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Diminuire l'utilizzo di ED spingendo i pazienti a chiamare i loro fornitori

14 luglio 2023 aggiornato da: Amir Goren, Geisinger Clinic

Diminuire l'utilizzo del pronto soccorso spingendo i pazienti a chiamare il proprio fornitore o l'infermiere di triage dopo le procedure sanitarie delle donne

Nel presente studio, i pazienti riceveranno un messaggio poco dopo aver completato una procedura medica che li informa o ricorda loro che possono contattare Geisinger e come farlo, se hanno problemi o preoccupazioni mediche. I ricercatori valuteranno se tali messaggi rendono i pazienti più propensi a contattare Geisinger con problemi medici post-procedura e diminuire l'utilizzo del pronto soccorso.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La diminuzione dell'eccessivo utilizzo del pronto soccorso (DE) è una priorità per i sistemi sanitari in tutto il paese. I pazienti incerti su un problema medico finiscono abitualmente al pronto soccorso quando alternative meno costose e dispendiose in termini di tempo avrebbero potuto affrontare la loro preoccupazione. Se i pazienti si rivolgono alle strutture sanitarie anziché dirigersi direttamente al pronto soccorso, spesso possono essere indirizzati verso risorse più adatte alle loro preoccupazioni rispetto al pronto soccorso.

Geisinger sta quindi lavorando per incoraggiare i pazienti a contattare gli operatori sanitari se sorgono dubbi e i pazienti sono incerti su dove rivolgersi per le cure. I pazienti che hanno recentemente subito una procedura medica possono essere particolarmente preziosi da incoraggiare, poiché hanno regolarmente preoccupazioni relative alla procedura e la dimissione può servire come utile punto di contatto per ricordare al paziente dove può rivolgersi per domande o dubbi.

Nel presente studio, ai pazienti verrà inviato un messaggio sul portale del paziente poco dopo aver completato qualsiasi procedura medica per la salute delle donne. Il messaggio informerà o ricorderà ai pazienti come possono contattare Geisinger in caso di problemi o preoccupazioni mediche. Lo scopo di questo studio è valutare se tali messaggi rendano i pazienti più propensi a contattare Geisinger per problemi medici e, a loro volta, riducano l'utilizzo non necessario di ED. Questo studio testerà A/B 2 messaggi, incoraggiando i pazienti a chiamare direttamente il loro fornitore recente o a chiamare una hotline di tele-infermiere e valuterà se questi messaggi funzionano meglio di un gruppo di controllo a cui non verrà inviato alcun messaggio di questo tipo.

I modelli lineari generalizzati esamineranno i risultati dello studio primario in funzione dei bracci dello studio (tra soggetti).

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11546

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stati Uniti, 17822
        • Geisinger

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La paziente ha subito una procedura in Women's Health durante il periodo di studio (comprese le procedure chirurgiche e in studio, nonché il parto)
  • Il paziente è iscritto a myGeisinger, il portale dei pazienti di Geisinger

Criteri di esclusione:

  • Se la procedura è stata un travaglio che ha portato alla morte del feto o alla nascita morta.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Controllo
Nessun gruppo di controllo di intervento
Sperimentale: Nudge: fornitore di chiamate
Questo gruppo riceverà un messaggio sul portale dei pazienti la mattina dopo aver completato la procedura. Il messaggio incoraggerà i pazienti a chiamare il loro recente fornitore di servizi per la salute delle donne (con il numero di telefono appropriato elencato) in caso di domande o dubbi sulla loro assistenza sanitaria.
messaggio del portale del paziente
spingendo a chiamare il fornitore del paziente
Sperimentale: Nudge: chiama la tele-infermiera
Questo gruppo riceverà un messaggio sul portale dei pazienti la mattina dopo aver completato la procedura. Il messaggio incoraggerà i pazienti a chiamare la hotline per il triage infermieristico di Geisinger (con il numero di telefono appropriato elencato) in caso di domande o dubbi sulla loro assistenza sanitaria.
messaggio del portale del paziente
dando una gomitata chiamando la tele-infermiera

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chiamate telefoniche
Lasso di tempo: 18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Proporzione di pazienti che chiamano il tele-infermiere o il suo fornitore entro 30 giorni dall'appuntamento
18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Utilizzo ED
Lasso di tempo: 18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Percentuale di pazienti che si recano in PS entro 30 giorni dall'appuntamento
18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Chiamate telefoniche
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di pazienti che chiamano il tele-infermiere o il suo fornitore entro 30 giorni dall'appuntamento
12 mesi
Utilizzo ED
Lasso di tempo: 12 mesi
Percentuale di pazienti che si recano in PS entro 30 giorni dall'appuntamento
12 mesi
Telefonate - solo pazienti chirurgici
Lasso di tempo: 18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Proporzione di pazienti che chiamano il tele-infermiere o il suo fornitore entro 30 giorni dall'appuntamento
18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Utilizzo ED - solo pazienti chirurgici
Lasso di tempo: 18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Percentuale di pazienti che si recano in PS entro 30 giorni dall'appuntamento
18 mesi o il tempo necessario per raggiungere N=17.300, a seconda dell'evento che si verifica per primo
Telefonate - solo pazienti chirurgici
Lasso di tempo: 12 mesi
Proporzione di pazienti che chiamano il tele-infermiere o il suo fornitore entro 30 giorni dall'appuntamento
12 mesi
Utilizzo ED - solo pazienti chirurgici
Lasso di tempo: 12 mesi
Percentuale di pazienti che si recano in PS entro 30 giorni dall'appuntamento
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2020

Primo Inserito (Effettivo)

29 settembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

18 luglio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

14 luglio 2023

Ultimo verificato

1 luglio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2020-0849

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati senza informazioni di identificazione personale saranno messi a disposizione di altri ricercatori sull'Open Science Framework per trasparenza.

Periodo di condivisione IPD

I dati diventeranno disponibili dopo la pubblicazione dei risultati dello studio in una rivista scientifica e saranno disponibili fino a quando l'Open Science Framework ospiterà i dati.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati sull'Open Science Framework saranno aperti a chiunque richieda tali informazioni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • CODICE_ANALITICO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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