Virkningen av anestesimiljø kjønnsforholdet til barn av kvinnelige assistenter
2. desember 2021 oppdatert av: Jean François Brichant, University of Liege
Arbeidsmiljøets innvirkning på kjønnsforholdet til barn av gjenopplivingsanestesiassistenter
Målet med denne multisenter retrospektive studien var å bestemme:
- om kjønnsforholdet til avkommet til kvinnelige assistenter i anestesi-gjenoppliving er forskjellig fra befolkningen for øvrig
- om assistentenes arbeidsmiljø på tidspunktet for deres avkoms unnfangelse påvirker kjønnet til deres avkom
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
143
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Liège, Belgia, 4000
- ULiège
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Anestesiavdelingen ved de tre fransktalende universitetene i Belgia sender et spørreskjema på e-post til alle kvinnelige assistenter i anestesi-gjenoppliving via et system som ligner på Survey Monkey. Dataene vil bli fullstendig anonymisert gjennom dataene til et slikt system.
Påminnelse vil bli sendt på e-post 1 og 3 måneder etter at spørreskjemaet er sendt ut. Utfylling av spørreskjemaet vil bli likestilt med samtykke
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinnelige assistenter i anestesi-gjenoppliving i Wallonia-Brussels Federation (Belgia) som unnfanget ett eller flere barn i løpet av opplæringen mellom 2009 og 2019 og som fødte før slutten av 2019 (cut-off: midnatt 31. desember 2019)
Ekskluderingskriterier:
- Mannlige assistenter i anestesi-gjenoppliving
- Kvinnelige assistenter i anestesi-gjenoppliving som trente før 2009 eller etter 2019.
- Kvinnelige assistenter i anestesi-gjenoppliving som stolte på medisinsk assistert befruktning.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Studie gruppe
Alle kvinnelige assistenter i anestesi
|
Arbeidsmiljøeksponering
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Avkom kjønnsforhold
Tidsramme: 5 år (varighet av anestesiopplæring)
|
Avkoms kjønnsforhold mellom kvinnelige anestesiassistenter vil bli registrert
|
5 år (varighet av anestesiopplæring)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Philippe J Van der Linden, MD, CHU Brugmann, Free University of Brussels, Belgium
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Generelle publikasjoner
- Gupta D, Kaminski E, McKelvey G, Wang H. Firstborn offspring sex ratio is skewed towards female offspring in anesthesia care providers: A questionnaire-based nationwide study from United States. J Anaesthesiol Clin Pharmacol. 2013 Apr;29(2):221-7. doi: 10.4103/0970-9185.111728.
- Leroy C, Daelemans C, Debauche C, Van Leeuw V. Santé périnatale en Wallonie - année 2017, Centre d'Epidémiologie Périnatale 2019.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
2. oktober 2021
Primær fullføring (FAKTISKE)
2. desember 2021
Studiet fullført (FAKTISKE)
2. desember 2021
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
25. august 2020
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. august 2020
Først lagt ut (FAKTISKE)
31. august 2020
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
3. desember 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
2. desember 2021
Sist bekreftet
1. desember 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- GENREANES
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .