乾癬の皮膚病変におけるP63のレベルをテストするパイロット研究
2023年4月18日 更新者：Wright State University
この研究の目的は、特定のタンパク質、腫瘍タンパク質 p63 の皮膚疾患乾癬における役割を理解することです。
この研究は、乾癬病変がどのように起こるかをさらに理解することです.
乾癬につながる主要なメディエーターを理解することは、この皮膚疾患のより効果的な治療法の発見に役立つ可能性があります.
これは介入研究ではありません。
この研究は、現在未治療の尋常性乾癬の生検と、非乾癬患者からの生検を取得しようとしています。
乾癬および病歴が収集され、皮膚生検が被験者から得られます。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
9
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
-
Fairborn、Ohio、アメリカ、45324
- Wright State Physicians
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
オハイオ州デイトン地域の尋常性乾癬患者と対照患者。
説明
包含基準:
- 現在未治療の尋常性乾癬を有する18〜50歳の女性および男性の成人被験者（2週間局所剤なし、1か月間全身剤なし）または乾癬なしのコントロールおよび乾癬の家族歴なし。
- -インフォームドコンセントを与えることができなければならない
- フィッツパトリック スケールのすべての肌タイプ (タイプ I ～ VI)
- -乾癬および対照被験者の病歴および投薬リストを提供できる
除外基準:
- -創傷治癒に影響を与える可能性のある基礎疾患（例：制御されていない真性糖尿病）
- 過去 2 か月以内の日焼けベッドの使用
- 過去 2 か月間の光線力学療法または UVB 治療
- 女性対象：妊娠中または授乳中
- 異常な瘢痕（ケロイドなど）の病歴
- 対照被験者の一等親血縁者における乾癬の家族歴
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：ケースのみ
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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乾癬
乾癬と診断された被験者。
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現在治療を受けていない尋常性乾癬患者
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|
コントロール
-乾癬を患っていない被験者。
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尋常性乾癬がなく、乾癬の家族歴がない対照被験者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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異常な P63 シグナル伝達レベル
時間枠：0日目
|
未治療の乾癬皮膚に異常なp63シグナル伝達があるかどうかを判断する
|
0日目
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2020年12月3日
一次修了 (実際)
2023年4月14日
研究の完了 (実際)
2023年4月14日
試験登録日
最初に提出
2020年9月17日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月17日
最初の投稿 (実際)
2020年9月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年4月21日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年4月18日
最終確認日
2023年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 06956
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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