Rehabilitación del Síndrome de la Cruz Superior Fortalecimiento de los Músculos Erectores Dorsales
11 de septiembre de 2021 actualizado por: Martín, Carlos García
Rehabilitación del Síndrome de la Cruz Superior mediante el Tratamiento Habitual más el Fortalecimiento de los Músculos Erectores Dorsales. Ensayo Clínico Controlado.
El propósito de este estudio es determinar qué tratamiento es más efectivo para el dolor de cuello crónico asociado con el Síndrome de la Cruz Superior.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los pacientes se dividirán en dos grupos, control e intervención. Grupo Control realizará ejercicios de fortalecimiento de Flexores Cervicales Profundos, Rotadores Externos de Hombro y Aducción de Omóplatos.
El grupo de intervención hará lo mismo más Fortalecimiento del Erector Torácico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Madrid, España, 28009
- Fisiosesto
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor de cuello crónico durante al menos 3 meses.
- 52º o menos en el ángulo craneovertebral
- 50º o menos en el ángulo del hombro
Criterio de exclusión:
- hernia de disco, radiculopatía, enfermedades de la columna
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Intervención
70 participantes que recibieron tratamiento con comparador activo más experimental
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Ejercicios de fortalecimiento para flexores cervicales profundos, rotadores externos del hombro, aductores escapulares y músculos erectores torácicos
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Comparador activo: Control
70 participantes que recibieron tratamiento con comparador activo
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Ejercicios de fortalecimiento para flexores cervicales profundos, rotadores externos del hombro, aductores escapulares y músculos erectores torácicos
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 0 semana
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el ángulo formado por la línea horizontal a través de C7 y la línea formada entre C7 y el trago de la oreja
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0 semana
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 4 semanas
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el ángulo formado por la línea horizontal a través de C7 y la línea formada entre C7 y el trago de la oreja
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4 semanas
|
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Ángulo craneovertebral
Periodo de tiempo: 8 semana
|
el ángulo formado por la línea horizontal a través de C7 y la línea formada entre C7 y el trago de la oreja
|
8 semana
|
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Ángulo del hombro
Periodo de tiempo: 0 semana
|
el ángulo formado por la línea horizontal que pasa por C7 y la línea formada entre C7 y el acromion
|
0 semana
|
|
Ángulo del hombro
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
el ángulo formado por la línea horizontal que pasa por C7 y la línea formada entre C7 y el acromion
|
4 semanas
|
|
Ángulo del hombro
Periodo de tiempo: 8 semana
|
el ángulo formado por la línea horizontal que pasa por C7 y la línea formada entre C7 y el acromion
|
8 semana
|
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EVA
Periodo de tiempo: 0 semana
|
La Escala Analógica Visual 0 sin dolor 10 peor dolor
|
0 semana
|
|
EVA
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
La Escala Analógica Visual 0 sin dolor 10 peor dolor
|
4 semanas
|
|
EVA
Periodo de tiempo: 8 semana
|
La Escala Analógica Visual 0 sin dolor 10 peor dolor
|
8 semana
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: 0 semana
|
Fuerza muscular probada por un dinamómetro de mano
|
0 semana
|
|
Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Fuerza muscular probada por un dinamómetro de mano
|
4 semanas
|
|
Fuerza Muscular
Periodo de tiempo: 8 semana
|
Fuerza muscular probada por un dinamómetro sostenido
|
8 semana
|
|
Actividad Muscular
Periodo de tiempo: 0 semana
|
Actividad muscular probada por Portable EMG
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0 semana
|
|
Actividad Muscular
Periodo de tiempo: 4 semanas
|
Actividad muscular probada por Portable EMG
|
4 semanas
|
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Actividad Muscular
Periodo de tiempo: 8 semana
|
Actividad muscular probada por Portable EMG
|
8 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carlos García, Fisiosesto
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
21 de mayo de 2020
Finalización primaria (Actual)
3 de mayo de 2021
Finalización del estudio (Actual)
4 de junio de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
7 de septiembre de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- MartinCG
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .