ストレスによるアルコール乱用の危険因子：性格タイプ別の遺伝的予測因子と調停 (RISK)
2023年3月30日 更新者：Portsmouth Hospitals NHS Trust
ストレス誘発性のアルコール誤用に対する感受性の個人差を予測する性格および遺伝子型マーカー：実現可能性研究。
「危険を冒す」パーソナリティと関連する遺伝的変異の変化が、ストレスによるアルコール乱用に対する感受性と回復力を予測するかどうかを調べること。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
アルコールの乱用は、英国で年間 100 万人以上の入院を引き起こし、合わせて約 210 億ポンドの費用がかかる世界的な健康問題です。
アルコール関連の病気やけがのために病院に通う患者の慢性的なアルコール乱用は一般的であり、再発や再犯はほとんどどこにでもあります。
患者は、「ストレス」が飲酒エピソードの触媒であると報告することがよくありますが、リスクが最も高いのは誰なのか、ストレスがどのように飲酒につながるのか、またはこのリスクの遺伝的根拠は正確にはわかっていません.
この研究の目的は、ストレスによって引き起こされるアルコール乱用のリスクが高い患者、またはこの文脈でストレスに対してより回復力のある患者を特定することであり、遺伝的変異体からパーソナリティ テスト、臨床フォローアップに至るまでの分析を組み合わせて使用します。
最終的な目標は、アルコール サービスを利用している患者が、個別化された焦点を絞った治療を受け、回復を促進できるようにすることです。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
29
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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-
Hampshire
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Portsmouth、Hampshire、イギリス、PO63LY
- Portsmouth University Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
参加者は、ポーツマス ホスピタルズ ユニバーシティ トラストに通う患者で、アルコール関連の病気やけがをした後、AUDIT スコアが 15 を超えています (依存症やアルコール乱用のリスクが高いことを示唆しています)。
彼らは大人（> 18歳）になります。
説明
包含基準:
- 男性または女性、年齢 (最低) 18 歳
- アルコール使用に関連する病気/怪我の後、ポーツマス病院大学トラストに参加
- 最大 AUDIT スコアは 15 です
- -研究手順を喜んで順守することができます
- -研究への参加についてインフォームドコンセントを喜んで提供できる。
- ASNS の紹介から 24 時間以内に採用され、紹介から 48 時間以内にテストを受けることができる必要があります
除外基準:
知的/学習障害（ダウン症候群など）、神経発達障害（自閉症、アスペルガーなど）または後天性脳損傷の報告/疑いのあるNY
- 以前にこの研究に参加したことがある
- 研究中（参加の12時間前）にアルコールの影響を受けてはいけません - 飲酒検査で決定されます。
- -進行した肝疾患の病歴（肝硬変、黄疸、脳症、腹水、静脈瘤出血の臨床診断）
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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リスクを取る行動
時間枠：視察直後
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計画された反応を阻害する能力を測定する停止信号反応時間タスク (コンピューター タスク) によって測定されます。
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視察直後
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分子分析
時間枠：視察直後
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参加者全員から頬スワブを採取し、ゲノム DNA 解析を行います。
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視察直後
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アルコールの乱用
時間枠：手続き直後
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アルコール使用障害識別テスト（AUDIT）を使用して測定（スコアが高いほど結果が悪い）
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手続き直後
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最近のストレッサー
時間枠：視察直後
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30項目のストレス過負荷尺度アンケートを使用して測定（スコアが高いほど結果が悪い）
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視察直後
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生活上の出来事
時間枠：視察直後
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Life Events Checklist Questionnaire を使用して測定 (スコアが高いほど結果が悪い)
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視察直後
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インパルス挙動
時間枠：視察直後
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切迫性、予知能力（の欠如）、忍耐力（欠如）、センセーションシーキング、ポジティブな緊急性、衝動行動尺度（UPPS-P）を使用して測定された値が高いほど、より衝動的な行動を示します。
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視察直後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年8月26日
一次修了 (実際)
2022年9月30日
研究の完了 (実際)
2022年9月30日
試験登録日
最初に提出
2020年8月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年8月26日
最初の投稿 (実際)
2020年9月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月3日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年3月30日
最終確認日
2023年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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