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Réalité virtuelle versus orienté tâche pour la marche en CP

26 août 2020 mis à jour par: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

Jeux de sport Wii versus entraînement axé sur les tâches sur la marche chez les enfants atteints de paralysie cérébrale unilatérale

Les enfants atteints de paralysie cérébrale hémiplégique avaient un cycle de marche plus long, une vitesse de marche plus lente et une phase de soutien plus longue que les enfants en bonne santé. La phase d'appui était plus longue que la phase oscillante chez les enfants hémiplégiques paralysés cérébraux

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette recherche vise à évaluer l'effet des jeux de réalité virtuelle (VR) sur la récupération de l'équilibre des enfants atteints de paralysie cérébrale (PC) en synthétisant quantitativement la littérature existante, et à déterminer davantage l'impact de l'intervention de jeu VR (la durée de chaque intervention, l'intervention fréquence, cycle d'intervention et temps total d'intervention) sur le bilan de récupération des enfants atteints de PC.

Un programme d'entraînement axé sur les tâches de haute intensité conçu pour améliorer la marche et la forme physique des hémiplégiques était réalisable dans la présente étude et l'efficacité dépasse un programme de physiothérapie de faible intensité en termes de vitesse de marche et de capacité de marche chez les hémiplégiques. Dans une étude future, il semble approprié d'utiliser en plus des mesures pour évaluer la condition physique et la dépense énergétique lors de la marche.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

45

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Egypte
      • Qina,, Egypte, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

7 ans à 9 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Leur âge va de 7 à 9 ans.
  2. Les enfants ont participé à cette étude seront des deux sexes.
  3. Leur degré de spasticité variait de léger à modéré selon l'échelle d'Ashworth modifiée.
  4. Tous les enfants pourront marcher avec ou sans l'aide du thérapeute.
  5. Les enfants pourront suivre les instructions pendant les tests et la formation.
  6. Tous les enfants n'avaient pas de contractures ou de déformations fixes au niveau du membre inférieur.

Critère d'exclusion:

  1. Enfants ayant des problèmes visuels ou auditifs.
  2. Enfants ayant des antécédents d'épilepsie.
  3. Enfants présentant des déformations structurelles des articulations des membres inférieurs.
  4. Enfants ayant des antécédents d'intervention chirurgicale dans les membres inférieurs de moins d'un an.
  5. Enfants souffrant de convulsions et de contractures fixes.
  6. Enfants peu coopératifs.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: le groupe témoin
Groupe 1, le groupe témoin a reçu un programme de physiothérapie sélectionné qui contient des exercices de renforcement des muscles des membres supérieurs et inférieurs, des exercices d'étirement pour les extenseurs du coude, le supinateur de la main, les extenseurs du poignet, les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville, des exercices d'équilibre, des exercices de coordination et des exercices d'entraînement à la marche. milieu ouvert.
Autre: programme de physiothérapie sélectionné
renforcement musculaire des membres supérieurs et inférieurs, exercice d'équilibre, entraînement à la marche en milieu ouvert, étirements pour les fléchisseurs du coude et les pronateurs de l'avant-bras, les fléchisseurs de la hanche des membres inférieurs et les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville
Expérimental: réalité virtuelle
Groupe 2 le groupe d'étude a reçu le même programme de physiothérapie 30 min. plus réalité virtuelle pendant 30 min.
Autre: programme de physiothérapie sélectionné
renforcement musculaire des membres supérieurs et inférieurs, exercice d'équilibre, entraînement à la marche en milieu ouvert, étirements pour les fléchisseurs du coude et les pronateurs de l'avant-bras, les fléchisseurs de la hanche des membres inférieurs et les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville
Expérimental: Axée sur les tâches
Groupe 3 le groupe d'étude a reçu le même programme de physiothérapie 30 min. plus une formation axée sur les tâches pendant 30 min.
Autre: programme de physiothérapie sélectionné
renforcement musculaire des membres supérieurs et inférieurs, exercice d'équilibre, entraînement à la marche en milieu ouvert, étirements pour les fléchisseurs du coude et les pronateurs de l'avant-bras, les fléchisseurs de la hanche des membres inférieurs et les extenseurs du genou et les dorsiflexeurs de la cheville

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
cadence (nombre)
Délai: cadence évaluée au jour 0.
nombre de pas dans chaque min.
cadence évaluée au jour 0.
cadence (nombre)
Délai: cadence évaluée au jour 90.
nombre de pas dans chaque min.
cadence évaluée au jour 90.
longueur de pas du côté affecté (cm)
Délai: longueur de pas évaluée au jour 0.
distance entre le point de contact initial d'un pied et le point de contact initial du pied opposé (cm)
longueur de pas évaluée au jour 0.
longueur de pas du côté affecté (cm)
Délai: longueur de pas évaluée au jour 90.
distance entre le point de contact initial d'un pied et le point de contact initial du pied opposé (cm)
longueur de pas évaluée au jour 90.
longueur de foulée du côté affecté (cm)
Délai: longueur de foulée évaluée au jour 0.
la distance entre la pointe du pied droit (position de départ) et la pointe du pied droit (position finale), ou le talon du pied droit (position de départ) au talon du pied droit (position finale). (cm)
longueur de foulée évaluée au jour 0.
longueur de foulée du côté affecté (cm)
Délai: longueur de foulée évaluée au jour 90.
la distance entre la pointe du pied droit (position de départ) et la pointe du pied droit (position finale), ou le talon du pied droit (position de départ) au talon du pied droit (position finale). (cm)
longueur de foulée évaluée au jour 90.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

South Valley University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammed E Ali, PhD student, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 mai 2019

Achèvement primaire (Réel)

22 mai 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

29 juillet 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 août 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2020

Première publication (Réel)

1 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 septembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 août 2020

Dernière vérification

1 août 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • P.T.REC/012/001729

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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