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등쪽 기립근의 상부 교차 증후군 재활 강화

2021년 9월 11일 업데이트: Martín, Carlos García

등쪽 기립근 강화에 습관적 치료를 통한 상부교차증후군 재활. 통제된 임상 시험.

이 연구의 목적은 상부교차증후군과 관련된 만성 목 통증에 어떤 치료법이 더 효과적인지 결정하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

환자는 통제군과 개입군으로 나뉩니다. 컨트롤 그룹은 깊은 경추 굴곡근, 어깨 외회전근 및 견갑골 내전 강화 운동을 합니다.

개입 그룹은 Ector Thoracic 강화와 동일한 작업을 수행합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 스페인
      • Madrid, 스페인, 28009
        • Fisiosesto

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 최소 3개월 동안의 만성 목 통증
  • 두개척추각도 52º 이하
  • 어깨 각도 50º 이하

제외 기준:

  • 허리디스크, 신경근병증, 척추질환

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 간섭
70명의 참가자가 적극적인 비교 치료와 실험을 받고 있습니다.
다른: 강화 운동 프로그램
깊은 경추 굴근, 어깨 외회전근, 견갑 내전근 및 흉부 기립근을 위한 강화 운동
활성 비교기: 제어
활성 비교 치료를 받는 참가자 70명
다른: 강화 운동 프로그램
깊은 경추 굴근, 어깨 외회전근, 견갑 내전근 및 흉부 기립근을 위한 강화 운동

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
두개척추각
기간: 0주
C7을 통과하는 수평선과 C7과 귀의 이주 사이에 형성된 선이 이루는 각도
0주
두개척추각
기간: 4주
C7을 통과하는 수평선과 C7과 귀의 이주 사이에 형성된 선이 이루는 각도
4주
두개척추각
기간: 8주
C7을 통과하는 수평선과 C7과 귀의 이주 사이에 형성된 선이 이루는 각도
8주
어깨 각도
기간: 0주
C7을 통과하는 수평선과 C7과 견봉 사이에 형성된 선이 이루는 각도
0주
어깨 각도
기간: 4주
C7을 통과하는 수평선과 C7과 견봉 사이에 형성된 선이 이루는 각도
4주
어깨 각도
기간: 8주
C7을 통과하는 수평선과 C7과 견봉 사이에 형성된 선이 이루는 각도
8주
VAS
기간: 0주
시각적 아날로그 척도 0 통증 없음 10 최악의 통증
0주
VAS
기간: 4주
시각적 아날로그 척도 0 통증 없음 10 최악의 통증
4주
VAS
기간: 8주
시각적 아날로그 척도 0 통증 없음 10 최악의 통증
8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 0주
휴대용 동력계로 테스트한 근력
0주
근력
기간: 4주
휴대용 동력계로 테스트한 근력
4주
근력
기간: 8주
유지된 동력계로 테스트한 근력
8주
근육 활동
기간: 0주
휴대용 EMG로 테스트한 근육 활동
0주
근육 활동
기간: 4주
휴대용 EMG로 테스트한 근육 활동
4주
근육 활동
기간: 8주
휴대용 EMG로 테스트한 근육 활동
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Martín, Carlos García

수사관

  • 수석 연구원: Carlos García, Fisiosesto

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 5월 21일

기본 완료 (실제)

2021년 5월 3일

연구 완료 (실제)

2021년 6월 4일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 1일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2021년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MartinCG

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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