Inverkan av anestesimiljö könsförhållandet för barn till kvinnliga assistenter
2 december 2021 uppdaterad av: Jean François Brichant, University of Liege
Arbetsmiljöns påverkan på könsförhållandet för barn till återupplivningsanestesiassistenter
Syftet med denna multicenter retrospektiva studie var att fastställa:
- om könskvoten för avkommorna till kvinnliga assistenter vid anestesi-återupplivning skiljer sig från den hos befolkningen i stort
- om assistenternas arbetsmiljö vid tidpunkten för deras avkommas befruktning påverkar deras avkommas kön
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
143
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Liège, Belgien, 4000
- ULiège
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Kvinna
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Anestesiavdelningen vid de tre fransktalande universiteten i Belgien mejlar ett frågeformulär till alla kvinnliga assistenter inom anestesi-återupplivning via ett system som liknar Survey Monkey. Uppgifterna kommer att anonymiseras helt genom data från ett sådant system.
Påminnelse kommer att skickas via e-post 1 och 3 månader efter att enkäten skickats ut. Att fylla i frågeformuläret kommer att likställas med samtycke
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kvinnliga assistenter i anestesi-återupplivning i federationen Vallonien-Bryssel (Belgien) som avlade ett eller flera barn under sin utbildning mellan 2009 och 2019 och som födde före slutet av 2019 (gräns: midnatt den 31 december 2019)
Exklusions kriterier:
- Manliga assistenter i anestesi-återupplivning
- Kvinnliga assistenter inom anestesi-återupplivning som utbildat sig före 2009 eller efter 2019.
- Kvinnliga assistenter i anestesi-återupplivning som förlitade sig på medicinskt assisterad befruktning.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Studiegrupp
Alla kvinnliga assistenter inom anestesi
|
Arbetsmiljöexponering
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Avkomma könsförhållande
Tidsram: 5 år (längd på anestesiutbildning)
|
Avkommans könsförhållande mellan kvinnliga anestesiassistenter kommer att registreras
|
5 år (längd på anestesiutbildning)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studierektor: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (FAKTISK)
2 oktober 2021
Primärt slutförande (FAKTISK)
2 december 2021
Avslutad studie (FAKTISK)
2 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
25 augusti 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
25 augusti 2020
Första postat (FAKTISK)
31 augusti 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)
3 december 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
2 december 2021
Senast verifierad
1 december 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- GENREANES
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .