- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT04567849
Minska ED-användningen genom att knuffa patienter att ringa sina leverantörer
Minska ED-användningen genom att knuffa patienter att ringa sin vårdgivare eller triagesjuksköterska efter kvinnors hälsoprocedurer
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Att minska överanvändningen av akutmottagningen (ED) är en prioritet för sjukvårdssystem över hela landet. Patienter som är osäkra på ett medicinskt problem hamnar rutinmässigt på akuten när mindre kostsamma och tidskrävande alternativ kunde ha åtgärdat deras oro. Om patienter når ut till vårdinrättningar snarare än att gå direkt till akutmottagningen, kan de ofta riktas mot resurser som är bättre anpassade för deras bekymmer än akutmottagningen.
Geisinger arbetar alltså för att uppmuntra patienter att kontakta vårdgivare om några bekymmer uppstår och patienter är osäkra på var de ska vända sig för vård. Patienter som nyligen har genomgått en medicinsk procedur kan vara särskilt värdefulla att uppmuntra, eftersom de rutinmässigt har bekymmer relaterade till proceduren och utskrivning kan fungera som en användbar kontaktpunkt för att påminna patienten om var de kan vända sig för frågor eller bekymmer.
I den aktuella studien kommer patienterna att skickas ett patientportalmeddelande kort efter att ha slutfört någon medicinsk procedur för Women's Health. Meddelandet kommer att informera eller påminna patienter om hur de kan nå Geisinger om de har några medicinska problem eller problem. Syftet med denna studie är att bedöma om sådana meddelanden gör patienter mer benägna att kontakta Geisinger med medicinska problem och i sin tur minska onödig användning av ED. Denna studie kommer att A/B-testa 2 meddelanden, uppmuntra patienter att antingen ringa sin senaste leverantör direkt eller att ringa en telesjuksköterska hotline, och kommer att bedöma om dessa meddelanden fungerar bättre än en kontrollgrupp som inte kommer att skickas något sådant meddelande.
Generaliserade linjära modeller kommer att undersöka de primära studieresultaten som en funktion av studiearmarna (mellan-ämnen).
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Förenta staterna, 17822
- Geisinger
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienten genomgick ett ingrepp inom Women's Health under studieperioden (inklusive både kirurgiska ingrepp och ingrepp på kontoret samt förlossning)
- Patienten är inskriven i myGeisinger, Geisingers patientportal
Exklusions kriterier:
- Om proceduren var förlossning som resulterade i fosterdöd eller dödfödd.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
Inget ingripande: Kontrollera
Ingen interventionskontrollgrupp
|
|
Experimentell: Nudge: ring leverantör
Denna grupp kommer att få ett patientportalmeddelande morgonen efter att de har avslutat sin procedur.
Meddelandet kommer att uppmuntra patienter att ringa sin senaste Women's Health-leverantör (med lämpligt telefonnummer listat) om några frågor eller problem uppstår om deras sjukvård.
|
patientportalmeddelande
nudging ringer patientens vårdgivare
|
Experimentell: Nudge: ring telesjuksköterska
Denna grupp kommer att få ett patientportalmeddelande morgonen efter att de har avslutat sin procedur.
Meddelandet kommer att uppmuntra patienter att ringa Geisingers triagehotline för sjuksköterskor (med lämpligt telefonnummer listat) om några frågor eller problem uppstår om deras sjukvård.
|
patientportalmeddelande
nudging ringer till telesköterskan
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Telefonsamtal
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
|
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
ED-användning
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
|
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
---|---|---|
Telefonsamtal
Tidsram: 12 månader
|
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
|
12 månader
|
ED-användning
Tidsram: 12 månader
|
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
|
12 månader
|
Telefonsamtal - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
|
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
ED-användning - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
|
18 månader eller så lång tid det tar att nå N=17 300, beroende på vilket som inträffar först
|
Telefonsamtal - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 12 månader
|
Andel patienter som ringer till telesjuksköterskan eller deras vårdgivare inom 30 dagar efter att de fått tid
|
12 månader
|
ED-användning - endast kirurgiska patienter
Tidsram: 12 månader
|
Andel patienter som besöker akutmottagningen inom 30 dagar efter deras möte
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2020-0849
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- ANALYTIC_CODE
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Akut behandling
-
University Hospital, GrenobleRekryteringIBD-patienter, Originator Treatment, Biosimilar, Switch BackFrankrike
-
Soroka University Medical CenterAvslutadOptimering av Second Line Treatment Protocol för H Pylori-utrotningIsrael
-
University of OxfordMedical Research Council; P1vital Products LimitedAvslutadEffekter av en enstaka dos av Bright Light Treatment på åtgärder för affektiv informationsbehandlingKänsla | Bright Light Treatment | Ansiktsuttryck igenkänningStorbritannien
-
University Children's Hospital, ZurichAvslutadEmergency Front of Neck Airway hos barnSchweiz
-
Central Denmark RegionAvslutadEmergency Medical Dispatch Center | Videoströmning | Nödsamtal | Prehospital akutsjukvårdDanmark
-
University of BrasiliaCharite University, Berlin, GermanyAvslutadKaries | Munhälsa | Dental Atraumatic Restorative TreatmentBrasilien
-
Carmel Medical CenterIndragenHBV Treatment Adherence by Support Program
-
KVG Medical College and HospitalAvslutadHemodynamiska förändringar under uppkomst | Luftvägsreaktion under Emergency | Övervaka frånkoppling under nödsituation
-
New York State Psychiatric InstituteAvslutadKronisk smärta | Post Treatment Lyme Syndrome (PTLS)Förenta staterna
-
Tel Aviv UniversityAvslutadAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israel