Rééducation du syndrome croisé supérieur Renforcement des muscles érecteurs dorsaux
11 septembre 2021 mis à jour par: Martín, Carlos García
Rééducation du syndrome de la croix supérieure au moyen d'un traitement habituel plus renforcement des muscles érecteurs dorsaux. Essai clinique contrôlé.
Le but de cette étude est de déterminer quel traitement est le plus efficace pour les cervicalgies chroniques associées au syndrome de la croix supérieure.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les patients seront divisés en deux groupes, contrôle et intervention. Le groupe de contrôle fera des exercices de renforcement des fléchisseurs cervicaux profonds, des rotateurs externes de l'épaule et de l'adduction des omoplates.
Le groupe d'intervention fera de même plus Renforcement de l'érecteur thoracique.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Madrid, Espagne, 28009
- Fisiosesto
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Cervicalgie chronique depuis au moins 3 mois
- 52º ou moins dans l'angle cranio-vertébral
- 50º ou moins dans l'angle de l'épaule
Critère d'exclusion:
- hernie discale, radiculopathie, maladies de la colonne vertébrale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
70 participants recevant un traitement comparateur actif plus un traitement expérimental
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Exercices de renforcement pour les fléchisseurs cervicaux profonds, les rotateurs externes de l'épaule, les adducteurs scapulaires et les muscles érecteurs thoraciques
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Comparateur actif: Contrôler
70 participants recevant un traitement comparateur actif
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Exercices de renforcement pour les fléchisseurs cervicaux profonds, les rotateurs externes de l'épaule, les adducteurs scapulaires et les muscles érecteurs thoraciques
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Angle cranio-vertébral
Délai: 0 semaine
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l'angle formé par la ligne horizontale passant par C7 et la ligne formée entre C7 et le tragus de l'oreille
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0 semaine
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Angle cranio-vertébral
Délai: 4 semaines
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l'angle formé par la ligne horizontale passant par C7 et la ligne formée entre C7 et le tragus de l'oreille
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4 semaines
|
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Angle cranio-vertébral
Délai: 8 semaines
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l'angle formé par la ligne horizontale passant par C7 et la ligne formée entre C7 et le tragus de l'oreille
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8 semaines
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Angle d'épaule
Délai: 0 semaine
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l'angle formé par la ligne horizontale passant par C7 et la ligne formée entre C7 et l'acromion
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0 semaine
|
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Angle d'épaule
Délai: 4 semaines
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l'angle formé par la ligne horizontale passant par C7 et la ligne formée entre C7 et l'acromion
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4 semaines
|
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Angle d'épaule
Délai: 8 semaines
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l'angle formé par la ligne horizontale passant par C7 et la ligne formée entre C7 et l'acromion
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8 semaines
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SAV
Délai: 0 semaine
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L'échelle visuelle analogique 0 pas de douleur 10 pire douleur
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0 semaine
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SAV
Délai: 4 semaines
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L'échelle visuelle analogique 0 pas de douleur 10 pire douleur
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4 semaines
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SAV
Délai: 8 semaines
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L'échelle visuelle analogique 0 pas de douleur 10 pire douleur
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8 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Force musculaire
Délai: 0 semaine
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Force musculaire testée par un dynamomètre portatif
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0 semaine
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Force musculaire
Délai: 4 semaines
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Force musculaire testée par un dynamomètre portatif
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4 semaines
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Force musculaire
Délai: 8 semaines
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Force musculaire testée par un dynamomètre tenu
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8 semaines
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Activité musculaire
Délai: 0 semaine
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Activité musculaire testée par EMG portable
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0 semaine
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Activité musculaire
Délai: 4 semaines
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Activité musculaire testée par EMG portable
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4 semaines
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Activité musculaire
Délai: 8 semaines
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Activité musculaire testée par EMG portable
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8 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Carlos García, Fisiosesto
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
21 mai 2020
Achèvement primaire (Réel)
3 mai 2021
Achèvement de l'étude (Réel)
4 juin 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 mai 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 septembre 2020
Première publication (Réel)
7 septembre 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2021
Dernière vérification
1 février 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- MartinCG
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .