Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Reducering af ED-udnyttelse ved at skubbe patienter til at ringe til deres udbydere

14. juli 2023 opdateret af: Amir Goren, Geisinger Clinic

Reducering af ED-udnyttelse ved at skubbe patienter til at ringe til deres udbyder eller triagesygeplejerske efter kvinders helbredsprocedurer

I denne undersøgelse vil patienter kort efter at have afsluttet en medicinsk procedure blive sendt en besked, der informerer eller minder dem om, at de kan kontakte Geisinger, og hvordan man gør det, hvis de har nogen medicinske problemer eller bekymringer. Forskere vil vurdere, om sådanne meddelelser gør patienter mere tilbøjelige til at kontakte Geisinger med medicinske bekymringer efter proceduren og mindske brugen af ​​skadestuen.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Faldende overudnyttelse af akutafdelingen (ED) er en prioritet for sundhedssystemer over hele landet. Patienter, der er usikre på et medicinsk problem, ender rutinemæssigt i ED, når mindre dyre og tidskrævende alternativer kunne have løst deres bekymring. Hvis patienter rækker ud til sundhedsfaciliteter i stedet for at gå direkte til akutmodtagelsen, kan de ofte rettes mod ressourcer, der er bedre egnet til deres bekymringer end akutmodtagelsen.

Geisinger arbejder således på at tilskynde patienter til at kontakte sundhedsudbydere, hvis der opstår bekymringer, og patienter er usikre på, hvor de skal henvende sig for at få pleje. Patienter, der for nylig har gennemgået en medicinsk procedure, kan være særligt værdifulde at opmuntre, da de rutinemæssigt har bekymringer relateret til proceduren, og udskrivning kan tjene som et nyttigt kontaktpunkt for at minde patienten om, hvor de kan henvende sig for spørgsmål eller bekymringer.

I denne undersøgelse vil patienter få tilsendt en patientportalbesked kort efter at have afsluttet enhver medicinsk procedure for Women's Health. Meddelelsen vil informere eller minde patienterne om, hvordan de kan nå Geisinger, hvis de har nogen medicinske problemer eller bekymringer. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om sådanne meddelelser gør patienter mere tilbøjelige til at kontakte Geisinger med medicinske bekymringer og til gengæld mindske unødvendig brug af ED. Denne undersøgelse vil A/B-teste 2 beskeder, der opmuntrer patienter til enten at ringe direkte til deres seneste udbyder eller til at ringe til en tele-sygeplejerske-hotline, og vil vurdere, om disse beskeder fungerer bedre end en kontrolgruppe, der ikke vil få tilsendt en sådan besked.

Generaliserede lineære modeller vil undersøge de primære undersøgelsesresultater som funktion af undersøgelsesarmene (mellem-fag).

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11546

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
        • Geisinger

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienten havde en procedure i Women's Health inden for undersøgelsesperioden (inklusive både kirurgiske og kontorets procedurer samt babyfødsel)
  • Patienten er tilmeldt myGeisinger, Geisingers patientportal

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis proceduren var veer, der resulterede i fosterdød eller dødfødt.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Styring
Ingen interventionskontrolgruppe
Eksperimentel: Nudge: ring til udbyder
Denne gruppe vil modtage en patientportalbesked morgenen efter at have afsluttet deres procedure. Meddelelsen vil opfordre patienter til at ringe til deres seneste udbyder af Women's Health (med passende telefonnummer angivet), hvis der opstår spørgsmål eller bekymringer om deres sundhedspleje.
patientportal besked
nudging ringer til patientens udbyder
Eksperimentel: Nudge: ring til telesygeplejerske
Denne gruppe vil modtage en patientportalbesked morgenen efter at have afsluttet deres procedure. Meddelelsen vil opfordre patienterne til at ringe til Geisingers triage-hotline for sygeplejerske (med passende telefonnummer angivet), hvis der opstår spørgsmål eller bekymringer om deres sundhedspleje.
patientportal besked
nudging ringer til telesygeplejersken

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Telefonopkald
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
ED udnyttelse
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Telefonopkald
Tidsramme: 12 måneder
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
12 måneder
ED udnyttelse
Tidsramme: 12 måneder
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
12 måneder
Telefonopkald - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
ED-udnyttelse - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
Telefonopkald - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 12 måneder
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
12 måneder
ED-udnyttelse - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 12 måneder
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2020

Først opslået (Faktiske)

29. september 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. juli 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. juli 2023

Sidst verificeret

1. juli 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2020-0849

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data uden personligt identificerbare oplysninger vil blive gjort tilgængelige for andre forskere på Open Science Framework for gennemsigtighed.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil blive tilgængelige efter offentliggørelse af undersøgelsesresultater i et videnskabeligt tidsskrift og vil være tilgængelige, så længe Open Science Framework er vært for dataene.

IPD-delingsadgangskriterier

Dataene i Open Science Framework vil være åbne for alle, der anmoder om disse oplysninger.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • ANALYTIC_CODE

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Akut behandling

3
Abonner