- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04567849
Vermindering van ED-gebruik door patiënten aan te sporen hun zorgverleners te bellen
Vermindering van ED-gebruik door patiënten aan te sporen hun zorgverlener of triage-verpleegkundige te bellen na procedures voor de gezondheid van vrouwen
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het verminderen van het overmatig gebruik van de afdeling spoedeisende hulp (ED) is een prioriteit voor de gezondheidszorgstelsels in het hele land. Patiënten die onzeker zijn over een medisch probleem, belanden routinematig op de SEH terwijl goedkopere en tijdrovendere alternatieven hun bezorgdheid hadden kunnen wegnemen. Als patiënten contact opnemen met zorginstellingen in plaats van rechtstreeks naar de SEH te gaan, kunnen ze vaak worden doorverwezen naar middelen die beter bij hun zorgen passen dan de SEH.
Geisinger moedigt patiënten daarom aan om contact op te nemen met zorgverleners als er zich zorgen voordoen en patiënten niet zeker weten waar ze terecht kunnen voor zorg. Patiënten die onlangs een medische ingreep hebben ondergaan, kunnen bijzonder waardevol zijn om aan te moedigen, aangezien zij routinematig zorgen hebben over de ingreep en ontslag kan dienen als een nuttig contactpunt om de patiënt eraan te herinneren waar hij terecht kan met vragen of zorgen.
In de huidige studie zullen patiënten kort na het voltooien van een medische procedure van Women's Health een patiëntenportaalbericht ontvangen. Het bericht informeert of herinnert patiënten eraan hoe ze Geisinger kunnen bereiken als ze medische problemen of zorgen hebben. Het doel van deze studie is om te beoordelen of dergelijke berichten ervoor zorgen dat patiënten meer geneigd zijn om contact op te nemen met Geisinger met medische zorgen en op hun beurt onnodig gebruik van de SEH te verminderen. Deze studie zal twee berichten A/B testen, waarbij patiënten worden aangemoedigd om hun recente provider rechtstreeks te bellen of om een hotline voor televerpleegsters te bellen, en zal beoordelen of deze berichten beter presteren dan een controlegroep die een dergelijk bericht niet ontvangt.
Gegeneraliseerde lineaire modellen zullen de primaire onderzoeksresultaten onderzoeken als een functie van de onderzoeksarmen (tussenproefpersonen).
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Pennsylvania
-
Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
- Geisinger
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt onderging tijdens de onderzoeksperiode een ingreep bij Women's Health (inclusief zowel chirurgische als in-office procedures, evenals bevalling)
- Patiënt is ingeschreven in myGeisinger, het patiëntenportaal van Geisinger
Uitsluitingscriteria:
- Als de procedure arbeid was die resulteerde in de dood van de foetus of doodgeborene.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventiecontrolegroep
|
|
Experimenteel: Nudge: belprovider
Deze groep ontvangt de ochtend na voltooiing van hun procedure een bericht op het patiëntenportaal.
Het bericht moedigt patiënten aan om hun recente Women's Health-aanbieder te bellen (met het juiste telefoonnummer vermeld) als er vragen of zorgen zijn over hun gezondheidszorg.
|
patiëntenportaal bericht
nudging bellen met de provider van de patiënt
|
Experimenteel: Nudge: televerpleegkundige bellen
Deze groep ontvangt de ochtend na voltooiing van hun procedure een bericht op het patiëntenportaal.
Het bericht zal patiënten aanmoedigen om Geisinger's hotline voor verpleegkundige triage te bellen (met het juiste telefoonnummer vermeld) als er vragen of zorgen zijn over hun gezondheidszorg.
|
patiëntenportaal bericht
nudging de televerpleegkundige bellen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Telefoongesprekken
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
|
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
ED-gebruik
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
|
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Telefoongesprekken
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
|
12 maanden
|
ED-gebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
|
12 maanden
|
Telefoongesprekken - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
|
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
ED-gebruik - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
|
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
|
Telefoongesprekken - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
|
12 maanden
|
ED-gebruik - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 12 maanden
|
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2020-0849
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- ANALYTIC_CODE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Spoedbehandeling
-
University Children's Hospital, ZurichVoltooidEmergency Front of Neck Airway bij kinderenZwitserland
-
Tel Aviv UniversityVoltooidAttention Bias Modification Treatment (ABMT)Israël
-
RWTH Aachen UniversityVoltooidAnalgesie | Telegeneeskunde | Bijwerkingen | Preziekenhuis | Ambulance | Opioïden | Teleconsultatie | Tele-spoedeisende medische diensten | Stad Aken | Prehospital Emergency Medical Service ArtsDuitsland
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingHypertensief Emergency-geassocieerd hemolytisch-uremisch syndroomFrankrijk