-ratio des descendants
Délai: 5 ans (durée de la formation en anesthésie)
Le sex-ratio des descendants des assistantes en anesthésie sera enregistré
5 ans (durée de la formation en anesthésie)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Liege

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

2 octobre 2021

Achèvement primaire (RÉEL)

2 décembre 2021

Achèvement de l'étude (RÉEL)

2 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 août 2020

Première publication (RÉEL)

31 août 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

3 décembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

2 décembre 2021

Dernière vérification

1 décembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • GENREANES

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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