Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

ED-käytön vähentäminen rohkaisemalla potilaita soittamaan palveluntarjoajilleen

perjantai 14. heinäkuuta 2023 päivittänyt: Amir Goren, Geisinger Clinic

ED-käytön vähentäminen rohkaisemalla potilaita soittamaan palveluntarjoajalle tai sairaanhoitajalle naisten terveystoimenpiteiden jälkeen

Tässä tutkimuksessa potilaille lähetetään pian lääketieteellisen toimenpiteen jälkeen viesti, jossa kerrotaan tai muistutetaan heitä siitä, että he voivat ottaa yhteyttä Geisingeriin ja miten se tehdään, jos heillä on lääketieteellisiä ongelmia tai huolenaiheita. Tutkijat arvioivat, saavatko tällaiset viestit potilaiden todennäköisemmin yhteyttä Geisingeriin toimenpiteen jälkeisissä lääketieteellisissä huolenaiheissa ja vähentävätkö päivystysosastojen käyttöä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensiapuosaston (ED) liikakäytön vähentäminen on terveydenhuoltojärjestelmien prioriteetti kaikkialla maassa. Potilaat, jotka ovat epävarmoja lääketieteellisestä ongelmasta, päätyvät rutiininomaisesti päivystykseen, kun halvemmalla ja aikaa vievällä vaihtoehdolla olisi voitu ratkaista heidän huolensa. Jos potilaat ottavat yhteyttä terveydenhuollon palveluihin sen sijaan, että suuntasivat suoraan päivystykseen, heidät voidaan usein ohjata resursseihin, jotka sopivat paremmin heidän huolenaiheisiinsa kuin päivystykseen.

Geisinger pyrkii siis rohkaisemaan potilaita ottamaan yhteyttä terveydenhuollon tarjoajiin, jos heillä on huolenaiheita ja potilaat ovat epävarmoja siitä, minne mennä hoitoon. Äskettäin lääketieteellisen toimenpiteen saaneet potilaat voivat olla erityisen arvokkaita rohkaisevia, koska heillä on rutiininomaisesti toimenpiteeseen liittyviä huolenaiheita, ja kotiuttaminen voi toimia hyödyllisenä kosketuspisteenä muistuttamaan potilasta, mihin hän voi kääntyä kysymyksissä tai huolenaiheissaan.

Tässä tutkimuksessa potilaille lähetetään potilasportaalin viesti pian naisten terveydenhuollon lääketieteellisen toimenpiteen suorittamisen jälkeen. Viesti kertoo tai muistuttaa potilaita, kuinka he voivat ottaa yhteyttä Geisingeriin, jos heillä on lääketieteellisiä ongelmia tai huolenaiheita. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida, saavatko tällaiset viestit potilaita todennäköisemmin yhteyttä Geisingeriin lääketieteellisten huolenaiheiden vuoksi ja vähentävätkö ne puolestaan ​​tarpeetonta ED-käyttöä. Tässä tutkimuksessa A/B testataan kahta viestiä rohkaisemalla potilaita joko soittamaan suoraan äskettäiselle palveluntarjoajalle tai soittamaan puhelinsairaanhoitajan vihjepuhelimeen, ja arvioidaan, toimivatko nämä viestit paremmin kuin vertailuryhmä, jolle ei lähetetä tällaisia ​​viestejä.

Yleistetyt lineaariset mallit tarkastelevat ensisijaisia ​​tutkimustuloksia tutkimusryhmien funktiona (kohteiden välillä).

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

11546

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17822
        • Geisinger

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaalla oli tutkimusjakson aikana toimenpide Naisten terveydenhuollossa (sisältäen sekä leikkaus- että vastaanottotoimenpiteet sekä vauvan synnytyksen)
  • Potilas on rekisteröity myGeisingeriin, Geisingerin potilasportaaliin

Poissulkemiskriteerit:

  • Jos toimenpide oli synnytys, joka johti sikiön kuolemaan tai kuolleena syntymiseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Ohjaus
Ei interventiokontrolliryhmää
Kokeellinen: Nyökkäys: soita palveluntarjoajalle
Tämä ryhmä saa potilasportaalin viestin seuraavana aamuna toimenpiteen päätyttyä. Viesti rohkaisee potilaita soittamaan äskettäiselle naisten terveydenhuollon ammattilaiselle (jossa on luettelossa oikea puhelinnumero), jos heillä on kysyttävää tai huolenaiheita heidän terveydenhuoltostaan.
potilasportaalin viesti
tönäisee soittamalla potilaan hoitajalle
Kokeellinen: Nyökkäys: soita puhelinhoitajalle
Tämä ryhmä saa potilasportaalin viestin seuraavana aamuna toimenpiteen päätyttyä. Viesti rohkaisee potilaita soittamaan Geisingerin sairaanhoitajan päivystykseen (asianmukainen puhelinnumero listattuina), jos heillä on kysyttävää tai huolenaiheita heidän terveydenhuoltostaan.
potilasportaalin viesti
tönäisee soittamalla puhelinhoitajalle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhelinsoitot
Aikaikkuna: 18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
Niiden potilaiden osuus, jotka soittavat puhelinsairaanhoitajalle tai palveluntarjoajalle 30 päivän kuluessa vastaanotosta
18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
ED:n käyttö
Aikaikkuna: 18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
Niiden potilaiden osuus, jotka vierailevat ensiapuun 30 päivän kuluessa vastaanotosta
18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Puhelinsoitot
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka soittavat puhelinsairaanhoitajalle tai palveluntarjoajalle 30 päivän kuluessa vastaanotosta
12 kuukautta
ED:n käyttö
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka vierailevat ensiapuun 30 päivän kuluessa vastaanotosta
12 kuukautta
Puhelut - vain kirurgisille potilaille
Aikaikkuna: 18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
Niiden potilaiden osuus, jotka soittavat puhelinsairaanhoitajalle tai palveluntarjoajalle 30 päivän kuluessa vastaanotosta
18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
ED-käyttö - vain kirurgiset potilaat
Aikaikkuna: 18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
Niiden potilaiden osuus, jotka vierailevat ensiapuun 30 päivän kuluessa vastaanotosta
18 kuukautta tai niin kauan kuin kestää saavuttaa N = 17 300 sen mukaan, kumpi täyttyy ensin
Puhelut - vain kirurgisille potilaille
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka soittavat puhelinsairaanhoitajalle tai palveluntarjoajalle 30 päivän kuluessa vastaanotosta
12 kuukautta
ED-käyttö - vain kirurgiset potilaat
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Niiden potilaiden osuus, jotka vierailevat ensiapuun 30 päivän kuluessa vastaanotosta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 16. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 15. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. syyskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 29. syyskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 18. heinäkuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 14. heinäkuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. heinäkuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2020-0849

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot, joissa ei ole henkilökohtaisia ​​tunnistetietoja, toimitetaan muiden Open Science Frameworkin tutkijoiden saataville avoimuuden vuoksi.

IPD-jaon aikakehys

Tiedot tulevat saataville sen jälkeen, kun tutkimustulokset on julkaistu tieteellisessä lehdessä, ja ne ovat saatavilla niin kauan kuin Open Science Framework isännöi tietoja.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Open Science Frameworkin tiedot ovat avoimia kaikille sitä pyytäville.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • ANALYTIC_CODE

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hätähoito

3
Tilaa