Upper Cross Syndrome Rehabilitering Förstärkning av dorsala erektormusklerna
11 september 2021 uppdaterad av: Martín, Carlos García
Upper Cross Syndrome Rehabilitering med hjälp av vanemässig behandling Plus förstärkning av de dorsala erektormusklerna. Kontrollerad klinisk prövning.
Syftet med denna studie är att avgöra vilken behandling som är mer effektiv för kronisk nacksmärta i samband med Upper Cross Syndrome.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Patienterna kommer att delas in i två grupper, kontroll och intervention. Control Group kommer att göra övningar för att stärka djupa cervikala flexorer, axelexterna rotatorer och adduktion av skulderblad.
Interventionsgruppen kommer att göra samma sak plus förstärkning av Erector Thoracic.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
60
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Madrid, Spanien, 28009
- Fisiosesto
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Kronisk nacksmärta i minst 3 månader
- 52º eller mindre i kraniovertebralvinkeln
- 50º eller mindre i axelvinkeln
Exklusions kriterier:
- diskbråck, radikulopati, sjukdomar i ryggraden
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
70 deltagare fick aktiv jämförelsebehandling plus experimentell
|
Styrkande övningar för djupa cervikala böjare, externa axelrotatorer, skulderbladsadduktorer och bröstmuskler
|
|
Aktiv komparator: Kontrollera
70 deltagare får aktiv jämförelsebehandling
|
Styrkande övningar för djupa cervikala böjare, externa axelrotatorer, skulderbladsadduktorer och bröstmuskler
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 0 vecka
|
vinkeln som bildas av den horisontella linjen genom C7 och linjen som bildas mellan C7 och örats tragus
|
0 vecka
|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 4 veckor
|
vinkeln som bildas av den horisontella linjen genom C7 och linjen som bildas mellan C7 och örats tragus
|
4 veckor
|
|
Kraniovertebral vinkel
Tidsram: 8 veckor
|
vinkeln som bildas av den horisontella linjen genom C7 och linjen som bildas mellan C7 och örats tragus
|
8 veckor
|
|
Axelvinkel
Tidsram: 0 vecka
|
vinkeln som bildas av den horisontella linjen genom C7 och linjen som bildas mellan C7 och akromion
|
0 vecka
|
|
Axelvinkel
Tidsram: 4 veckor
|
vinkeln som bildas av den horisontella linjen genom C7 och linjen som bildas mellan C7 och akromion
|
4 veckor
|
|
Axelvinkel
Tidsram: 8 veckor
|
vinkeln som bildas av den horisontella linjen genom C7 och linjen som bildas mellan C7 och akromion
|
8 veckor
|
|
VAS
Tidsram: 0 vecka
|
Visual Analog Scale 0 ingen smärta 10 värsta smärtan
|
0 vecka
|
|
VAS
Tidsram: 4 veckor
|
Visual Analog Scale 0 ingen smärta 10 värsta smärtan
|
4 veckor
|
|
VAS
Tidsram: 8 veckor
|
Visual Analog Scale 0 ingen smärta 10 värsta smärtan
|
8 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 0 vecka
|
Muskelstyrka testad av en handhållen dynamometer
|
0 vecka
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 4 veckor
|
Muskelstyrka testad av en handdynamometer
|
4 veckor
|
|
Muskelstyrka
Tidsram: 8 veckor
|
Muskelstyrka testad av en och hållen dynamometer
|
8 veckor
|
|
Muskelaktivitet
Tidsram: 0 vecka
|
Muskelaktivitet testad av Portable EMG
|
0 vecka
|
|
Muskelaktivitet
Tidsram: 4 veckor
|
Muskelaktivitet testad av Portable EMG
|
4 veckor
|
|
Muskelaktivitet
Tidsram: 8 veckor
|
Muskelaktivitet testad av Portable EMG
|
8 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Carlos García, Fisiosesto
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
21 maj 2020
Primärt slutförande (Faktisk)
3 maj 2021
Avslutad studie (Faktisk)
4 juni 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
22 maj 2020
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
1 september 2020
Första postat (Faktisk)
7 september 2020
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
11 september 2021
Senast verifierad
1 februari 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- MartinCG
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Nej
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .