医療提供者に電話するように患者を促して ED の利用を減らす
女性の健康処置の後にプロバイダーまたはトリアージ ナースに電話するように患者を促し、ED の利用を減らす
調査の概要
詳細な説明
救急部門 (ED) の過剰利用を減らすことは、全国の医療システムの優先事項です。 医学的問題について不確かな患者は、より安価で時間のかかる代替手段で懸念に対処できた場合でも、日常的に ED に行き着きます。 患者が直接 ED に向かうのではなく、医療施設に手を差し伸べると、多くの場合、ED よりも自分の懸念により適したリソースに誘導される可能性があります。
そのためガイジンガーは、患者が懸念が生じた場合や、患者がどこで治療を受ければよいか分からない場合は、医療提供者に連絡するよう促すよう取り組んでいます。 最近医療処置を受けた患者は、処置に関連する懸念を日常的に抱えており、退院は患者に質問や懸念をどこに相談できるかを思い出させる有用なタッチポイントとして役立つため、奨励するのに特に価値があります。
本研究では、女性の健康の医療処置を完了した直後に、患者に患者ポータル メッセージが送信されます。 このメッセージは、患者に医療上の問題や懸念がある場合に Geisinger に連絡する方法を通知または思い出させるものです。 この研究の目的は、このようなメッセージによって、患者が医療上の懸念について Geisinger に連絡する可能性が高くなり、不必要な ED の使用が減少するかどうかを評価することです。 この調査では、2 つのメッセージの A/B テストを行い、患者に最近のプロバイダーに直接電話するか、テレナース ホットラインに電話するよう促し、これらのメッセージが、そのようなメッセージが送信されないコントロール グループよりも優れているかどうかを評価します。
一般化された線形モデルは、主要な研究結果を研究群 (被験者間) の関数として調べます。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
-
-
Pennsylvania
-
Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
- Geisinger
-
-
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -患者は研究期間内に女性の健康で処置を受けました(外科的処置と院内処置の両方、および出産を含む)
- 患者は、Geisinger の患者ポータルである myGeisinger に登録されています
除外基準:
- 処置が胎児死亡または死産に至った分娩であった場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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介入なし:コントロール
無介入対照群
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実験的:ナッジ: 通話プロバイダー
このグループは、手順が完了した翌朝、患者ポータル メッセージを受け取ります。
このメッセージは、患者が自分のヘルスケアについて質問や懸念が生じた場合に、最近の女性の健康プロバイダー (適切な電話番号が記載されています) に電話するよう促します。
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患者ポータル メッセージ
患者のプロバイダーに電話する
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実験的:ナッジ: テレナースに電話
このグループは、手順が完了した翌朝、患者ポータル メッセージを受け取ります。
このメッセージは、患者がヘルスケアについて質問や懸念が生じた場合に、Geisinger のナース トリアージ ホットライン (適切な電話番号が記載されています) に電話するよう促します。
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患者ポータル メッセージ
テレナースを呼び出すナッジ
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電話
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
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18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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ED利用率
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
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18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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電話
時間枠:12ヶ月
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予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
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12ヶ月
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ED利用率
時間枠:12ヶ月
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予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
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12ヶ月
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電話 - 外科患者のみ
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
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18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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ED の利用 - 外科患者のみ
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
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予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
|
18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
|
電話 - 外科患者のみ
時間枠:12ヶ月
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予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
|
12ヶ月
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ED の利用 - 外科患者のみ
時間枠:12ヶ月
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予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
|
12ヶ月
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者:Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。