코담배 및/또는 적포도주 om 신진대사율의 영향
2021년 10월 1일 업데이트: Fredrik H Nystrom, University Hospital, Linkoeping
스너프와 적포도주의 대사 효과
약 14명의 건강한 참가자가 일반 또는 니코틴이 없는 촉촉한 코담배와 함께 표준화된 아침 식사를 합니다.
대사율은 아침에 시작하여 각 경우에 4시간 동안 매시간 측정됩니다.
참가자는 또한 식사에 적포도주 또는 무알코올 적포도주를 무작위로 제공합니다.
연구 개요
상세 설명
약 14명의 건강한 참가자가 일반 또는 니코틴이 없는 촉촉한 코담배와 함께 표준화된 아침 식사를 합니다.
신진대사율은 식사 전과 아침에 시작하여 총 4시간 동안 매시간 측정됩니다.
참가자는 또한 식사에 적포도주 또는 무알코올 적포도주를 무작위로 제공합니다.
와인과 코담배의 가능한 조합이 네 가지이므로 모든 참가자는 네 번에 걸쳐 테스트를 수행합니다.
대사율을 제외하고 식욕이나 배고픔에 대한 호르몬 반응도 분석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (예상)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
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Sverige
-
Linköping, Sverige, 스웨덴, 60580
- 모병
- Faculty of Medicine and Health Sciences
-
연락하다:
- Fredrik Nyström, MD
- 전화번호: +132237749
- 이메일: fredrik.nystrom@regionostergotland.se
-
수석 연구원:
- Fredrik H Nystrom, professor
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준: 중대한 질병 없음 -
제외 기준: 알려진 질병, 갑상선 질환, 프레드니솔론 복용 필요, 정신 질환, 스웨덴어 이해 불가
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 레드 와인과 스너프
일반 레드 와인과 촉촉한 스너프
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식사와 함께 와인과 스너프의 2x2 팩토리얼
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활성 비교기: 적포도주와 니코틴 프리 스너프
일반 적포도주와 니코틴 프리 스너프
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식사와 함께 와인과 스너프의 2x2 팩토리얼
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활성 비교기: 무알콜 레드 와인과 일반 촉촉한 코담배
무알콜 적포도주와 니코틴이 함유된 일반 습식 코담배
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식사와 함께 와인과 스너프의 2x2 팩토리얼
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위약 비교기: 무알콜 적포도주와 니코틴 프리 스너프
무알콜 레드 와인과 니코틴 프리 스너프
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식사와 함께 와인과 스너프의 2x2 팩토리얼
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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대사율 수준
기간: 4 시간
|
호흡 중 CO2 등록 및 산소 섭취량에 의한 대사율 측정
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4 시간
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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식욕의 감각
기간: 4 시간
|
혈청에서 호르몬 그렐린과 GLP-1 측정
|
4 시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 8월 31일
기본 완료 (예상)
2022년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 8월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2020년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 7일
처음 게시됨 (실제)
2020년 9월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 1일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- EPN2020-00839
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
IPD 계획 설명
그런 계획이 없습니다
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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