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医療提供者に電話するように患者を促して ED の利用を減らす

2023年7月14日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

女性の健康処置の後にプロバイダーまたはトリアージ ナースに電話するように患者を促し、ED の利用を減らす

現在の研究では、患者は医療処置を完了した直後に、医療上の問題や懸念がある場合に Geisinger に連絡できること、およびその方法を通知または思い出させるメッセージを送信されます。 研究者は、このようなメッセージにより、患者が処置後の医学的懸念について Geisinger に連絡する可能性が高くなり、救急部門の利用が減少するかどうかを評価します。

調査の概要

詳細な説明

救急部門 (ED) の過剰利用を減らすことは、全国の医療システムの優先事項です。 医学的問題について不確かな患者は、より安価で時間のかかる代替手段で懸念に対処できた場合でも、日常的に ED に行き着きます。 患者が直接 ED に向かうのではなく、医療施設に手を差し伸べると、多くの場合、ED よりも自分の懸念により適したリソースに誘導される可能性があります。

そのためガイジンガーは、患者が懸念が生じた場合や、患者がどこで治療を受ければよいか分からない場合は、医療提供者に連絡するよう促すよう取り組んでいます。 最近医療処置を受けた患者は、処置に関連する懸念を日常的に抱えており、退院は患者に質問や懸念をどこに相談できるかを思い出させる有用なタッチポイントとして役立つため、奨励するのに特に価値があります。

本研究では、女性の健康の医療処置を完了した直後に、患者に患者ポータル メッセージが送信されます。 このメッセージは、患者に医療上の問題や懸念がある場合に Geisinger に連絡する方法を通知または思い出させるものです。 この研究の目的は、このようなメッセージによって、患者が医療上の懸念について Geisinger に連絡する可能性が高くなり、不必要な ED の使用が減少するかどうかを評価することです。 この調査では、2 つのメッセージの A/B テストを行い、患者に最近のプロバイダーに直接電話するか、テレナース ホットラインに電話するよう促し、これらのメッセージが、そのようなメッセージが送信されないコントロール グループよりも優れているかどうかを評価します。

一般化された線形モデルは、主要な研究結果を研究群 (被験者間) の関数として調べます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

11546

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、アメリカ、17822
        • Geisinger

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • -患者は研究期間内に女性の健康で処置を受けました(外科的処置と院内処置の両方、および出産を含む)
  • 患者は、Geisinger の患者ポータルである myGeisinger に登録されています

除外基準:

  • 処置が胎児死亡または死産に至った分娩であった場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
無介入対照群
実験的:ナッジ: 通話プロバイダー
このグループは、手順が完了した翌朝、患者ポータル メッセージを受け取ります。 このメッセージは、患者が自分のヘルスケアについて質問や懸念が生じた場合に、最近の女性の健康プロバイダー (適切な電話番号が記載されています) に電話するよう促します。
患者ポータル メッセージ
患者のプロバイダーに電話する
実験的:ナッジ: テレナースに電話
このグループは、手順が完了した翌朝、患者ポータル メッセージを受け取ります。 このメッセージは、患者がヘルスケアについて質問や懸念が生じた場合に、Geisinger のナース トリアージ ホットライン (適切な電話番号が記載されています) に電話するよう促します。
患者ポータル メッセージ
テレナースを呼び出すナッジ

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
ED利用率
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電話
時間枠:12ヶ月
予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
12ヶ月
ED利用率
時間枠:12ヶ月
予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
12ヶ月
電話 - 外科患者のみ
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
ED の利用 - 外科患者のみ
時間枠:18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
18 か月または N=17,300 に到達するまでのいずれか早い方
電話 - 外科患者のみ
時間枠:12ヶ月
予約から 30 日以内にテレナースまたはそのプロバイダーに電話をかけた患者の割合
12ヶ月
ED の利用 - 外科患者のみ
時間枠:12ヶ月
予約から 30 日以内に ED を訪れた患者の割合
12ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月16日

一次修了 (実際)

2023年6月15日

研究の完了 (実際)

2023年6月15日

試験登録日

最初に提出

2020年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2020年9月23日

最初の投稿 (実際)

2020年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年7月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年7月14日

最終確認日

2023年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2020-0849

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

個人を特定できる情報を含まないデータは、透明性のためにオープン サイエンス フレームワークで他の研究者が利用できるようになります。

IPD 共有時間枠

データは、研究結果が科学雑誌に掲載された後に利用可能になり、Open Science Framework がデータをホストしている限り利用できます。

IPD 共有アクセス基準

Open Science Framework のデータは、その情報を要求する人なら誰でも公開されます。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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