Reabilitação da Síndrome Cruzada Superior Fortalecimento dos Músculos Eretores Dorsais
11 de setembro de 2021 atualizado por: Martín, Carlos García
Reabilitação da Síndrome Cruzada Superior por meio de Tratamento Habitual e Fortalecimento dos Músculos Eretores Dorsais. Ensaio Clínico Controlado.
O objetivo deste estudo é determinar qual tratamento é mais eficaz para dor cervical crônica associada à Síndrome de Upper Cross.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os pacientes serão divididos em dois grupos, controle e intervenção. O Grupo Controle fará exercícios de fortalecimento de Flexores Cervicais Profundos, Rotadores Externos de Ombro e Adução de Escápulas.
O grupo de intervenção fará o mesmo mais o Fortalecimento do Eretor Torácico.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Madrid, Espanha, 28009
- Fisiosesto
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dor cervical crônica por pelo menos 3 meses
- 52º ou menos no ângulo craniovertebral
- 50º ou menos no ângulo do ombro
Critério de exclusão:
- hérnia de disco, radiculopatia, doenças da coluna vertebral
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Intervenção
70 participantes recebendo tratamento comparador ativo mais experimental
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Exercícios de fortalecimento para flexores cervicais profundos, rotadores externos do ombro, adutores escapulares e músculos eretores torácicos
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Comparador Ativo: Ao controle
70 participantes recebendo tratamento comparador ativo
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Exercícios de fortalecimento para flexores cervicais profundos, rotadores externos do ombro, adutores escapulares e músculos eretores torácicos
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Ângulo craniovertebral
Prazo: 0 semana
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o ângulo formado pela linha horizontal que passa por C7 e a linha formada entre C7 e o tragus da orelha
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0 semana
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Ângulo craniovertebral
Prazo: 4 semanas
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o ângulo formado pela linha horizontal que passa por C7 e a linha formada entre C7 e o tragus da orelha
|
4 semanas
|
|
Ângulo craniovertebral
Prazo: 8 semanas
|
o ângulo formado pela linha horizontal que passa por C7 e a linha formada entre C7 e o tragus da orelha
|
8 semanas
|
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Ângulo do ombro
Prazo: 0 semana
|
o ângulo formado pela linha horizontal que passa por C7 e a linha formada entre C7 e o acrômio
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0 semana
|
|
Ângulo do ombro
Prazo: 4 semanas
|
o ângulo formado pela linha horizontal que passa por C7 e a linha formada entre C7 e o acrômio
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4 semanas
|
|
Ângulo do ombro
Prazo: 8 semanas
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o ângulo formado pela linha horizontal que passa por C7 e a linha formada entre C7 e o acrômio
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8 semanas
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|
EVA
Prazo: 0 semana
|
A Escala Visual Analógica 0 sem dor 10 pior dor
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0 semana
|
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EVA
Prazo: 4 semanas
|
A Escala Visual Analógica 0 sem dor 10 pior dor
|
4 semanas
|
|
EVA
Prazo: 8 semanas
|
A Escala Visual Analógica 0 sem dor 10 pior dor
|
8 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Força Muscular
Prazo: 0 semana
|
Força muscular testada por um dinamômetro portátil
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0 semana
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Força Muscular
Prazo: 4 semanas
|
Força muscular testada por um dinamômetro de mão
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4 semanas
|
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Força Muscular
Prazo: 8 semanas
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Força muscular testada por um dinamômetro e mantido
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8 semanas
|
|
Atividade Muscular
Prazo: 0 semana
|
Atividade muscular testada por Portable EMG
|
0 semana
|
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Atividade Muscular
Prazo: 4 semanas
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Atividade muscular testada por Portable EMG
|
4 semanas
|
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Atividade Muscular
Prazo: 8 semanas
|
Atividade muscular testada por Portable EMG
|
8 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Carlos García, Fisiosesto
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
21 de maio de 2020
Conclusão Primária (Real)
3 de maio de 2021
Conclusão do estudo (Real)
4 de junho de 2021
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
22 de maio de 2020
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de setembro de 2020
Primeira postagem (Real)
7 de setembro de 2020
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de setembro de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de setembro de 2021
Última verificação
1 de fevereiro de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- MartinCG
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Não
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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