Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Факторы риска злоупотребления алкоголем, вызванного стрессом: генетические предикторы и опосредование по типу личности (RISK)

30 марта 2023 г. обновлено: Portsmouth Hospitals NHS Trust

Личность и генотипические маркеры, которые предсказывают индивидуальные различия в восприимчивости к злоупотреблению алкоголем, вызванному стрессом: технико-экономическое обоснование.

Изучить, предсказывают ли изменчивость «рискованной» личности и связанные с ней генетические варианты восприимчивость к злоупотреблению алкоголем, вызванному стрессом, и устойчивость к нему.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Злоупотребление алкоголем — это глобальная проблема здравоохранения, из-за которой в Великобритании ежегодно происходит более 1 миллиона госпитализаций, а общая стоимость лечения составляет около 21 миллиарда фунтов стерлингов. Хроническое злоупотребление алкоголем у пациентов, обращающихся в больницу по поводу алкогольного заболевания/травмы, является распространенным явлением, с почти повсеместным рецидивом и рецидивом. Пациенты часто сообщают, что «стресс» был катализатором их пьянства, но мы точно не знаем, кто подвергается наибольшему риску, как стресс приводит к употреблению алкоголя или генетической основе этого риска. Это исследование направлено на выявление пациентов с более высоким риском злоупотребления алкоголем, вызванным стрессом, или тех, кто более устойчив к стрессу в этом контексте, с использованием комбинации анализов, начиная от генетических вариантов и заканчивая личностными тестами и последующим клиническим наблюдением. Конечная цель состоит в том, чтобы пациенты, пользующиеся алкогольными услугами, могли получить индивидуальное и целенаправленное лечение и ускорить выздоровление.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

29

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Участниками будут пациенты, посещающие Portsmouth Hospitals University Trust после болезни/травмы, связанной с алкоголем, и с оценкой AUDIT выше 15 (что свидетельствует о высоком риске зависимости и злоупотребления алкоголем). Они будут взрослыми (> 18 лет).

Описание

Критерии включения:

  • Мужчина или женщина, в возрасте (мин) 18 лет
  • Посещал фонд Portsmouth Hospitals University Trust после болезни/травмы, связанной с употреблением алкоголя.
  • Имеет максимальный балл AUDIT 15
  • Желает и может соблюдать процедуры обучения
  • Желающие и способные дать информированное согласие на участие в исследовании.
  • Должен быть принят на работу в течение 24 часов после направления ASNS и иметь возможность пройти тестирование в течение 48 часов после направления

Критерий исключения:

любые зарегистрированные/предполагаемые нарушения умственного развития/обучения (например, синдром Дауна), нарушения развития нервной системы (например, аутизм, синдром Аспергера) или приобретенная травма головного мозга

  • Ранее участвовал в этом исследовании
  • Не находиться в состоянии алкогольного опьянения во время исследования (за 12 часов до участия) - определяется с помощью алкотестера.
  • Любые запущенные заболевания печени в анамнезе (клинический диагноз цирроза, желтухи, энцефалопатии, асцита, кровотечения из варикозно расширенных вен)

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рискованное поведение
Временное ограничение: Сразу после ознакомительного визита
Измеряется с помощью задачи времени реакции на стоп-сигнал (компьютерная задача), которая измеряет способность подавлять запланированную реакцию.
Сразу после ознакомительного визита
Молекулярный анализ
Временное ограничение: Сразу после ознакомительного визита
У всех участников будут взяты мазки со щек для проведения анализа геномной ДНК.
Сразу после ознакомительного визита
Злоупотребление алкоголем
Временное ограничение: сразу после процедуры
Измеряется с помощью теста на выявление расстройств, связанных с употреблением алкоголя (AUDIT) (чем выше балл, тем хуже результат)
сразу после процедуры
Недавние стрессоры
Временное ограничение: Сразу после ознакомительного визита
Измеряется с помощью опросника «Шкала стрессовой перегрузки» из 30 пунктов (чем выше балл, тем хуже результат)
Сразу после ознакомительного визита
Жизненные события
Временное ограничение: Сразу после ознакомительного визита
Измеряется с помощью контрольного списка жизненных событий (чем выше балл, тем хуже результат)
Сразу после ознакомительного визита
Импульсное поведение
Временное ограничение: Сразу после ознакомительного визита
Измеренные с использованием Шкалы срочности, преднамеренности (отсутствие), настойчивости (отсутствие), поиска ощущений, позитивной срочности, импульсивного поведения (UPPS-P), более высокие значения указывают на более импульсивное поведение.
Сразу после ознакомительного визита

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

26 августа 2020 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 сентября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 августа 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

26 августа 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 сентября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

3 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

30 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PHT/2019/63

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться