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CP における歩行の仮想現実とタスク指向の比較

2020年8月26日 更新者：Nehad Ahmed Youness Abo-zaid、South Valley University

Wii スポーツ ゲームと片側性脳性麻痺児の歩行に関するタスク指向トレーニングの比較

片麻痺脳性麻痺の子供たちは、健康な子供たちよりも歩行周期が長く、歩行速度が遅く、支持期が長かった。 片麻痺脳性麻痺児では支持期が遊脚期より長かった

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、既存の文献を定量的に総合することにより、脳性麻痺（CP）を持つ子供の平衡感覚回復に対する仮想現実（VR）ゲームの効果を評価し、VRゲーム介入の影響（各介入の持続時間、介入時間）をさらに決定することを目的としています。 CP を持つ子供のバランス回復に関する頻度、介入サイクル、および総介入時間）。

片麻痺患者の歩行と体力を改善するために設計された高強度の課題指向のトレーニングプログラムは本研究で実現可能であり、その有効性は片麻痺患者の歩行速度と歩行能力の点で低強度の理学療法プログラムを上回っています。 今後の研究では、歩行時の体力やエネルギー消費量を評価する尺度を追加することが適切と思われる。

研究の種類

介入

入学 (実際)

45

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • エジプト
      • Qina,、エジプト、83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

7年～9年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 彼らの年齢は7歳から9歳までです。
  2. この研究に参加した子供たちは男女問わず参加します。
  3. 修正アッシュワース スケールによれば、彼らの痙縮の程度は軽度から中等度の範囲になります。
  4. すべての子供たちは、セラピストに支えられても支えられなくても歩くことができます。
  5. 子どもたちはテストやトレーニング中に指示に従うことができます。
  6. すべての子供には下肢に固定拘縮や変形はありませんでした。

除外基準:

  1. 視覚または聴覚に問題がある子供たち。
  2. てんかんの病歴のある子供。
  3. 下肢の構造的関節変形のある小児。
  4. 下肢の外科的干渉の病歴が1年未満の小児。
  5. けいれんと固定拘縮のある子供。
  6. 非協力的な子供たち。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：コントロールグループ
対照群であるグループ1は、上肢と下肢の筋肉の強化運動、肘伸筋、手の回外筋、手首伸筋、膝伸筋、足首背屈筋のストレッチ運動、バランス運動、調整運動、歩行訓練などを含む選択された理学療法プログラムを受けた。オープンな環境。
他の：選択された理学療法プログラム
上肢と下肢の筋肉の強化、バランス運動、開放環境での歩行訓練、肘屈筋と前腕回内筋、下肢股関節屈筋と膝伸筋と足首背屈筋のストレッチ
実験的：バーチャルリアリティ
グループ 2 研究グループは同じ理学療法プログラムを 30 分間受けました。 プラス 30 分間の仮想現実。
他の：選択された理学療法プログラム
上肢と下肢の筋肉の強化、バランス運動、開放環境での歩行訓練、肘屈筋と前腕回内筋、下肢股関節屈筋と膝伸筋と足首背屈筋のストレッチ
実験的：タスク指向
グループ 3 研究グループは同じ理学療法プログラムを 30 分間受けました。 プラス 30 分間のタスク指向トレーニング。
他の：選択された理学療法プログラム
上肢と下肢の筋肉の強化、バランス運動、開放環境での歩行訓練、肘屈筋と前腕回内筋、下肢股関節屈筋と膝伸筋と足首背屈筋のストレッチ

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ケイデンス (数値)
時間枠：ケイデンスは0日目に評価されました。
毎分の歩数。
ケイデンスは0日目に評価されました。
ケイデンス (数値)
時間枠：90日目にケイデンスを評価。
毎分の歩数。
90日目にケイデンスを評価。
患側の歩幅(cm)
時間枠：歩幅は0日目に評価されました。
片足の最初の接地点と反対側の足の最初の接地点の間の距離 (cm)
歩幅は0日目に評価されました。
患側の歩幅(cm)
時間枠：90日目に歩幅を評価。
片足の最初の接地点と反対側の足の最初の接地点の間の距離 (cm)
90日目に歩幅を評価。
患側の歩幅(cm)
時間枠：歩幅は0日目に評価されます。
右足のつま先（開始位置）から右足のつま先（終了位置）まで、または右足のかかと（開始位置）から右足のかかと（終了位置）までの距離。 （cm）
歩幅は0日目に評価されます。
患側の歩幅(cm)
時間枠：90日目に歩幅を評価。
右足のつま先（開始位置）から右足のつま先（終了位置）まで、または右足のかかと（開始位置）から右足のかかと（終了位置）までの距離。 （cm）
90日目に歩幅を評価。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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South Valley University

捜査官

  • 主任研究者：Mohammed E Ali, PhD student、South Valley University, Faculty of Physical Therapy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2019年5月22日

一次修了 (実際)

2020年5月22日

研究の完了 (実際)

2020年7月29日

試験登録日

最初に提出

2020年8月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年8月26日

最初の投稿 (実際)

2020年9月1日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年9月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年8月26日

最終確認日

2020年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • P.T.REC/012/001729

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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