Upper Crossin oireyhtymän kuntoutus Selän erektointilihasten vahvistaminen
lauantai 11. syyskuuta 2021 päivittänyt: Martín, Carlos García
Upper Crossin oireyhtymän kuntoutus tavanomaisella hoidolla sekä selän erektointilihasten vahvistaminen. Kontrolloitu kliininen tutkimus.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on määrittää, mikä hoito on tehokkaampi Upper Crossin oireyhtymään liittyvään krooniseen niskakipuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaat jaetaan kahteen ryhmään, kontrolli- ja interventioryhmään. Kontrolliryhmä tekee syvän kohdunkaulan koukistusharjoituksia, olkapään ulkorotaattoria ja lapaluun liittämistä.
Interventioryhmä tekee saman sekä Erektoririntakiven vahvistaminen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Madrid, Espanja, 28009
- Fisiosesto
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Krooninen niskakipu vähintään 3 kuukautta
- 52º tai vähemmän kraniovertebral-kulmassa
- 50º tai vähemmän olkapään kulmassa
Poissulkemiskriteerit:
- levytyrä, radikulopatia, selkärangan sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
70 osallistujaa sai aktiivista vertailuhoitoa sekä kokeellista
|
Vahvistavat harjoitukset syvälle kohdunkaulan koukistajille, olkapään ulkopuolisille rotaattoreille, lapaluun adduktoreille ja rintakehän erektorilihaksille
|
|
Active Comparator: Ohjaus
70 osallistujaa sai aktiivista vertailuhoitoa
|
Vahvistavat harjoitukset syvälle kohdunkaulan koukistajille, olkapään ulkopuolisille rotaattoreille, lapaluun adduktoreille ja rintakehän erektorilihaksille
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
tha kulma, jonka muodostaa vaakasuora viiva C7:n läpi ja linja, joka muodostuu C7:n ja korvan tragusin välillä
|
0 viikkoa
|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
tha kulma, jonka muodostaa vaakasuora viiva C7:n läpi ja linja, joka muodostuu C7:n ja korvan tragusin välillä
|
4 viikkoa
|
|
Kraniovertebraalinen kulma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
tha kulma, jonka muodostaa vaakasuora viiva C7:n läpi ja linja, joka muodostuu C7:n ja korvan tragusin välillä
|
8 viikkoa
|
|
Olkapää kulma
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
kulma, jonka muodostaa C7:n läpi kulkeva vaakasuora viiva ja C7:n ja akromion välillä muodostuva viiva
|
0 viikkoa
|
|
Olkapää kulma
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
kulma, jonka muodostaa C7:n läpi kulkeva vaakasuora viiva ja C7:n ja akromion välillä muodostuva viiva
|
4 viikkoa
|
|
Olkapää kulma
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
kulma, jonka muodostaa C7:n läpi kulkeva vaakasuora viiva ja C7:n ja akromion välillä muodostuva viiva
|
8 viikkoa
|
|
VAS
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Visual Analogue Scale 0 ei kipua 10 pahin kipu
|
0 viikkoa
|
|
VAS
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Visual Analogue Scale 0 ei kipua 10 pahin kipu
|
4 viikkoa
|
|
VAS
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Visual Analogue Scale 0 ei kipua 10 pahin kipu
|
8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Lihasvoima testattu käsidynamometrillä
|
0 viikkoa
|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Lihasvoima testattu käsidynamometrillä
|
4 viikkoa
|
|
Lihasvoimaa
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Lihasvoima testattu dynamometrillä
|
8 viikkoa
|
|
Lihasaktiviteetti
Aikaikkuna: 0 viikkoa
|
Portable EMG on testannut lihastoiminnan
|
0 viikkoa
|
|
Lihasaktiviteetti
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Portable EMG on testannut lihastoiminnan
|
4 viikkoa
|
|
Lihasaktiviteetti
Aikaikkuna: 8 viikkoa
|
Portable EMG on testannut lihastoiminnan
|
8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Carlos García, Fisiosesto
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 21. toukokuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 3. toukokuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 4. kesäkuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 22. toukokuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 14. syyskuuta 2021
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 11. syyskuuta 2021
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. helmikuuta 2021
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MartinCG
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Ei
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .