Art'Health: ニースの MAMAC での芸術的かつ参加型ワークショップが高齢者の健康に及ぼす影響 (Art'Health)
2022年4月19日 更新者：Centre Hospitalier Universitaire de Nice
2つのグループによる研究。そのうちの1つはMAMACでの参加型芸術ワークショップの形で介入を受け、もう1つは対照グループとして割り当てられました。
幸福度、生活の質、健康、無関心、および嗅覚の識別スケールが、介入前、介入中、各月末（M1、M2、M3）、介入終了の 6 か月後（M9）、および介入中に提案されます。介入終了から 12 か月後 (M15)。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
127
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Nice、フランス、06000
- Centre Mémoire de Ressources et de Recherche, CHU de Nice
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
65年歳以上 (高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 同意書に署名した時点で65歳であること、
- 自宅にインターネット アクセスと電子ツール (スマートフォンおよび/またはタブレット) があり、専用の安全なインターネット プラットフォーム上で繰り返し評価が提案されます。
- フランス語をマスターするには、
- MAMAC での参加型ワークショップ セッション中に利用可能になります。
- 社会保障に加入していること
除外基準:
- フランス語をマスターしないと、
- 包含面接中にIPおよびその代表者によって特定された重度の感覚障害および/または認知障害、
- 後見、保佐、正義の擁護を受けている人、
- 同意を与えることも署名することもできない人。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
実験的：芸術活動
参加者は、MAMAC ミュージアムで毎週「芸術活動」を 3 か月サイクルで行います。これは、2 時間の芸術ベースのワークショップで構成されています。
|
12 週間で北極アクティビティの 12 回のワークショップ
|
|
介入なし：芸術活動はしない
コントロールグループは、アートベースの活動に参加しない参加者で構成されます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
幸福度の変化
時間枠：介入前、介入中は各月末（月 1、月 2、月 3）、介入終了後 6 か月後（月 9）、介入終了後 12 か月後（月 15）
|
幸福度評価 ワーウィック・エディンブルグ精神的幸福度 (WEMWBS) 最大値 : 70 (より良い結果) 最小値 : 14 (より悪い結果) |
介入前、介入中は各月末（月 1、月 2、月 3）、介入終了後 6 か月後（月 9）、介入終了後 12 か月後（月 15）
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Auriane GROS、Research and Resources Memory Centre, Nice University Hospital, Nice, France
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年1月18日
一次修了 (実際)
2021年12月23日
研究の完了 (実際)
2021年12月23日
試験登録日
最初に提出
2020年9月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年9月25日
最初の投稿 (実際)
2020年9月30日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月19日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 20-PP-21
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。