Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Upper Cross Syndrome Rehabilitering Styrkelse af de dorsale erektormuskler

11. september 2021 opdateret af: Martín, Carlos García

Upper Cross Syndrome Rehabilitering ved hjælp af sædvanlig behandling plus styrkelse af de dorsale erektormuskler. kontrolleret klinisk forsøg.

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme, hvilken behandling der er mere effektiv til kroniske nakkesmerter forbundet med Upper Cross Syndrome.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Patienterne vil opdeles i to grupper, kontrol og intervention. Kontrolgruppen vil lave øvelser til styrkelse af dybe cervikale bøjere, skuldereksterne rotatorer og adduktion af skulderblade.

Interventionsgruppen vil gøre det samme plus Styrkelse af Erector Thoracic.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Spanien
      • Madrid, Spanien, 28009
        • Fisiosesto

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Kroniske nakkesmerter i mindst 3 måneder
  • 52º eller mindre i craniovertebral vinkel
  • 50º eller mindre i skuldervinklen

Ekskluderingskriterier:

  • diskusprolaps, radikulopati, sygdomme i rygsøjlen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
70 deltagere modtog aktiv komparatorbehandling plus eksperimentel
Andet: Program for styrkelse af øvelser
Styrkende øvelser til dybe cervikale bøjere, eksterne skulderrotatorer, skulderbladsadduktorer og thorax erektormuskler
Aktiv komparator: Styring
70 deltagere i aktiv komparatorbehandling
Andet: Program for styrkelse af øvelser
Styrkende øvelser til dybe cervikale bøjere, eksterne skulderrotatorer, skulderbladsadduktorer og thorax erektormuskler

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 0 uge
vinklen dannet af den vandrette linje gennem C7 og linjen dannet mellem C7 og ørets tragus
0 uge
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 4 uger
vinklen dannet af den vandrette linje gennem C7 og linjen dannet mellem C7 og ørets tragus
4 uger
Kraniovertebral vinkel
Tidsramme: 8 uge
vinklen dannet af den vandrette linje gennem C7 og linjen dannet mellem C7 og ørets tragus
8 uge
Skulder vinkel
Tidsramme: 0 uge
vinklen dannet af den vandrette linje gennem C7 og linjen dannet mellem C7 og acromion
0 uge
Skulder vinkel
Tidsramme: 4 uger
vinklen dannet af den vandrette linje gennem C7 og linjen dannet mellem C7 og acromion
4 uger
Skulder vinkel
Tidsramme: 8 uge
vinklen dannet af den vandrette linje gennem C7 og linjen dannet mellem C7 og acromion
8 uge
VAS
Tidsramme: 0 uge
Den visuelle analoge skala 0 ingen smerter 10 værste smerter
0 uge
VAS
Tidsramme: 4 uger
Den visuelle analoge skala 0 ingen smerter 10 værste smerter
4 uger
VAS
Tidsramme: 8 uge
Den visuelle analoge skala 0 ingen smerter 10 værste smerter
8 uge

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Muskelstyrke
Tidsramme: 0 uge
Muskelstyrke testet af et håndholdt dynamometer
0 uge
Muskelstyrke
Tidsramme: 4 uger
Muskelstyrke testet af et håndholdt dynamometer
4 uger
Muskelstyrke
Tidsramme: 8 uge
Muskelstyrke testet af et og holdt dynamometer
8 uge
Muskelaktivitet
Tidsramme: 0 uge
Muskelaktivitet testet af Portable EMG
0 uge
Muskelaktivitet
Tidsramme: 4 uger
Muskelaktivitet testet af Portable EMG
4 uger
Muskelaktivitet
Tidsramme: 8 uge
Muskelaktivitet testet af Portable EMG
8 uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Martín, Carlos García

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Carlos García, Fisiosesto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

21. maj 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

3. maj 2021

Studieafslutning (Faktiske)

4. juni 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

22. maj 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2020

Først opslået (Faktiske)

7. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. september 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2021

Sidst verificeret

1. februar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MartinCG

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Program for styrkelse af øvelser

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Morocco

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner