Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az ED-kihasználtság csökkentése a betegek rábírásával, hogy hívják szolgáltatóikat

2023. július 14. frissítette: Amir Goren, Geisinger Clinic

Az ED-kihasználtság csökkentése azáltal, hogy rábírja a betegeket, hogy a nőgyógyászati ​​eljárások után hívják a szolgáltatójukat vagy az osztályozó nővért

A jelen tanulmányban a betegeknek röviddel az orvosi eljárás befejezése után üzenetet küldenek, amelyben tájékoztatják vagy emlékeztetik őket, hogy kapcsolatba léphetnek Geisingerrel, és hogyan kell ezt megtenni, ha bármilyen egészségügyi problémájuk vagy aggályaik vannak. A kutatók felmérik, hogy az ilyen üzenetek hatására a betegek nagyobb valószínűséggel forduljanak Geisingerhez a beavatkozás utáni egészségügyi aggályaikkal, és csökkentik-e a sürgősségi osztályok kihasználtságát.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A sürgősségi osztályok (ED) túlzott kihasználtságának csökkentése országszerte prioritást élvez az egészségügyi rendszerekben. Azok a betegek, akik bizonytalanok egy-egy egészségügyi problémával kapcsolatban, rendszerint az orvosi osztályba kerülnek, amikor kevésbé költséges és időigényes alternatívák orvosolhatták volna aggodalmukat. Ha a betegek az egészségügyi intézményekhez fordulnak ahelyett, hogy közvetlenül az orvosi rendelőbe mennének, gyakran olyan források felé fordulhatnak, amelyek jobban megfelelnek aggodalmuknak, mint az orvosi osztálynak.

A Geisinger ezért arra törekszik, hogy arra ösztönözze a betegeket, hogy forduljanak egészségügyi szolgáltatókhoz, ha aggályaik merülnek fel, és a betegek bizonytalanok az ellátást illetően. A közelmúltban orvosi beavatkozáson átesett betegek bátorítása különösen értékes lehet, mivel rutinszerűen aggályaik vannak az eljárással kapcsolatban, és az elbocsátás hasznos érintkezési pontként szolgálhat arra, hogy emlékeztesse a pácienst, hova fordulhat kérdéseivel vagy aggályaival.

A jelen tanulmányban a betegeknek röviddel a Women's Health orvosi eljárás befejezése után üzenetet küldenek a betegportálon. Az üzenet tájékoztatja vagy emlékezteti a betegeket, hogyan érhetik el a Geisingert, ha bármilyen egészségügyi problémájuk vagy aggályuk van. A tanulmány célja annak felmérése, hogy az ilyen üzenetek hatására a betegek nagyobb valószínűséggel fordulnak-e Geisingerhez egészségügyi aggályaikkal, és ezáltal csökkentik-e a szükségtelen ED-felhasználást. Ez a tanulmány két üzenetet fog A/B tesztelni, és arra ösztönzi a betegeket, hogy vagy közvetlenül hívják a legutóbbi szolgáltatójukat, vagy hívjanak egy telefonápoló forródrótot, és felméri, hogy ezek az üzenetek jobban teljesítenek-e, mint egy kontrollcsoport, amely nem kap ilyen üzenetet.

Az általánosított lineáris modellek az elsődleges vizsgálati eredményeket a vizsgálati karok függvényében vizsgálják (az alanyok között).

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

11546

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Egyesült Államok, 17822
        • Geisinger

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A páciensnél a női egészségügyben végeztek eljárást a vizsgált időszakban (beleértve a sebészeti és rendelői beavatkozásokat, valamint a babaszülést is)
  • A páciens be van írva a myGeisingerbe, Geisinger betegportáljába

Kizárási kritériumok:

  • Ha az eljárás olyan vajúdás volt, amely magzati pusztulással vagy halvaszületéssel járt.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Kettős

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Nincs beavatkozás: Ellenőrzés
Nincs beavatkozási kontrollcsoport
Kísérleti: Bökkenő: hívja a szolgáltatót
Ez a csoport az eljárás befejezése után reggel kap egy betegportál üzenetet. Az üzenet arra ösztönzi a betegeket, hogy hívják fel legutóbbi nőgyógyászati ​​szolgáltatójukat (a megfelelő telefonszámmal), ha bármilyen kérdése vagy aggálya merül fel egészségügyi ellátásukkal kapcsolatban.
betegportál üzenet
bökkenő felhívja a beteg szolgáltatóját
Kísérleti: Bökdösés: hívja a távnővért
Ez a csoport az eljárás befejezése után reggel kap egy betegportál üzenetet. Az üzenet arra ösztönzi a betegeket, hogy hívják fel a Geisinger nővér-triage forródrótját (a megfelelő telefonszám feltüntetésével), ha bármilyen kérdése vagy aggálya merül fel egészségügyi ellátásukkal kapcsolatban.
betegportál üzenet
bökdösve hívja a távnővért

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Telefonhívások
Időkeret: 18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül hívják a távápolót vagy annak szolgáltatóját
18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
ED felhasználás
Időkeret: 18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül felkeresik az orvost
18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Telefonhívások
Időkeret: 12 hónap
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül hívják a távápolót vagy annak szolgáltatóját
12 hónap
ED felhasználás
Időkeret: 12 hónap
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül felkeresik az orvost
12 hónap
Telefonhívások – csak sebészeti betegek
Időkeret: 18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül hívják a távápolót vagy annak szolgáltatóját
18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
ED felhasználás - csak sebészeti betegek
Időkeret: 18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül felkeresik az orvost
18 hónap, vagy ameddig az N=17 300 eléréséhez szükséges, attól függően, hogy melyik következik be előbb
Telefonhívások – csak sebészeti betegek
Időkeret: 12 hónap
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül hívják a távápolót vagy annak szolgáltatóját
12 hónap
ED felhasználás - csak sebészeti betegek
Időkeret: 12 hónap
Azon betegek aránya, akik a rendeléstől számított 30 napon belül felkeresik az orvost
12 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2021. november 16.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2023. június 15.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2023. június 15.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2020. szeptember 23.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2020. szeptember 23.

Első közzététel (Tényleges)

2020. szeptember 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. július 18.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 14.

Utolsó ellenőrzés

2023. július 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 2020-0849

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD terv leírása

A személyazonosításra alkalmas adatokat nem tartalmazó adatokat az átláthatóság érdekében az Open Science Framework más kutatói számára is hozzáférhetővé teszik.

IPD megosztási időkeret

Az adatok a tanulmányi eredmények tudományos folyóiratban való közzététele után válnak elérhetővé, és mindaddig elérhetőek lesznek, amíg az Open Science Framework tárolja az adatokat.

IPD-megosztási hozzáférési feltételek

Az Open Science Framework adataihoz bárki hozzáférhet, aki ezt az információt kéri.

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • ANALYTIC_CODE

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

3
Iratkozz fel