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アッパークロス症候群のリハビリテーション 背側起立筋の強化

2021年9月11日 更新者:Martín, Carlos García

習慣的な治療と背側起立筋の強化によるアッパークロス症候群のリハビリ。対照臨床試験。

この研究の目的は、アッパークロス症候群に伴う慢性的な首の痛みに対して、どの治療法がより効果的かを判断することです。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

患者は、コントロールと介入の 2 つのグループに分けられます。 コントロール グループは、深部頸部屈筋、肩の外旋筋、肩甲骨内転筋の強化のエクササイズを行います。

介入グループは、胸部起立筋の強化に加えて同じことを行います。

研究の種類

介入

入学 (実際)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~65年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 少なくとも 3 か月の慢性的な首の痛み
  • 頭蓋椎角が52°以下
  • ショルダー角度50°以下

除外基準:

  • 椎間板ヘルニア、神経根症、脊椎疾患

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入
70名の参加者が実薬比較治療と実験的治療を受けている
深い頸部屈筋、肩の外旋筋、肩甲骨内転筋、胸部直立筋の強化エクササイズ
アクティブコンパレータ:コントロール
実薬対照治療を受けている70人の参加者
深い頸部屈筋、肩の外旋筋、肩甲骨内転筋、胸部直立筋の強化エクササイズ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
頭蓋椎角
時間枠:0週間
C7 を通る水平線と、C7 と耳珠の間に形成される線によって形成される角度
0週間
頭蓋椎角
時間枠:4週間
C7 を通る水平線と、C7 と耳珠の間に形成される線によって形成される角度
4週間
頭蓋椎角
時間枠:8週間
C7 を通る水平線と、C7 と耳珠の間に形成される線によって形成される角度
8週間
肩の角度
時間枠:0週間
C7 を通る水平線と、C7 と肩峰との間に形成される線によって形成される角度
0週間
肩の角度
時間枠:4週間
C7 を通る水平線と、C7 と肩峰との間に形成される線によって形成される角度
4週間
肩の角度
時間枠:8週間
C7 を通る水平線と、C7 と肩峰との間に形成される線によって形成される角度
8週間
VAS
時間枠:0週間
ビジュアル アナログ スケール 0 痛みなし 10 最悪の痛み
0週間
VAS
時間枠:4週間
ビジュアル アナログ スケール 0 痛みなし 10 最悪の痛み
4週間
VAS
時間枠:8週間
ビジュアル アナログ スケール 0 痛みなし 10 最悪の痛み
8週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋力
時間枠:0週間
ハンドヘルドダイナモメーターでテストされた筋力
0週間
筋力
時間枠:4週間
ハンドヘルドダイナモメーターでテストされた筋力
4週間
筋力
時間枠:8週間
保持されたダイナモメーターによってテストされた筋力
8週間
筋肉活動
時間枠:0週間
ポータブルEMGでテストされた筋肉活動
0週間
筋肉活動
時間枠:4週間
ポータブルEMGでテストされた筋肉活動
4週間
筋肉活動
時間枠:8週間
ポータブルEMGでテストされた筋肉活動
8週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Carlos García、Fisiosesto

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年5月21日

一次修了 (実際)

2021年5月3日

研究の完了 (実際)

2021年6月4日

試験登録日

最初に提出

2020年5月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月1日

最初の投稿 (実際)

2020年9月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年9月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年9月11日

最終確認日

2021年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • MartinCG

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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