Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszenie wykorzystania ED poprzez nakłanianie pacjentów do dzwonienia do swoich dostawców

14 lipca 2023 zaktualizowane przez: Amir Goren, Geisinger Clinic

Zmniejszanie wykorzystania ED poprzez nakłanianie pacjentek do wezwania lekarza lub pielęgniarki segregacyjnej po zabiegach zdrowotnych dla kobiet

W obecnym badaniu pacjenci otrzymają wiadomość wkrótce po zakończeniu procedury medycznej, która informuje lub przypomina im, że mogą skontaktować się z firmą Geisinger i jak to zrobić, jeśli mają jakiekolwiek problemy lub wątpliwości medyczne. Badacze ocenią, czy takie wiadomości zwiększają prawdopodobieństwo kontaktu pacjentów z Geisinger z problemami medycznymi po zabiegu i zmniejszają wykorzystanie oddziałów ratunkowych.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Zmniejszenie nadmiernego wykorzystania oddziałów ratunkowych (SOR) jest priorytetem dla systemów opieki zdrowotnej w całym kraju. Pacjenci niepewni co do problemu medycznego rutynowo trafiają na SOR, podczas gdy mniej kosztowne i czasochłonne alternatywy mogłyby rozwiązać ich problem. Jeśli pacjenci kontaktują się z placówkami opieki zdrowotnej, zamiast kierować się bezpośrednio na SOR, często mogą zostać skierowani do zasobów lepiej dostosowanych do ich problemów niż SOR.

Geisinger pracuje zatem nad zachęceniem pacjentów do kontaktowania się z podmiotami świadczącymi opiekę zdrowotną, jeśli pojawią się jakiekolwiek obawy, a pacjenci nie będą pewni, gdzie się udać po opiekę. Pacjenci, którzy niedawno przeszli zabieg medyczny, mogą być szczególnie wartościowi do zachęcenia, ponieważ rutynowo mają obawy związane z zabiegiem, a wypis może służyć jako przydatny punkt kontaktowy przypominający pacjentowi, gdzie może się zwrócić z pytaniami lub wątpliwościami.

W niniejszym badaniu pacjentki otrzymają wiadomość z portalu pacjenta wkrótce po zakończeniu jakiejkolwiek procedury medycznej w ramach programu Women's Health. Wiadomość będzie informować lub przypominać pacjentom, w jaki sposób mogą skontaktować się z firmą Geisinger w przypadku jakichkolwiek problemów lub wątpliwości medycznych. Celem tego badania jest ocena, czy takie wiadomości zwiększają prawdopodobieństwo kontaktu pacjentów z firmą Geisinger w sprawach medycznych, a co za tym idzie, zmniejszają niepotrzebne wykorzystanie ED. W tym badaniu przeprowadzony zostanie test A/B 2 wiadomości, zachęcający pacjentów do bezpośredniego skontaktowania się z ostatnim dostawcą lub do telefonicznej infolinii tele-pielęgniarki, i ocenione, czy te wiadomości działają lepiej niż grupa kontrolna, która nie otrzyma takiej wiadomości.

Uogólnione modele liniowe zbadają główne wyniki badania jako funkcję ramion badania (między podmiotami).

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

11546

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
        • Geisinger

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjentka przeszła zabieg w Zdrowiu Kobiet w okresie objętym badaniem (obejmujący zarówno zabiegi chirurgiczne, jak i zabiegi w gabinecie oraz poród)
  • Pacjent jest zarejestrowany w myGeisinger, portalu pacjenta firmy Geisinger

Kryteria wyłączenia:

  • Jeśli postępowaniem był poród, który doprowadził do obumarcia płodu lub urodzenia martwego płodu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Kontrola
Brak grupy kontrolnej interwencji
Eksperymentalny: Nudge: dostawca połączeń
Ta grupa otrzyma wiadomość z portalu pacjenta rano po zakończeniu procedury. Wiadomość zachęci pacjentki do skontaktowania się ze swoją ostatnią placówką zajmującą się zdrowiem kobiet (z podanym odpowiednim numerem telefonu), jeśli pojawią się jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące ich opieki zdrowotnej.
komunikat portalu pacjenta
nakłaniając dzwoniąc do dostawcy pacjenta
Eksperymentalny: Nudge: wezwij tele-pielęgniarkę
Ta grupa otrzyma wiadomość z portalu pacjenta rano po zakończeniu procedury. Wiadomość zachęci pacjentów do dzwonienia na gorącą linię pielęgniarek Geisinger (z podanym odpowiednim numerem telefonu), jeśli pojawią się jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące ich opieki zdrowotnej.
komunikat portalu pacjenta
szturchając wzywając tele-pielęgniarkę

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozmowy telefoniczne
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Wykorzystanie ED
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozmowy telefoniczne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
12 miesięcy
Wykorzystanie ED
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
12 miesięcy
Telefony - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Wykorzystanie ED - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
Telefony - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
12 miesięcy
Wykorzystanie ED - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

16 listopada 2021

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 czerwca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

23 września 2020

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

23 września 2020

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 września 2020

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2020-0849

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Dane bez danych osobowych zostaną udostępnione innym naukowcom w ramach Open Science Framework w celu zachowania przejrzystości.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Dane staną się dostępne po opublikowaniu wyników badań w czasopiśmie naukowym i będą dostępne tak długo, jak Open Science Framework przechowuje dane.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

Dane w Open Science Framework będą dostępne dla każdego, kto poprosi o te informacje.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • ANALITYCZNY_KOD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na wiadomość

3
Subskrybuj