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Diminution de l'utilisation des services d'urgence en incitant les patients à appeler leurs fournisseurs

14 juillet 2023 mis à jour par: Amir Goren, Geisinger Clinic

Diminution de l'utilisation des services d'urgence en incitant les patientes à appeler leur fournisseur ou leur infirmière de triage après les procédures de santé des femmes

Dans la présente étude, les patients recevront un message peu de temps après avoir terminé une procédure médicale qui les informe ou leur rappelle qu'ils peuvent contacter Geisinger, et comment le faire, s'ils ont des problèmes médicaux ou des préoccupations. Les chercheurs évalueront si de tels messages rendent les patients plus susceptibles de contacter Geisinger pour des problèmes médicaux après la procédure et de réduire l'utilisation des services d'urgence.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La diminution de la surutilisation des services d'urgence (SU) est une priorité pour les systèmes de santé à travers le pays. Les patients incertains au sujet d'un problème médical se retrouvent régulièrement aux urgences alors que des alternatives moins coûteuses et chronophages auraient pu répondre à leur préoccupation. Si les patients s'adressent aux établissements de santé plutôt que de se rendre directement à l'urgence, ils peuvent souvent être dirigés vers des ressources mieux adaptées à leurs préoccupations que l'urgence.

Geisinger s'efforce donc d'encourager les patients à contacter les prestataires de soins de santé en cas de problème et si les patients ne savent pas où aller pour se faire soigner. Les patients qui ont récemment subi une intervention médicale peuvent être particulièrement utiles à encourager, car ils ont régulièrement des inquiétudes liées à l'intervention et la sortie peut servir de point de contact utile pour rappeler au patient où il peut s'adresser pour des questions ou des préoccupations.

Dans la présente étude, les patientes recevront un message du portail patient peu de temps après avoir terminé toute procédure médicale de Women's Health. Le message informera ou rappellera aux patients comment ils peuvent contacter Geisinger s'ils ont des problèmes médicaux ou des préoccupations. Le but de cette étude est d'évaluer si de tels messages rendent les patients plus susceptibles de contacter Geisinger pour des problèmes médicaux et, par conséquent, de réduire l'utilisation inutile des services d'urgence. Cette étude testera A/B 2 messages, encourageant les patients à appeler directement leur fournisseur récent ou à appeler une ligne d'assistance télé-infirmière, et évaluera si ces messages fonctionnent mieux qu'un groupe témoin qui ne recevra aucun message de ce type.

Des modèles linéaires généralisés examineront les principaux résultats de l'étude en fonction des bras de l'étude (inter-sujets).

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

11546

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, États-Unis, 17822
        • Geisinger

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  • La patiente a subi une intervention dans le domaine de la santé des femmes au cours de la période d'étude (y compris les interventions chirurgicales et en cabinet ainsi que l'accouchement)
  • Le patient est inscrit sur myGeisinger, le portail patient de Geisinger

Critère d'exclusion:

  • Si la procédure était un travail qui a entraîné la mort du fœtus ou un mort-né.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôle
Aucun groupe de contrôle d'intervention
Expérimental: Nudge : fournisseur d'appels
Ce groupe recevra un message du portail patient le matin après avoir terminé sa procédure. Le message encouragera les patientes à appeler leur récent fournisseur de soins de santé pour femmes (avec le numéro de téléphone approprié indiqué) si des questions ou des préoccupations surviennent au sujet de leurs soins de santé.
message du portail patient
donner un coup de coude en appelant le fournisseur du patient
Expérimental: Coup de coude : appeler la télé-infirmière
Ce groupe recevra un message du portail patient le matin après avoir terminé sa procédure. Le message encouragera les patients à appeler la hotline de triage des infirmières de Geisinger (avec le numéro de téléphone approprié indiqué) si des questions ou des préoccupations surviennent concernant leurs soins de santé.
message du portail patient
donner un coup de coude en appelant la télé-infirmière

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appels téléphoniques
Délai: 18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Proportion de patients qui appellent la télé-infirmière ou leur prestataire dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Utilisation du service d'urgence
Délai: 18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Proportion de patients qui se rendent au service des urgences dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Appels téléphoniques
Délai: 12 mois
Proportion de patients qui appellent la télé-infirmière ou leur prestataire dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
12 mois
Utilisation du service d'urgence
Délai: 12 mois
Proportion de patients qui se rendent au service des urgences dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
12 mois
Appels téléphoniques - patients chirurgicaux seulement
Délai: 18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Proportion de patients qui appellent la télé-infirmière ou leur prestataire dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Utilisation des services d'urgence - patients chirurgicaux uniquement
Délai: 18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Proportion de patients qui se rendent au service des urgences dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
18 mois ou aussi longtemps qu'il faut pour atteindre N = 17 300, selon la première éventualité
Appels téléphoniques - patients chirurgicaux seulement
Délai: 12 mois
Proportion de patients qui appellent la télé-infirmière ou leur prestataire dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
12 mois
Utilisation des services d'urgence - patients chirurgicaux uniquement
Délai: 12 mois
Proportion de patients qui se rendent au service des urgences dans les 30 jours suivant leur rendez-vous
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 juin 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

23 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

23 septembre 2020

Première publication (Réel)

29 septembre 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

18 juillet 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 juillet 2023

Dernière vérification

1 juillet 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2020-0849

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données sans informations personnellement identifiables seront mises à la disposition d'autres chercheurs sur l'Open Science Framework pour plus de transparence.

Délai de partage IPD

Les données seront disponibles après la publication des résultats de l'étude dans une revue scientifique et seront disponibles tant que l'Open Science Framework hébergera les données.

Critères d'accès au partage IPD

Les données sur l'Open Science Framework seront ouvertes à toute personne demandant ces informations.

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • ANALYTIC_CODE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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