- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04567849
Redusere ED-utnyttelsen ved å dytte pasienter til å ringe leverandørene sine
Redusere ED-utnyttelse ved å dytte pasienter til å ringe leverandøren eller triage-sykepleieren etter kvinners helseprosedyrer
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Redusert overutnyttelse av akuttmottaket (ED) er en prioritet for helsevesen over hele landet. Pasienter som er usikre på et medisinsk problem, havner rutinemessig i akuttmottaket når mindre kostbare og tidkrevende alternativer kunne ha løst deres bekymring. Hvis pasienter henvender seg til helseinstitusjoner i stedet for direkte til legevakten, kan de ofte rettes mot ressurser som er bedre tilpasset deres bekymringer enn legevakten.
Geisinger jobber dermed med å oppmuntre pasienter til å kontakte helsepersonell dersom det oppstår bekymringer og pasienter er usikre på hvor de skal henvende seg for behandling. Pasienter som nylig har hatt en medisinsk prosedyre kan være spesielt verdifulle å oppmuntre, da de rutinemessig har bekymringer knyttet til prosedyren og utskrivning kan tjene som et nyttig kontaktpunkt for å minne pasienten på hvor de kan gå for spørsmål eller bekymringer.
I denne studien vil pasienter få tilsendt en pasientportalmelding kort tid etter å ha fullført en medisinsk prosedyre for Women's Health. Meldingen vil informere eller minne pasienter om hvordan de kan nå Geisinger hvis de har medisinske problemer eller bekymringer. Hensikten med denne studien er å vurdere om slike meldinger gjør pasienter mer sannsynlig å kontakte Geisinger med medisinske bekymringer og i sin tur redusere unødvendig bruk av ED. Denne studien vil A/B-teste 2 meldinger, og oppmuntre pasienter til enten å ringe sin siste leverandør direkte eller å ringe en telefonsykepleier-hotline, og vil vurdere om disse meldingene gir bedre resultater enn en kontrollgruppe som ikke vil få tilsendt noen slik melding.
Generaliserte lineære modeller vil undersøke de primære studieresultatene som en funksjon av studiearmene (mellom-emner).
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
- Geisinger
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienten hadde en prosedyre i Women's Health i løpet av studieperioden (inkludert både kirurgiske prosedyrer og prosedyrer på kontoret samt babyfødsel)
- Pasienten er registrert i myGeisinger, Geisingers pasientportal
Ekskluderingskriterier:
- Hvis prosedyren var fødsel som resulterte i fosterdød eller dødfødt.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjonskontrollgruppe
|
|
Eksperimentell: Nudge: ring leverandør
Denne gruppen vil motta en pasientportalmelding morgenen etter at prosedyren er fullført.
Meldingen vil oppfordre pasienter til å ringe sin nylige kvinnelige helseleverandør (med passende telefonnummer oppført) hvis det oppstår spørsmål eller bekymringer om helsevesenet deres.
|
pasientportalmelding
nudging ringer pasientens leverandør
|
Eksperimentell: Nudge: ring telesykepleier
Denne gruppen vil motta en pasientportalmelding morgenen etter at prosedyren er fullført.
Meldingen vil oppfordre pasienter til å ringe Geisingers triage-hotline for sykepleiere (med passende telefonnummer oppført) hvis det oppstår spørsmål eller bekymringer om helsevesenet deres.
|
pasientportalmelding
nudging ringer telesykepleieren
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Telefonsamtaler
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
|
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
ED-utnyttelse
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
|
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Telefonsamtaler
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
|
12 måneder
|
ED-utnyttelse
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
|
12 måneder
|
Telefonsamtaler - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
|
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
ED-utnyttelse - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
|
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
|
Telefonsamtaler - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
|
12 måneder
|
ED-utnyttelse - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 12 måneder
|
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2020-0849
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
IPD-deling Støtteinformasjonstype
- ANALYTIC_CODE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Akuttbehandling
-
Cairo UniversityHar ikke rekruttert ennåRestorative Dental Treatment ved Buccal Infiltration Anestesi
-
Assaf-Harofeh Medical CenterFullførtAspirin blodnivå | Proton Pump Inhiditor TreatmentIsrael
-
Hospital Israelita Albert EinsteinFullførtPasienter Emergency on-site Care by Mobile Emergency UnitBrasil
-
University of OxfordMedical Research Council; P1vital Products LimitedFullførtFølelse | Bright Light Treatment | AnsiktsuttrykksgjenkjenningStorbritannia
-
University of BrasiliaCharite University, Berlin, GermanyAvsluttetTannkaries | Munnhelse | Dental Atraumatisk Restorative TreatmentBrasil
-
Nantes University HospitalIMT Mines Albi - France (https://www.imt-mines-albi.fr/)UkjentEmergency Medical Service Communication Systems, Health Care
-
RWTH Aachen UniversityFullførtTelemedisin bruk | Bruk av telekonsultasjon | Emergency Medical Service Missions
-
New York State Psychiatric InstituteAvsluttetKronisk smerte | Post Treatment Lyme Syndrome (PTLS)Forente stater
-
Soroka University Medical CenterFullførtOptimalisering av Second Line Treatment Protocol for H Pylori-utryddelseIsrael
-
University Children's Hospital, ZurichFullførtEmergency Front of Neck Airway hos barnSveits