放射線治療計画システム ソフトウェアの研究 ---- Zeus Cloud
2020年10月4日 更新者：Hui Liu、Sun Yat-sen University
放射線治療計画システム (TPS) ソフトウェアの実現可能性に関する多施設共同研究 --- Zeus Cloud
体のさまざまな部分の腫瘍に対する光子強度変調放射線治療 (IMRT) 計画の設計における Zeus Cloud TPS の実現可能性を評価すること。
調査の概要
詳細な説明
これは自己管理型の多施設非劣性試験です。 選択基準を満たす被験者には、それぞれ、Zeus Cloud TPS および Varian の Eclipse 治療計画ソフトウェアによって設計された放射線治療計画があります。 2 つのプランの品質が比較されます。
2 つの計画は実行されていないため、これは観察研究です。
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
63
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～75年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
脳神経膠腫、上咽頭がん、肺がん、食道がん、胃がん、肝臓がん、前立腺がん、子宮頸がん、直腸がんが確認されている患者。
説明
包含基準:
- 脳神経膠腫、鼻咽頭がん、肺がん、食道がん、胃がん、肝臓がん、前立腺がん、子宮頸がん、直腸がんが確認された患者。
- 被験者の医用画像データ (CT) は完全で入手可能でした。
- 性別を問わず、18 歳から 75 歳まで。
除外基準:
- 患者は金属製のインプラントを持っていました。
- 研究者が判断した臨床試験には適していません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
エクリプス
|
Varian 社の Eclipse TPS を使用して、被験者の放射線治療計画を設計し、計画を評価します。
|
|
ゼウス クラウド TPS V1.0
|
Zeus Cloud TPS V1.0 を使用して被験者の放射線治療計画を設計し、計画を評価します。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
線量測定に基づく治療計画の適合率
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
|
ターゲットへの放射線量の適合性指標
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
|
単科合格率
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
|
複合分野の合格率
時間枠：2ヶ月
|
2ヶ月
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2020年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年10月31日
研究の完了 (予想される)
2022年10月31日
試験登録日
最初に提出
2020年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2020年10月4日
最初の投稿 (実際)
2020年10月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2020年10月8日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2020年10月4日
最終確認日
2020年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- GASTO-1062
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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