Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vermindering van ED-gebruik door patiënten aan te sporen hun zorgverleners te bellen

14 juli 2023 bijgewerkt door: Amir Goren, Geisinger Clinic

Vermindering van ED-gebruik door patiënten aan te sporen hun zorgverlener of triage-verpleegkundige te bellen na procedures voor de gezondheid van vrouwen

In de huidige studie krijgen patiënten kort na het voltooien van een medische procedure een bericht dat hen informeert of eraan herinnert dat ze contact kunnen opnemen met Geisinger, en hoe ze dit kunnen doen, als ze medische problemen of zorgen hebben. Onderzoekers zullen beoordelen of dergelijke berichten patiënten meer geneigd maken om contact op te nemen met Geisinger met medische zorgen na de procedure en het gebruik van de afdeling spoedeisende hulp verminderen.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het verminderen van het overmatig gebruik van de afdeling spoedeisende hulp (ED) is een prioriteit voor de gezondheidszorgstelsels in het hele land. Patiënten die onzeker zijn over een medisch probleem, belanden routinematig op de SEH terwijl goedkopere en tijdrovendere alternatieven hun bezorgdheid hadden kunnen wegnemen. Als patiënten contact opnemen met zorginstellingen in plaats van rechtstreeks naar de SEH te gaan, kunnen ze vaak worden doorverwezen naar middelen die beter bij hun zorgen passen dan de SEH.

Geisinger moedigt patiënten daarom aan om contact op te nemen met zorgverleners als er zich zorgen voordoen en patiënten niet zeker weten waar ze terecht kunnen voor zorg. Patiënten die onlangs een medische ingreep hebben ondergaan, kunnen bijzonder waardevol zijn om aan te moedigen, aangezien zij routinematig zorgen hebben over de ingreep en ontslag kan dienen als een nuttig contactpunt om de patiënt eraan te herinneren waar hij terecht kan met vragen of zorgen.

In de huidige studie zullen patiënten kort na het voltooien van een medische procedure van Women's Health een patiëntenportaalbericht ontvangen. Het bericht informeert of herinnert patiënten eraan hoe ze Geisinger kunnen bereiken als ze medische problemen of zorgen hebben. Het doel van deze studie is om te beoordelen of dergelijke berichten ervoor zorgen dat patiënten meer geneigd zijn om contact op te nemen met Geisinger met medische zorgen en op hun beurt onnodig gebruik van de SEH te verminderen. Deze studie zal twee berichten A/B testen, waarbij patiënten worden aangemoedigd om hun recente provider rechtstreeks te bellen of om een ​​hotline voor televerpleegsters te bellen, en zal beoordelen of deze berichten beter presteren dan een controlegroep die een dergelijk bericht niet ontvangt.

Gegeneraliseerde lineaire modellen zullen de primaire onderzoeksresultaten onderzoeken als een functie van de onderzoeksarmen (tussenproefpersonen).

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

11546

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pennsylvania
      • Danville, Pennsylvania, Verenigde Staten, 17822
        • Geisinger

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt onderging tijdens de onderzoeksperiode een ingreep bij Women's Health (inclusief zowel chirurgische als in-office procedures, evenals bevalling)
  • Patiënt is ingeschreven in myGeisinger, het patiëntenportaal van Geisinger

Uitsluitingscriteria:

  • Als de procedure arbeid was die resulteerde in de dood van de foetus of doodgeborene.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controle
Geen interventiecontrolegroep
Experimenteel: Nudge: belprovider
Deze groep ontvangt de ochtend na voltooiing van hun procedure een bericht op het patiëntenportaal. Het bericht moedigt patiënten aan om hun recente Women's Health-aanbieder te bellen (met het juiste telefoonnummer vermeld) als er vragen of zorgen zijn over hun gezondheidszorg.
patiëntenportaal bericht
nudging bellen met de provider van de patiënt
Experimenteel: Nudge: televerpleegkundige bellen
Deze groep ontvangt de ochtend na voltooiing van hun procedure een bericht op het patiëntenportaal. Het bericht zal patiënten aanmoedigen om Geisinger's hotline voor verpleegkundige triage te bellen (met het juiste telefoonnummer vermeld) als er vragen of zorgen zijn over hun gezondheidszorg.
patiëntenportaal bericht
nudging de televerpleegkundige bellen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Telefoongesprekken
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
ED-gebruik
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Telefoongesprekken
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
12 maanden
ED-gebruik
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
12 maanden
Telefoongesprekken - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
ED-gebruik - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
18 maanden of zo lang als nodig is om N=17.300 te bereiken, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet
Telefoongesprekken - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage patiënten dat de televerpleegkundige of hun zorgverlener belt binnen 30 dagen na hun afspraak
12 maanden
ED-gebruik - alleen chirurgische patiënten
Tijdsspanne: 12 maanden
Percentage patiënten dat de SEH binnen 30 dagen na hun afspraak bezoekt
12 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Amir Goren, PhD, Geisinger Clinic

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 november 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 september 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 september 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 september 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

18 juli 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 juli 2023

Laatst geverifieerd

1 juli 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 2020-0849

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Gegevens zonder persoonlijk identificeerbare informatie zullen beschikbaar worden gesteld aan andere onderzoekers op het Open Science Framework voor transparantie.

IPD-tijdsbestek voor delen

De data komen beschikbaar na publicatie van de onderzoeksresultaten in een wetenschappelijk tijdschrift en blijven beschikbaar zolang het Open Science Framework de data host.

IPD-toegangscriteria voor delen

De gegevens op het Open Science Framework zullen toegankelijk zijn voor iedereen die om die informatie verzoekt.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Spoedbehandeling

3
Abonneren