Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование программного обеспечения системы планирования лучевой терапии -- Zeus Cloud

4 октября 2020 г. обновлено: Hui Liu, Sun Yat-sen University

Многоцентровое исследование осуществимости программного обеспечения системы планирования лучевой терапии (TPS) --- Zeus Cloud

Оценить применимость Zeus Cloud TPS при разработке плана лучевой терапии с модулированной интенсивностью фотонов (IMRT) для опухолей в различных частях тела.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Это самоконтроль, многоцентровое исследование не меньшей эффективности. Субъекты, отвечающие критериям включения, имеют планы лучевой терапии, разработанные программным обеспечением для планирования лечения Zeus Cloud TPS и Eclipse от Varian соответственно. Сравниваются качества двух планов.

Это наблюдательное исследование, так как два плана не выполняются.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

63

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с подтвержденной глиомой головного мозга, раком носоглотки, раком легких, раком пищевода, раком желудка, раком печени, раком предстательной железы, раком шейки матки и раком прямой кишки.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с подтвержденной глиомой головного мозга, раком носоглотки, раком легких, раком пищевода, раком желудка, раком печени, раком предстательной железы, раком шейки матки и раком прямой кишки;
  2. Данные медицинской визуализации (КТ) субъектов были полными и доступными;
  3. от 18 до 75 лет независимо от пола;

Критерий исключения:

  1. У пациентов были металлические имплантаты;
  2. Не подходит для клинических испытаний, по мнению исследователей.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Затмение
Другой: Затмение
Eclipse TPS компании Varian используется для разработки плана лучевой терапии для субъектов, и этот план оценивается.
Зевс Облако TPS V1.0
Другой: Зевс Облако TPS V1.0
Zeus Cloud TPS V1.0 используется для разработки плана лучевой терапии для субъектов, и этот план оценивается.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Квалификационная норма планов лечения на основе дозиметрии
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Индекс соответствия дозы облучения мишени
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
пропускная способность в одном поле
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца
пропускная способность составного поля
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Sun Yat-sen University

Соавторы

The First Affiliated Hospital of Soochow University
The Affilicated Suzhou Science and Technology Town Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2020 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

31 октября 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

31 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

26 сентября 2020 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 октября 2020 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 октября 2020 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 октября 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 октября 2020 г.

Последняя проверка

1 октября 2020 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Другие идентификационные номера исследования

  • GASTO-1062

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Затмение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in India

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться