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通过促使患者致电他们的提供者来减少 ED 利用率

2023年7月14日 更新者:Amir Goren、Geisinger Clinic

通过促使患者在女性健康程序后致电他们的提供者或分诊护士来减少 ED 利用率

在本研究中,患者将在完成医疗程序后不久收到一条消息,通知或提醒他们如果有任何医疗问题或疑虑,可以联系 Geisinger 以及如何联系。 研究人员将评估此类信息是否会使患者更有可能就术后医疗问题联系 Geisinger 并降低急诊室的利用率。

研究概览

详细说明

减少急诊科 (ED) 的过度使用是全国医疗保健系统的首要任务。 对医疗问题不确定的患者通常会在 ED 中结束,而成本较低且耗时较少的替代方案可以解决他们的问题。 如果患者联系医疗保健机构而不是直接前往急诊室,他们通常可以被引导到比急诊室更适合他们关注的资源。

因此,Geisinger 正在努力鼓励患者在出现任何疑虑并且患者不确定去哪里就医时联系医疗保健提供者。 最近接受过医疗手术的患者可能特别值得鼓励,因为他们通常会担心与手术相关的问题,出院可以作为一个有用的接触点,提醒患者可以去哪里询问问题或疑虑。

在本研究中,患者将在完成任何女性健康医疗程序后不久收到一条患者门户消息。 该消息将告知或提醒患者,如果他们有任何医疗问题或疑虑,他们如何联系 Geisinger。 本研究的目的是评估此类信息是否使患者更有可能就医疗问题联系 Geisinger,进而减少不必要的 ED 使用。 这项研究将对 2 条消息进行 A/B 测试,鼓励患者直接致电他们最近的提供者或拨打远程护士热线,并将评估这些消息是否比不会发送任何此类消息的对照组表现更好。

广义线性模型将检查主要研究结果作为研究组(受试者间)的函数。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

11546

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Pennsylvania
      • Danville、Pennsylvania、美国、17822
        • Geisinger

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 患者在研究期间接受过女性健康手术(包括手术和诊室手术以及分娩)
  • 患者已在 Geisinger 的患者门户网站 myGeisinger 中注册

排除标准:

  • 如果手术是导致胎儿死亡或死产的分娩。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:卫生服务研究
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制
无干预对照组
实验性的:轻推:呼叫提供商
该组将在完成手术后的第二天早上收到患者门户消息。 如果对他们的医疗保健有任何疑问或疑虑,该消息将鼓励患者致电最近的女性健康服务提供者(列出适当的电话号码)。
患者门户消息
轻推致电患者的提供者
实验性的:轻推:呼叫远程护士
该组将在完成手术后的第二天早上收到患者门户消息。 如果患者对他们的医疗保健有任何疑问或疑虑,该消息将鼓励患者拨打 Geisinger 的护士分诊热线(列出适当的电话号码)。
患者门户消息
轻推呼叫远程护士

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
电话
大体时间:18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
在预约后 30 天内致电远程护士或其提供者的患者比例
18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
ED利用率
大体时间:18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
在预约后 30 天内到急诊就诊的患者比例
18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
电话
大体时间:12个月
在预约后 30 天内致电远程护士或其提供者的患者比例
12个月
ED利用率
大体时间:12个月
在预约后 30 天内到急诊就诊的患者比例
12个月
电话 - 仅限手术患者
大体时间:18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
在预约后 30 天内致电远程护士或其提供者的患者比例
18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
ED 利用率 - 仅限手术患者
大体时间:18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
在预约后 30 天内到急诊就诊的患者比例
18 个月或达到 N=17,300 所需的时间,以先到者为准
电话 - 仅限手术患者
大体时间:12个月
在预约后 30 天内致电远程护士或其提供者的患者比例
12个月
ED 利用率 - 仅限手术患者
大体时间:12个月
在预约后 30 天内到急诊就诊的患者比例
12个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Amir Goren, PhD、Geisinger Clinic

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月16日

初级完成 (实际的)

2023年6月15日

研究完成 (实际的)

2023年6月15日

研究注册日期

首次提交

2020年9月23日

首先提交符合 QC 标准的

2020年9月23日

首次发布 (实际的)

2020年9月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月14日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 2020-0849

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

没有个人身份信息的数据将在开放科学框架上提供给其他研究人员以提高透明度。

IPD 共享时间框架

数据将在科学期刊上发表研究结果后可用,并且只要开放科学框架托管数据就可用。

IPD 共享访问标准

开放科学框架上的数据将向任何索取该信息的人开放。

IPD 共享支持信息类型

  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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