老年人对热浪的心血管反应
2025年10月21日 更新者：Craig Crandall、University of Texas Southwestern Medical Center
老年人的热浪：减少热和心血管后果
本研究的目的是评估老年人对热浪条件的心血管反应
研究概览
详细说明
与任何其他年龄组相比，热浪是致命的，导致老年人死亡的人数不成比例。
重要的是要注意，此类死亡主要是心血管疾病，而不是体温过高本身。
然而，我们对实际热浪条件下衰老对心血管功能的影响知之甚少。
这项工作的中心假设是老年人在热浪条件下表现出更大的心血管压力。
目标 1 将检验这样一个假设，即老年人在长期暴露于热浪条件下的体温调节能力受损最终会导致心血管压力增加。
老年人相对于年轻人的综合心血管和热反应将在暴露于两种长时间的热浪条件下进行评估：炎热和潮湿（复制 1995 年芝加哥热浪），非常炎热和干燥（复制 2018 年洛杉矶热浪） ).
这项工作的预期成果将重塑我们对热浪期间衰老对心血管功能影响的理解
研究类型
介入性
注册 (实际的)
59
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Texas
-
Dallas、Texas、美国、75231
- Institute for Exercise and Environmental Medicine
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
研究人群
研究人群将是从一般人群中确定的健康的年轻人和老年人。
描述
纳入标准：
- 健康的男性和女性个体
- 18-35岁或65岁以上
- 没有任何潜在的中度至严重疾病
排除标准：
- 已知心脏病；其他需要定期药物治疗的慢性疾病，包括癌症、糖尿病、神经系统疾病、不受控制的高血压和不受控制的高胆固醇血症。
- 服用已知会影响心脏功能或出汗反应的任何药物（例如 β 受体阻滞剂和非二氢吡啶类钙通道阻滞剂）。
- 常规筛查发现异常。
- 参加中高强度结构化有氧运动训练计划的个人。
- 当前吸烟者，以及过去 3 年内经常吸烟的人。
- 体重指数大于 30 kg/m^2
- 怀孕的人
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：非随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：年轻参与者：热/干然后热/潮湿
年龄在18-39岁之间的个人首先完成了热/干式试验，其次是热/潮湿的试验。
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个人将暴露于模拟的热浪（炎热潮湿）条件下。
个人将暴露于模拟的热浪（热和干燥）状态。
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其他：年长的参与者：热/干，然后热/潮湿
年龄在65岁以上的个人首先完成了热/干式试验，第二次潮湿/潮湿试验。
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个人将暴露于模拟的热浪（炎热潮湿）条件下。
个人将暴露于模拟的热浪（热和干燥）状态。
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其他：年轻的参与者：热/潮湿然后干/干
年龄在18-39岁的个人首先完成了热/潮湿的试验，其次是热/干式试验。
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个人将暴露于模拟的热浪（炎热潮湿）条件下。
个人将暴露于模拟的热浪（热和干燥）状态。
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其他：年长的参与者：热/潮湿然后干/干
年龄在65岁或以上的个人首先完成了热/潮湿试验，其次是热/干式试验。
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个人将暴露于模拟的热浪（炎热潮湿）条件下。
个人将暴露于模拟的热浪（热和干燥）状态。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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核心体温变化
大体时间：在3小时模拟的热浪暴露之前和之后。
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核心体温将通过远程药丸或直肠温度探针测量。
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在3小时模拟的热浪暴露之前和之后。
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峰值二尖瓣环形收缩速度（S'）的变化
大体时间：在每次模拟的热浪暴露之前，之中和之后；大约20分钟
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通过组织多普勒成像测量峰值二尖瓣环形收缩速度的变化。
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在每次模拟的热浪暴露之前，之中和之后；大约20分钟
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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结束皮肤温度
大体时间：在3小时模拟的热浪暴露结束时。
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皮肤温度将从附着在参与者皮肤上的小温度敏感电极中测量。
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在3小时模拟的热浪暴露结束时。
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结束心率
大体时间：在3小时模拟的热浪暴露结束时。
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心率将通过与参与者的ECG电极进行测量
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在3小时模拟的热浪暴露结束时。
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结束平均动脉压
大体时间：在3小时模拟的热浪暴露结束时。
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动脉血压将使用标准臂血压袖口测量。
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在3小时模拟的热浪暴露结束时。
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改变心输出
大体时间：在3小时模拟的热浪暴露之前和之后。
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使用超声心动图测量心输出量（每分钟从心脏射出多少血液）。
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在3小时模拟的热浪暴露之前和之后。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年1月19日
初级完成 (实际的)
2023年2月20日
研究完成 (实际的)
2023年2月20日
研究注册日期
首次提交
2020年8月28日
首先提交符合 QC 标准的
2020年9月2日
首次发布 (实际的)
2020年9月3日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2025年10月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年10月21日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
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