- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04567849
Zmniejszenie wykorzystania ED poprzez nakłanianie pacjentów do dzwonienia do swoich dostawców
Zmniejszanie wykorzystania ED poprzez nakłanianie pacjentek do wezwania lekarza lub pielęgniarki segregacyjnej po zabiegach zdrowotnych dla kobiet
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Zmniejszenie nadmiernego wykorzystania oddziałów ratunkowych (SOR) jest priorytetem dla systemów opieki zdrowotnej w całym kraju. Pacjenci niepewni co do problemu medycznego rutynowo trafiają na SOR, podczas gdy mniej kosztowne i czasochłonne alternatywy mogłyby rozwiązać ich problem. Jeśli pacjenci kontaktują się z placówkami opieki zdrowotnej, zamiast kierować się bezpośrednio na SOR, często mogą zostać skierowani do zasobów lepiej dostosowanych do ich problemów niż SOR.
Geisinger pracuje zatem nad zachęceniem pacjentów do kontaktowania się z podmiotami świadczącymi opiekę zdrowotną, jeśli pojawią się jakiekolwiek obawy, a pacjenci nie będą pewni, gdzie się udać po opiekę. Pacjenci, którzy niedawno przeszli zabieg medyczny, mogą być szczególnie wartościowi do zachęcenia, ponieważ rutynowo mają obawy związane z zabiegiem, a wypis może służyć jako przydatny punkt kontaktowy przypominający pacjentowi, gdzie może się zwrócić z pytaniami lub wątpliwościami.
W niniejszym badaniu pacjentki otrzymają wiadomość z portalu pacjenta wkrótce po zakończeniu jakiejkolwiek procedury medycznej w ramach programu Women's Health. Wiadomość będzie informować lub przypominać pacjentom, w jaki sposób mogą skontaktować się z firmą Geisinger w przypadku jakichkolwiek problemów lub wątpliwości medycznych. Celem tego badania jest ocena, czy takie wiadomości zwiększają prawdopodobieństwo kontaktu pacjentów z firmą Geisinger w sprawach medycznych, a co za tym idzie, zmniejszają niepotrzebne wykorzystanie ED. W tym badaniu przeprowadzony zostanie test A/B 2 wiadomości, zachęcający pacjentów do bezpośredniego skontaktowania się z ostatnim dostawcą lub do telefonicznej infolinii tele-pielęgniarki, i ocenione, czy te wiadomości działają lepiej niż grupa kontrolna, która nie otrzyma takiej wiadomości.
Uogólnione modele liniowe zbadają główne wyniki badania jako funkcję ramion badania (między podmiotami).
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 17822
- Geisinger
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjentka przeszła zabieg w Zdrowiu Kobiet w okresie objętym badaniem (obejmujący zarówno zabiegi chirurgiczne, jak i zabiegi w gabinecie oraz poród)
- Pacjent jest zarejestrowany w myGeisinger, portalu pacjenta firmy Geisinger
Kryteria wyłączenia:
- Jeśli postępowaniem był poród, który doprowadził do obumarcia płodu lub urodzenia martwego płodu.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
---|---|
Brak interwencji: Kontrola
Brak grupy kontrolnej interwencji
|
|
Eksperymentalny: Nudge: dostawca połączeń
Ta grupa otrzyma wiadomość z portalu pacjenta rano po zakończeniu procedury.
Wiadomość zachęci pacjentki do skontaktowania się ze swoją ostatnią placówką zajmującą się zdrowiem kobiet (z podanym odpowiednim numerem telefonu), jeśli pojawią się jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące ich opieki zdrowotnej.
|
komunikat portalu pacjenta
nakłaniając dzwoniąc do dostawcy pacjenta
|
Eksperymentalny: Nudge: wezwij tele-pielęgniarkę
Ta grupa otrzyma wiadomość z portalu pacjenta rano po zakończeniu procedury.
Wiadomość zachęci pacjentów do dzwonienia na gorącą linię pielęgniarek Geisinger (z podanym odpowiednim numerem telefonu), jeśli pojawią się jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące ich opieki zdrowotnej.
|
komunikat portalu pacjenta
szturchając wzywając tele-pielęgniarkę
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rozmowy telefoniczne
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
|
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Wykorzystanie ED
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
|
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Rozmowy telefoniczne
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
|
12 miesięcy
|
Wykorzystanie ED
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
|
12 miesięcy
|
Telefony - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
|
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Wykorzystanie ED - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
|
18 miesięcy lub tak długo, jak potrzeba do osiągnięcia N=17 300, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej
|
Telefony - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy dzwonią do tele-pielęgniarki lub swojego świadczeniodawcy w ciągu 30 dni od wizyty
|
12 miesięcy
|
Wykorzystanie ED - tylko pacjenci chirurgiczni
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Odsetek pacjentów, którzy zgłaszają się na SOR w ciągu 30 dni od daty wizyty
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2020-0849
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- ANALITYCZNY_KOD
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .