Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Upper Cross szindróma Rehabilitáció A dorsalis erector izmok erősítése

2021. szeptember 11. frissítette: Martín, Carlos García

Upper Cross szindróma rehabilitációja szokásos kezeléssel, valamint a háti erector izmok erősítése. Ellenőrzött klinikai vizsgálat.

A tanulmány célja annak meghatározása, hogy melyik kezelés hatékonyabb az Upper Cross szindrómával összefüggő krónikus nyaki fájdalom esetén.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A betegeket két csoportra osztják: kontrollra és beavatkozásra. A Control Group gyakorlatokat végez a mély nyaki hajlítók, a váll külső rotátorainak és a lapockák addukciójának megerősítésére.

Az intervenciós csoport ugyanezt fogja tenni, plusz az Erector Thoracic megerősítését.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

60

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Krónikus nyaki fájdalom legalább 3 hónapig
  • 52º vagy kevesebb a craniovertebralis szögben
  • 50° vagy kisebb a vállszögben

Kizárási kritériumok:

  • porckorongsérv, radiculopathia, gerincbetegségek

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Hármas

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Közbelépés
70 résztvevő aktív összehasonlító kezelésben és kísérleti kezelésben részesült
Egyéb: Erősítő gyakorlatok program
Erősítő gyakorlatok a mély nyaki hajlítókhoz, a váll külső forgatóihoz, a lapocka adduktorokhoz és a mellkasi erektor izmokhoz
Aktív összehasonlító: Ellenőrzés
70 résztvevő kapott aktív összehasonlító kezelést
Egyéb: Erősítő gyakorlatok program
Erősítő gyakorlatok a mély nyaki hajlítókhoz, a váll külső forgatóihoz, a lapocka adduktorokhoz és a mellkasi erektor izmokhoz

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Craniovertebralis szög
Időkeret: 0 hét
a C7-en áthaladó vízszintes vonal és a C7 és a fül tragusa közötti vonal által alkotott szög
0 hét
Craniovertebralis szög
Időkeret: 4 hét
a C7-en áthaladó vízszintes vonal és a C7 és a fül tragusa közötti vonal által alkotott szög
4 hét
Craniovertebralis szög
Időkeret: 8 hét
a C7-en áthaladó vízszintes vonal és a C7 és a fül tragusa közötti vonal által alkotott szög
8 hét
Vállszög
Időkeret: 0 hét
a C7-en átmenő vízszintes vonal, valamint a C7 és az akromion közötti vonal által alkotott szög
0 hét
Vállszög
Időkeret: 4 hét
a C7-en átmenő vízszintes vonal, valamint a C7 és az akromion közötti vonal által alkotott szög
4 hét
Vállszög
Időkeret: 8 hét
a C7-en átmenő vízszintes vonal, valamint a C7 és az akromion közötti vonal által alkotott szög
8 hét
VAS
Időkeret: 0 hét
A vizuális analóg skála 0 fájdalommentes 10 legrosszabb fájdalom
0 hét
VAS
Időkeret: 4 hét
A vizuális analóg skála 0 fájdalommentes 10 legrosszabb fájdalom
4 hét
VAS
Időkeret: 8 hét
A vizuális analóg skála 0 fájdalommentes 10 legrosszabb fájdalom
8 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Izomerő
Időkeret: 0 hét
Az izomerőt kézi dinamométerrel tesztelték
0 hét
Izomerő
Időkeret: 4 hét
Az izomerőt kézi dinamométerrel tesztelték
4 hét
Izomerő
Időkeret: 8 hét
Az izomerőt dinamométerrel tesztelték
8 hét
Izomaktivitás
Időkeret: 0 hét
Az izomaktivitást a Portable EMG tesztelte
0 hét
Izomaktivitás
Időkeret: 4 hét
Az izomaktivitást a Portable EMG tesztelte
4 hét
Izomaktivitás
Időkeret: 8 hét
Az izomaktivitást a Portable EMG tesztelte
8 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Martín, Carlos García

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Carlos García, Fisiosesto

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2020. május 21.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2021. május 3.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2021. június 4.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. május 22.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 1.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 7.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. szeptember 14.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. szeptember 11.

Utolsó ellenőrzés

2021. február 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • MartinCG

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

Nem

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Nyaki fájdalom

Klinikai vizsgálatok a Erősítő gyakorlatok program

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Burkina Faso

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel