Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Minska ED-användningen genom att knuffa patienter att ringa sina leverantörer

14 juli 2023 uppdaterad av: Amir Goren, Geisinger Clinic

Minska ED-användningen genom att knuffa patienter att ringa sin vårdgivare eller triagesjuksköterska efter kvinnors hälsoprocedurer

I den aktuella studien kommer patienter att skickas ett meddelande kort efter att ha avslutat en medicinsk procedur som informerar eller påminner dem om att de kan kontakta Geisinger och hur man gör det om de har några medicinska problem eller problem. Forskare kommer att bedöma om sådana meddelanden gör patienter mer benägna att kontakta Geisinger med medicinska problem efter proceduren och minska användningen av akutmottagningen.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Att minska överanvändningen av akutmottagningen (ED) är en prioritet för sjukvårdssystem över hela landet. Patienter som är osäkra på ett medicinskt problem hamnar rutinmässigt på akuten när mindre kostsamma och tidskrävande alternativ kunde ha åtgärdat deras oro. Om patienter når ut till vårdinrättningar snarare än att gå direkt till akutmottagningen, kan de ofta riktas mot resurser som är bättre anpassade för deras bekymmer än akutmottagningen.

Geisinger arbetar alltså för att uppmuntra patienter att kontakta vårdgivare om några bekymmer uppstår och patienter är osäkra på var de ska vända sig för vård. Patienter som nyligen har genomgått en medicinsk procedur kan vara särskilt värdefulla att uppmuntra, eftersom de rutinmässigt har bekymmer relaterade till proceduren och utskrivning kan fungera som en användbar kontaktpunkt för att påminna patienten om var de kan vända sig för frågor eller bekymmer.

I den aktuella studien kommer patienterna att skickas ett patientportalmeddelande kort efter att ha slutfört någon medicinsk procedur för Women's Health. Meddelandet kommer att informera eller påminna patienter om hur de kan nå Geisinger om de har några medicinska problem eller problem. Syftet med denna studie är att bedöma om sådana meddelanden gör patienter mer benägna att kontakta Geisinger med medicinska problem och i sin tur minska onödig användning av ED. Denna studie kommer att A/B-testa 2 meddelanden, uppmuntra patienter att antingen ringa sin senaste leverantör direkt eller att ringa en telesjuksköterska hotline, och kommer att bedöma om dessa meddelanden fungerar bättre än en kontrollgrupp som inte kommer att skickas något sådant meddelande.

Generaliserade linjära modeller kommer att undersöka de primära studieresultaten som en funktion av studiearmarna (mellan-ämnen).

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

11546

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
        • Geisinger

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienten genomgick ett ingrepp inom Women's Health under studieperioden (inklusive både kirurgiska ingrepp och ingrepp på kontoret samt förlossning)
  • Patienten är inskriven i myGeisinger, Geisingers patientportal

Exklusions kriterier:

  • Om proceduren var förlossning som resulterade i fosterdöd eller dödfödd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen interventionskontrollgrupp
Experimentell: Nudge: ring leverantör
Denna grupp kommer att få ett patientportalmeddelande morgonen efter att de har avslutat sin procedur. Meddelandet kommer att uppmuntra patienter att ringa sin senaste Women's Health-leverantör (med lämpligt telefonnummer listat) om några frågor eller problem uppstår om deras sjukvård.
patientportalmeddelande
nudging ringer patientens vårdgivare
Experimentell: Nudge: ring telesjuksköterska
Denna grupp kommer att få ett patientportalmeddelande morgonen efter att de har avslutat sin procedur. Meddelandet kommer att uppmuntra patienter att ringa Geisingers triagehotline för sjuksköterskor (med lämpligt telefonnummer listat) om några frågor eller problem uppstår om deras sjukvård.
patientportalmeddelande
nudging ringer till telesköterskan

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Telefonsamtal
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
ED-användning
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Telefonsamtal
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
12 månader
ED-användning
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
12 månader
Telefonsamtal - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
ED-användning - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
Telefonsamtal - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
12 månader
ED-användning - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 12 månader
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
12 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

16 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 juni 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 juni 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 september 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 september 2020

Första postat (Faktisk)

29 september 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2020-0849

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Data utan personligt identifierbar information kommer att göras tillgänglig för andra forskare på Open Science Framework för transparens.

Tidsram för IPD-delning

Data kommer att bli tillgängliga efter publicering av studieresultat i en vetenskaplig tidskrift och kommer att vara tillgänglig så länge som Open Science Framework är värd för data.

Kriterier för IPD Sharing Access

Uppgifterna om Open Science Framework kommer att vara öppna för alla som begär den informationen.

IPD-delning som stöder informationstyp

  • ANALYTIC_CODE

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Akut behandling

3
Prenumerera