이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

건선 피부 병변에서 P63 수준을 테스트하는 파일럿 연구

2023년 4월 18일 업데이트: Wright State University
본 연구의 목적은 피부 질환 건선에서 특정 단백질인 종양 단백질 p63의 역할을 이해하는 것이다. 이 연구는 건선 병변이 어떻게 발생하는지 더 이해하기 위한 것입니다. 건선을 유발하는 주요 매개체에 대한 이해는 이 피부 질환에 대한 보다 효과적인 치료법을 발견하는 데 도움이 될 수 있습니다. 이것은 중재 연구가 아닙니다. 이 연구는 현재 치료되지 않은 판상 건선 생검과 건선이 아닌 환자의 생검을 얻기 위해 찾고 있습니다. 건선 및 병력을 수집한 다음 피험자로부터 피부 생검을 얻습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • Ohio
      • Fairborn, Ohio, 미국, 45324
        • Wright State Physicians

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

오하이오 주 데이턴 지역의 판상 건선 환자 및 대조군 환자.

설명

포함 기준:

  • 현재 치료되지 않은 판상 건선(2주 동안 국소 제제 없음, 1개월 동안 전신 제제 없음)이 있는 18~50세의 여성 및 남성 성인 피험자 또는 건선이 없고 건선의 가족력이 없는 대조군.
  • 정보에 입각한 동의를 제공할 수 있어야 합니다.
  • Fitzpatrick Scale(Type I-VI)의 모든 피부 타입
  • 건선 및 대조군에 대한 병력 및 약물 목록 제공 가능

제외 기준:

  • 상처 치유에 영향을 줄 수 있는 기저 질환(예: 조절되지 않는 당뇨병)
  • 지난 2개월 이내 태닝 베드 사용
  • 지난 2개월 동안 광역학 치료 또는 UVB 치료
  • 여성 피험자: 임신 또는 수유
  • 비정상적인 흉터(즉, 켈로이드)의 병력
  • 대조군에 대한 직계가족의 건선 가족력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 전용
  • 시간 관점: 단면

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건선
건선 진단을 받은 피험자.
다른: 개입 없음 - 건선 주제
현재 치료받지 않은 판상 건선 환자
제어
건선이 없는 피험자.
다른: 개입 없음 - 제어 대상
판상 건선이 없고 건선 가족력이 없는 대조군

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
비정상적인 P63 신호 수준
기간: 0일
치료되지 않은 건선 피부에 비정상적인 p63 신호가 있는지 확인
0일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Wright State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 12월 3일

기본 완료 (실제)

2023년 4월 14일

연구 완료 (실제)

2023년 4월 14일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 9월 17일

처음 게시됨 (실제)

2020년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 4월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 4월 18일

마지막으로 확인됨

2023년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 06956

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

개입 없음 - 건선 주제에 대한 임상 시험

유사한 임상시험 검색

스폰서 및 공동 작업자

건강 상태

약물 개입

CROs by country

CROs in Ethiopia

정황

희귀 질병

약물 개입

식이 보충제

스폰서 / 협력자

위치

구독하다