高齢者の熱波に対する心血管反応
2025年10月21日 更新者：Craig Crandall、University of Texas Southwestern Medical Center
高齢者の熱波：熱および心臓血管への影響を軽減する
この研究の目的は、熱波状態に対する高齢者の心血管反応を評価することです
調査の概要
詳細な説明
熱波は致死的であり、他の年齢層に比べて高齢者の死亡数が不釣り合いです。
このような死亡は、元来、高熱そのものではなく、主に心臓血管に起因することに注意することが重要です。
それにもかかわらず、実際の熱波のような状態での心血管機能への加齢の影響については、ほとんどわかっていません。
この研究の中心的な仮説は、高齢者は熱波の状態でより大きな心血管ストレスを示すということです。
目的 1 では、高齢者の体温調節能力の認識された障害が、熱波条件に長時間さらされると心血管ストレスが高まるという仮説を検証します。
若年成人と比較して、高齢者の包括的な心血管および熱反応は、高温多湿 (1995 年のシカゴの熱波を再現)、非常に高温で乾燥 (2018 年のロサンゼルスの熱波を再現) という 2 つの長期の熱波条件にさらされたときに評価されます。 ）。
この一連の研究から期待される結果は、熱波中の心血管機能に対する老化の影響についての理解を再形成するでしょう。
研究の種類
介入
入学 (実際)
59
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75231
- Institute for Exercise and Environmental Medicine
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
調査対象母集団
研究集団は、一般集団から特定された健康な若い人および年配の個人になります。
説明
包含基準:
- 健康な男女個人
- 18～35歳または65歳以上
- 中等度から重篤な病状の根底にあるものがない
除外基準:
- 既知の心臓病;がん、糖尿病、神経疾患、制御されていない高血圧、制御されていない高コレステロール血症など、定期的な治療を必要とするその他の慢性疾患。
- 心機能または発汗反応に影響を与えることが知られている薬（ベータ遮断薬や非ジヒドロピリジン カルシウム チャネル遮断薬など）の服用。
- 定期健診で発見された異常。
- 中強度から高強度の構造化された有酸素運動トレーニング プログラムに参加する個人。
- 現在の喫煙者、および過去 3 年以内に定期的に喫煙していた個人。
- 体格指数が 30 kg/m^2 を超える
- 妊娠中の個人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：クロスオーバー割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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他の：若い参加者：ホット/ドライ、そして熱い/湿気
ホット/ドライトライアルを最初に完了し、ホット/湿度の試験を2番目に修了した18〜39歳の個人。
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個人は、シミュレートされた熱波（高温および湿度の高い）状態にさらされます。
個人は、シミュレートされた熱波（高温および乾燥）状態にさらされます。
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他の：年長の参加者：ホット/ドライ、ホット/湿度
65歳以上の個人は、最初にHot/Dry Trialを完了し、Hot/Humid Trialを2番目に修了しました。
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個人は、シミュレートされた熱波（高温および湿度の高い）状態にさらされます。
個人は、シミュレートされた熱波（高温および乾燥）状態にさらされます。
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他の：若い参加者：ホット/湿気、そして熱い/乾燥
最初にHot/Humid Trialを完了し、Hot/Dry Trialを2番目に修了した18〜39歳の個人。
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個人は、シミュレートされた熱波（高温および湿度の高い）状態にさらされます。
個人は、シミュレートされた熱波（高温および乾燥）状態にさらされます。
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他の：年長の参加者：ホット/湿気、そして熱い/乾燥
65歳以上の個人は、最初にHot/Humid Trialを完了し、Hot/Dry Trialを2番目に修了しました。
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個人は、シミュレートされた熱波（高温および湿度の高い）状態にさらされます。
個人は、シミュレートされた熱波（高温および乾燥）状態にさらされます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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コアの体温の変化
時間枠：3時間のシミュレートされた熱波への曝露の前後。
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コアの体温は、遠隔測定錠剤または直腸温度プローブを介して測定されます。
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3時間のシミュレートされた熱波への曝露の前後。
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ピーク僧帽弁系収縮速度（S '）の変化
時間枠：シミュレートされた各熱波への曝露の前、、およびその後;それぞれ約20分
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ピーク僧帽弁系収縮速度の変化は、組織ドップラーイメージングによって測定されました。
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シミュレートされた各熱波への曝露の前、、およびその後;それぞれ約20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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終了肌の温度
時間枠：3時間のシミュレートされた熱波暴露の終わりに。
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皮膚温度は、参加者の皮膚に付着した小さな温度に敏感な電極から測定されます。
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3時間のシミュレートされた熱波暴露の終わりに。
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心拍数の終了
時間枠：3時間のシミュレートされた熱波暴露の終わりに。
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心拍数は、参加者に接続されたECG電極を介して測定されます
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3時間のシミュレートされた熱波暴露の終わりに。
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終了平均動脈圧
時間枠：3時間のシミュレートされた熱波暴露の終わりに。
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動脈血圧は、標準的な腕血圧カフを使用して測定されます。
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3時間のシミュレートされた熱波暴露の終わりに。
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心拍出量の変化
時間枠：3時間のシミュレートされた熱波への曝露の前後。
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心臓の出力（1分あたりの心臓からどのくらいの血液が排出されるか）は、心エコー検査を使用して測定されました。
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3時間のシミュレートされた熱波への曝露の前後。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月19日
一次修了 (実際)
2023年2月20日
研究の完了 (実際)
2023年2月20日
試験登録日
最初に提出
2020年8月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月2日
最初の投稿 (実際)
2020年9月3日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年10月23日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年10月21日
最終確認日
2025年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。