Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Redusere ED-utnyttelsen ved å dytte pasienter til å ringe leverandørene sine

14. juli 2023 oppdatert av: Amir Goren, Geisinger Clinic

Redusere ED-utnyttelse ved å dytte pasienter til å ringe leverandøren eller triage-sykepleieren etter kvinners helseprosedyrer

I denne studien vil pasienter få tilsendt en melding kort tid etter å ha fullført en medisinsk prosedyre som informerer eller minner dem om at de kan kontakte Geisinger, og hvordan de skal gjøre det hvis de har noen medisinske problemer eller bekymringer. Forskere vil vurdere om slike meldinger gjør pasienter mer sannsynlig å kontakte Geisinger med medisinske bekymringer etter prosedyren og redusere bruken av akuttmottaket.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Redusert overutnyttelse av akuttmottaket (ED) er en prioritet for helsevesen over hele landet. Pasienter som er usikre på et medisinsk problem, havner rutinemessig i akuttmottaket når mindre kostbare og tidkrevende alternativer kunne ha løst deres bekymring. Hvis pasienter henvender seg til helseinstitusjoner i stedet for direkte til legevakten, kan de ofte rettes mot ressurser som er bedre tilpasset deres bekymringer enn legevakten.

Geisinger jobber dermed med å oppmuntre pasienter til å kontakte helsepersonell dersom det oppstår bekymringer og pasienter er usikre på hvor de skal henvende seg for behandling. Pasienter som nylig har hatt en medisinsk prosedyre kan være spesielt verdifulle å oppmuntre, da de rutinemessig har bekymringer knyttet til prosedyren og utskrivning kan tjene som et nyttig kontaktpunkt for å minne pasienten på hvor de kan gå for spørsmål eller bekymringer.

I denne studien vil pasienter få tilsendt en pasientportalmelding kort tid etter å ha fullført en medisinsk prosedyre for Women's Health. Meldingen vil informere eller minne pasienter om hvordan de kan nå Geisinger hvis de har medisinske problemer eller bekymringer. Hensikten med denne studien er å vurdere om slike meldinger gjør pasienter mer sannsynlig å kontakte Geisinger med medisinske bekymringer og i sin tur redusere unødvendig bruk av ED. Denne studien vil A/B-teste 2 meldinger, og oppmuntre pasienter til enten å ringe sin siste leverandør direkte eller å ringe en telefonsykepleier-hotline, og vil vurdere om disse meldingene gir bedre resultater enn en kontrollgruppe som ikke vil få tilsendt noen slik melding.

Generaliserte lineære modeller vil undersøke de primære studieresultatene som en funksjon av studiearmene (mellom-emner).

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

11546

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Forente stater, 17822
        • Geisinger

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten hadde en prosedyre i Women's Health i løpet av studieperioden (inkludert både kirurgiske prosedyrer og prosedyrer på kontoret samt babyfødsel)
  • Pasienten er registrert i myGeisinger, Geisingers pasientportal

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis prosedyren var fødsel som resulterte i fosterdød eller dødfødt.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontroll
Ingen intervensjonskontrollgruppe
Eksperimentell: Nudge: ring leverandør
Denne gruppen vil motta en pasientportalmelding morgenen etter at prosedyren er fullført. Meldingen vil oppfordre pasienter til å ringe sin nylige kvinnelige helseleverandør (med passende telefonnummer oppført) hvis det oppstår spørsmål eller bekymringer om helsevesenet deres.
pasientportalmelding
nudging ringer pasientens leverandør
Eksperimentell: Nudge: ring telesykepleier
Denne gruppen vil motta en pasientportalmelding morgenen etter at prosedyren er fullført. Meldingen vil oppfordre pasienter til å ringe Geisingers triage-hotline for sykepleiere (med passende telefonnummer oppført) hvis det oppstår spørsmål eller bekymringer om helsevesenet deres.
pasientportalmelding
nudging ringer telesykepleieren

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Telefonsamtaler
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
ED-utnyttelse
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Telefonsamtaler
Tidsramme: 12 måneder
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
12 måneder
ED-utnyttelse
Tidsramme: 12 måneder
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
12 måneder
Telefonsamtaler - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
ED-utnyttelse - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
18 måneder eller så lang tid det tar å nå N=17 300, avhengig av hva som inntreffer først
Telefonsamtaler - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 12 måneder
Andel pasienter som ringer telesykepleieren eller deres leverandør innen 30 dager etter avtalen.
12 måneder
ED-utnyttelse - kun kirurgiske pasienter
Tidsramme: 12 måneder
Andel pasienter som besøker akuttmottaket innen 30 dager etter avtalen
12 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. november 2021

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. september 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. september 2020

Først lagt ut (Faktiske)

29. september 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

18. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 2020-0849

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data uten personlig identifiserbar informasjon vil bli gjort tilgjengelig for andre forskere på Open Science Framework for åpenhet.

IPD-delingstidsramme

Dataene vil bli tilgjengelige etter publisering av studieresultater i et vitenskapelig tidsskrift og vil være tilgjengelig så lenge Open Science Framework er vert for dataene.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Dataene i Open Science Framework vil være åpne for alle som ber om den informasjonen.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Akuttbehandling

3
Abonnere