- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04567849
Reducering af ED-udnyttelse ved at skubbe patienter til at ringe til deres udbydere
Reducering af ED-udnyttelse ved at skubbe patienter til at ringe til deres udbyder eller triagesygeplejerske efter kvinders helbredsprocedurer
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Faldende overudnyttelse af akutafdelingen (ED) er en prioritet for sundhedssystemer over hele landet. Patienter, der er usikre på et medicinsk problem, ender rutinemæssigt i ED, når mindre dyre og tidskrævende alternativer kunne have løst deres bekymring. Hvis patienter rækker ud til sundhedsfaciliteter i stedet for at gå direkte til akutmodtagelsen, kan de ofte rettes mod ressourcer, der er bedre egnet til deres bekymringer end akutmodtagelsen.
Geisinger arbejder således på at tilskynde patienter til at kontakte sundhedsudbydere, hvis der opstår bekymringer, og patienter er usikre på, hvor de skal henvende sig for at få pleje. Patienter, der for nylig har gennemgået en medicinsk procedure, kan være særligt værdifulde at opmuntre, da de rutinemæssigt har bekymringer relateret til proceduren, og udskrivning kan tjene som et nyttigt kontaktpunkt for at minde patienten om, hvor de kan henvende sig for spørgsmål eller bekymringer.
I denne undersøgelse vil patienter få tilsendt en patientportalbesked kort efter at have afsluttet enhver medicinsk procedure for Women's Health. Meddelelsen vil informere eller minde patienterne om, hvordan de kan nå Geisinger, hvis de har nogen medicinske problemer eller bekymringer. Formålet med denne undersøgelse er at vurdere, om sådanne meddelelser gør patienter mere tilbøjelige til at kontakte Geisinger med medicinske bekymringer og til gengæld mindske unødvendig brug af ED. Denne undersøgelse vil A/B-teste 2 beskeder, der opmuntrer patienter til enten at ringe direkte til deres seneste udbyder eller til at ringe til en tele-sygeplejerske-hotline, og vil vurdere, om disse beskeder fungerer bedre end en kontrolgruppe, der ikke vil få tilsendt en sådan besked.
Generaliserede lineære modeller vil undersøge de primære undersøgelsesresultater som funktion af undersøgelsesarmene (mellem-fag).
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forenede Stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten havde en procedure i Women's Health inden for undersøgelsesperioden (inklusive både kirurgiske og kontorets procedurer samt babyfødsel)
- Patienten er tilmeldt myGeisinger, Geisingers patientportal
Ekskluderingskriterier:
- Hvis proceduren var veer, der resulterede i fosterdød eller dødfødt.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Dobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Ingen indgriben: Styring
Ingen interventionskontrolgruppe
|
|
Eksperimentel: Nudge: ring til udbyder
Denne gruppe vil modtage en patientportalbesked morgenen efter at have afsluttet deres procedure.
Meddelelsen vil opfordre patienter til at ringe til deres seneste udbyder af Women's Health (med passende telefonnummer angivet), hvis der opstår spørgsmål eller bekymringer om deres sundhedspleje.
|
patientportal besked
nudging ringer til patientens udbyder
|
Eksperimentel: Nudge: ring til telesygeplejerske
Denne gruppe vil modtage en patientportalbesked morgenen efter at have afsluttet deres procedure.
Meddelelsen vil opfordre patienterne til at ringe til Geisingers triage-hotline for sygeplejerske (med passende telefonnummer angivet), hvis der opstår spørgsmål eller bekymringer om deres sundhedspleje.
|
patientportal besked
nudging ringer til telesygeplejersken
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Telefonopkald
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
|
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
ED udnyttelse
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
|
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Telefonopkald
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
|
12 måneder
|
ED udnyttelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
|
12 måneder
|
Telefonopkald - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
|
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
ED-udnyttelse - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
|
18 måneder eller så længe det tager at nå N=17.300, alt efter hvad der indtræffer først
|
Telefonopkald - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel af patienter, der ringer til telesygeplejersken eller deres udbyder inden for 30 dage efter deres aftale
|
12 måneder
|
ED-udnyttelse - kun kirurgiske patienter
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel af patienter, der besøger ED inden for 30 dage efter deres aftale
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2020-0849
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
IPD-delingsadgangskriterier
IPD-deling Understøttende informationstype
- ANALYTIC_CODE
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Akut behandling
-
Hospital Israelita Albert EinsteinAfsluttetPatienter Emergency On-site Care ved Mobile Emergency UnitBrasilien
-
University of OxfordMedical Research Council; P1vital Products LimitedAfsluttetEmotion | Bright Light Treatment | AnsigtsudtryksgenkendelseDet Forenede Kongerige
-
Soroka University Medical CenterAfsluttetOptimering af Second Line Treatment Protocol for H Pylori-udryddelseIsrael
-
University of Lausanne HospitalsUkendtHyppige brugere af Emergency Department (FUED'er)Schweiz
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkendtEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
RWTH Aachen UniversityAfsluttetBrug af telemedicin | Brug af telekonsultation | Emergency Medical Service Missions
-
University Children's Hospital, ZurichAfsluttetEmergency Front of Neck Airway hos børnSchweiz
-
New York State Psychiatric InstituteAfsluttetAfdækning af neurale og immune mekanismer for kroniske smerter i efterbehandling Lyme syndrom (PTLS)Kronisk smerte | Post Treatment Lyme Syndrome (PTLS)Forenede Stater
-
Central Denmark RegionAfsluttetEmergency Medical Dispatch Center | Videostreaming | Nødopkald | Præhospital akutmedicinDanmark
-
Herlev HospitalIkke rekrutterer endnuIncisional brok | Emergency Midline LaparotomiDanmark