このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

代謝率に対する嗅ぎタバコおよび/または赤ワインの影響

2021年10月1日 更新者:Fredrik H Nystrom、University Hospital, Linkoeping

嗅ぎタバコと赤ワインの代謝効果

約 14 人の健康な参加者が、通常のまたはニコチンを含まない湿った嗅ぎタバコを使用して、標準化された朝食を摂取します。 代謝率は、朝から各機会に 4 時間、1 時間ごとに測定されます。 参加者はまた、赤ワインまたはノンアルコールの赤ワインを食事に入れるように無作為に割り付けられます。

調査の概要

詳細な説明

約 14 人の健康な参加者が、通常のまたはニコチンを含まない湿った嗅ぎタバコを使用して、標準化された朝食を摂取します。 代謝率は、食事の前に測定され、その後、朝から各機会に合計4時間、1時間ごとに測定されます. 参加者はまた、赤ワインまたはノンアルコールの赤ワインを食事に入れるように無作為に割り付けられます。 ワインと嗅ぎタバコの組み合わせは 4 通りあるため、参加者全員が 4 回テストを行います。 代謝率を除いて、食欲や空腹に関するホルモン反応も分析します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

14

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Sverige
      • Linköping、Sverige、スウェーデン、60580
        • 募集
        • Faculty of Medicine and Health Sciences
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Fredrik H Nystrom, professor

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:重大な疾患なし -

除外基準:既知の病気、甲状腺疾患、プレドニゾロンを服用する必要がある、精神疾患、スウェーデン語を理解できない

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:赤ワインとスナッフ
通常の赤ワインと湿った嗅ぎタバコ
ワインと嗅ぎタバコの 2 つずつ階乗と食事
アクティブコンパレータ:赤ワインとニコチンを含まない嗅ぎタバコ
通常の赤ワインとニコチンを含まない嗅ぎタバコ
ワインと嗅ぎタバコの 2 つずつ階乗と食事
アクティブコンパレータ:ノンアルコールの赤ワインと通常の湿った嗅ぎタバコ
ノンアルコールの赤ワインとニコチン入りの定期的な湿った嗅ぎタバコ
ワインと嗅ぎタバコの 2 つずつ階乗と食事
プラセボコンパレーター:ノンアルコールの赤ワインとニコチンを含まない嗅ぎタバコ
ワインと嗅ぎタバコの 2 つずつ階乗と食事

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
代謝率のレベル
時間枠:4時間
呼気中の CO2 と酸素摂取量の登録による代謝率の測定
4時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食欲
時間枠:4時間
血清中のホルモングレリンおよびGLP-1の測定
4時間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年8月31日

一次修了 (予想される)

2022年4月1日

研究の完了 (予想される)

2022年8月1日

試験登録日

最初に提出

2020年8月31日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月7日

最初の投稿 (実際)

2020年9月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年10月4日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年10月1日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

そのような計画はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する